BC018101 Aktivatoren
Gängige BC018101 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Zu den BC018101-Aktivatoren gehört ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die über verschiedene Wege zur Steigerung der funktionellen Aktivität von BC018101 beitragen. Forskolin und IBMX steigern die Aktivität des Proteins durch Erhöhung des cAMP-Spiegels, was zu einer PKA-Aktivierung führt. Wenn BC018101 über PKA-Phosphorylierungsstellen verfügt, würden diese Verbindungen seine Aktivität verstärken. In ähnlicher Weise könnte Epigallocatechingallat durch die Hemmung konkurrierender Kinasen aktivere BC018101-Wege fördern. PMA, das als PKC-Aktivator wirkt, und LY294002, das den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, könnten die Signalkaskaden verändern, die sich mit der Regulierung von BC018101 überschneiden. U0126 und SB203580, die MEK1/2 bzw. p38 MAPK hemmen, könnten ebenfalls das intrazelluläre Signalgleichgewicht zugunsten von Signalwegen verschieben, die BC018101 hochregulieren, wenn es auf diese Kinasen anspricht.
Neben der Wirkung auf Kinasen kann die Aktivität von BC018101 auch durch Lipid- und Kalzium-Signalmoleküle moduliert werden. Sphingosin-1-phosphat kann BC018101 indirekt aktivieren, indem es in spezifische S1P-Rezeptor-vermittelte Signalwege eingreift, während A23187 (Calcimycin) und Thapsigargin, die beide den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen, die Aktivität des Proteins verstärken können, wenn es durch kalziumabhängige Mechanismen reguliert wird. Darüber hinaus könnten Zaprinast durch die Hemmung von PDE5 und die anschließende Aktivierung des cGMP-Stoffwechsels sowie Anisomycin durch die Induktion stressaktivierter Proteinkinasen die Aktivität von BC018101 indirekt verstärken. Zusammengenommen wirken diese chemischen Aktivatoren über verschiedene Signalwege, um die funktionelle Verstärkung von BC018101 zu unterstützen, wobei jeder das Potenzial hat, die Aktivität des Proteins zu beeinflussen, indem er einzigartige Aspekte der zellulären Signalübertragung nutzt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der cAMP abbaut. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhält IBMX indirekt die PKA-Aktivierung aufrecht und erhöht möglicherweise die BC018101-Aktivität, wenn diese durch PKA-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der die kompetitive Signalübertragung reduzieren könnte, wodurch die Signalwege, die BC018101 aktivieren, möglicherweise aktiver werden, wenn BC018101 durch solche kompetitiven Signalwege reguliert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator. Durch die Aktivierung von PKC kann PMA Signalwege modulieren, die zur Aktivierung von BC018101 führen, vorausgesetzt, BC018101 ist Teil eines PKC-abhängigen Signalweges. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung, einschließlich AKT, modulieren kann. Wenn die Aktivität von BC018101 durch AKT-Hemmung verstärkt wird, könnte LY294002 indirekt die Funktion von BC018101 verbessern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Signalübertragung auf Signalwege verlagern, die BC018101 aktivieren, vorausgesetzt, BC018101 wird durch die Aktivierung alternativer Signalwege verstärkt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein Lipid-Signalmolekül, das S1P-Rezeptoren und nachgeschaltete Signalwege aktivieren kann. Wenn BC018101 durch solche Wege beeinflusst wird, könnte S1P die Aktivität von BC018101 verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren und so möglicherweise die Aktivität von BC018101 verstärken, wenn es calciumabhängig ist. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor von PDE5, was zu einer Erhöhung des cGMP-Spiegels führt. Wenn BC018101 Teil von cGMP-abhängigen Stoffwechselwegen ist, könnte Zaprinast seine Wirkung indirekt über diese Wege verstärken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktiviert. Wenn die Aktivität von BC018101 durch SAPK-Aktivierung hochreguliert wird, kann Anisomycin die Aktivität von BC018101 indirekt verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 kann negative Rückkopplungsschleifen lindern oder die Signalübertragung auf Signalwege umleiten, die die Aktivität von BC018101 hochregulieren, vorausgesetzt, p38 hat eine regulatorische Rolle gegenüber BC018101. | ||||||