Basonuclin 2 Inhibitoren
Gängige Basonuclin 2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, Alsterpaullone CAS 237430-03-4 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Basonuclin-2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die komplizierten zellulären Signalwege und molekularen Interaktionen abzielen, an denen Basonuclin 2 beteiligt ist, und die zur Hemmung seiner funktionellen Aktivität führen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie in die spezifischen Signalwege eingreifen, in denen Basonuclin 2 wirkt, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Chemikalien, die die für die nukleare Lokalisierung von Basonuclin 2 verantwortlichen Signalwege hemmen, verringern beispielsweise seine Fähigkeit, den Zellkern zu erreichen und seine Aufgabe bei der DNA-Replikation und -Reparatur zu erfüllen. Andere Inhibitoren können direkt an Basonuclin 2 binden, seine Konformation verändern und es daran hindern, an die DNA zu binden oder mit anderen Proteinen zu interagieren, die für seine Funktion entscheidend sind. Diese Kategorie von Inhibitoren wirkt, indem sie ein sterisches Hindernis schafft oder eine Konformationsänderung in Basonuclin 2 hervorruft, wodurch seine normale Aktivität gestört wird.
Darüber hinaus wirken einige Inhibitoren indirekt, indem sie die Expression oder Stabilität von Basonuclin 2 modulieren. Diese Verbindungen könnten auf vorgelagerte regulatorische Proteine oder spezifische RNAs abzielen, die für die Synthese oder den Abbau von Basonuclin 2 wesentlich sind, was zu einem verringerten Proteingehalt führt, ohne seine Transkription oder Translation direkt zu beeinflussen. Darüber hinaus können spezifische Pathway-Inhibitoren die posttranslationalen Modifikationen von Basonuclin 2 beeinflussen, die für seine korrekte Lokalisierung und Funktion entscheidend sind. Indem sie die Phosphorylierung, Ubiquitinierung oder andere Modifikationen, die Basonuclin 2 durchläuft, verändern, können diese Inhibitoren seine funktionelle Präsenz und Aktivität in der Zelle deutlich verringern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor führt zu einer Chromatin-Remodellierung, die die Genexpression von DNA-bindenden Proteinen wie Basonuclin 2 durch Veränderung des Histon-Acetylierungsstatus und Beeinflussung der Transkriptionsaktivität, bei der Basonuclin 2 ein wichtiger regulatorischer Faktor ist, herunterregulieren kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor verhindert diese Verbindung die Methylierung von DNA. Da Basonuclin 2 ein Zinkfingerprotein ist, das durch DNA-Methylierung reguliert werden kann, kann die Verringerung der Methylierung die Stabilität von Basonuclin 2-DNA-Komplexen verringern und dadurch seine funktionelle Aktivität beeinträchtigen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 wirkt auch als DNA-Methyltransferase-Inhibitor, was zu einer Hypomethylierung der DNA und einer möglichen Verringerung der Expression von Basonuclin 2 führt, da es die methylierungssensitive Bindung von Basonuclin 2 an die DNA stören kann. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Dieser Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitor kann den Zellzyklus unterbrechen, was indirekt zu einer Verringerung der Basonuclin-2-Spiegel führen könnte, da seine Expression mit zellzyklusregulierten Genen in Verbindung steht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dieser PI3K-Inhibitor kann die AKT-Signalübertragung verändern, indem er die Transkriptionskomplexe, zu denen Basonuclin 2 gehört, beeinträchtigt und so indirekt seine funktionelle Aktivität im Zellkern reduziert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als Inhibitor von MEK könnte PD98059 zu einer verminderten ERK-Phosphorylierung führen, was die nuklearen Aktivitäten von Transkriptionsfaktoren und Kofaktoren, einschließlich Basonuclin 2, beeinflussen könnte, indem es deren Aktivierung und anschließende DNA-Bindung reduziert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der bekanntermaßen die Translation einer Teilmenge von mRNAs beeinflusst. Da Basonuclin 2 Funktionen in der Ribosomenbiosynthese hat, kann Rapamycin die Aktivität von Basonuclin 2 indirekt verringern, indem es die ribosomale Proteintranslation verändert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt, die verschiedene calciumabhängige Signalwege modulieren können und so indirekt die Kernfunktionen von Basonuclin 2 bei der Transkriptionsregulation beeinflussen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Dieser Proteasom-Inhibitor kann zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen, die das Proteostasennetzwerk, zu dem Basonuclin 2 gehört, beeinträchtigen und dadurch seine funktionelle Stabilität und Aktivität verringern. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Durch die Hemmung des Hypoxie-induzierbaren Faktors (HIF) kann Chetomin die Transkription von Genen unter hypoxischen Bedingungen reduzieren, was auch die von Basonuclin 2 regulierten Gene einschließen könnte, wodurch indirekt dessen funktionelle Rolle gehemmt wird. | ||||||