BC021395-Aktivatoren umfassen eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von BC021395 über verschiedene Signalmechanismen indirekt fördern. Forskolin und IBMX erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, wobei Forskolin direkt die Adenylylcyclase aktiviert und IBMX die Phosphodiesterasen hemmt, wodurch der PKA-Signalweg potenziert wird, was zu einer anschließenden Aktivierung von BC021395 führen könnte. A23187, ein Kalziumionophor, erhöht das intrazelluläre Kalzium, das BC021395 über kalziumabhängige Wege aktivieren könnte, während PMA PKC aktiviert und BC021395 möglicherweise über PKC-abhängige Mechanismen beeinflusst. EGCG, ein polyphenolischer Kinaseinhibitor, und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin könnten die Aktivität von BC021395 verstärken, indem sie die Kinasedynamik und die PI3K/Akt-Signalübertragung verändern, also Wege, an denen BC021395 beteiligt sein könnte. In ähnlicher Weise könnte die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein die kompetitive Hemmung von Signalwegen, an denen BC021395 beteiligt ist, aufheben und so seine Aktivität verstärken.
Verbindungen wie SB203580 und U0126 hemmen die p38 MAPK bzw. MEK1/2, was die zelluläre Signalübertragung neu ausrichten und die Aktivierung von BC021395 begünstigen könnte, wenn es mit dem MAPK-Signalweg verbunden ist. Die Hemmung der SERCA-Pumpen durch Thapsigargin führt zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums, wodurch BC021395 möglicherweise über den Kalzium-Signalweg aktiviert wird. Sphingosin-1-phosphat könnte über seine rezeptorvermittelte Signalübertragung ebenfalls zur Aktivierung von BC021395 beitragen, indem es in Wege eingreift, die zu einer funktionellen Verstärkung von BC021395 führen. Insgesamt setzen diese Aktivatoren eine Vielzahl biochemischer Mechanismen ein, um die funktionelle Aktivität von BC021395 zu verstärken, wobei sie die Vernetzung der zellulären Signalwege nutzen, um die Aktivität dieses spezifischen Proteins indirekt zu modulieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch den PKA-Signalweg potenziert und die Wirkung von BC021395 verstärken kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die zur Aktivierung von BC021395 führen könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ein PKC-Aktivator, der BC021395 indirekt aktivieren könnte, indem er die von der Proteinkinase C (PKC) abhängigen Stoffwechselwege beeinflusst. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das bestimmte Kinasen hemmen kann, wodurch die konkurrierenden Signalwege, an denen BC021395 beteiligt ist, möglicherweise reduziert und verstärkt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zur Aktivierung von BC021395 führen könnte, indem er die Dynamik des PI3K/Akt-Signalweges verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Wirkung von BC021395 durch Veränderung des PI3K/Akt-Signalwegs verstärken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der das Signalgleichgewicht verschieben könnte, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von BC021395 führt, wenn es mit dem p38-MAPK-Signalweg verbunden ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der die Wirkung von BC021395 indirekt durch Beeinflussung des ERK/MAPK-Signalwegs verstärken könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Aktivierung von BC021395 durch Verringerung der Konkurrenz in Tyrosinkinase-abhängigen Signalwegen verstärken könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt und möglicherweise die Aktivität von BC021395 über kalziumabhängige Signalübertragung verstärkt. |