Barx2 Aktivatoren
Gängige Barx2 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9 und Lithium CAS 7439-93-2.
Barx2-Aktivatoren sind eine chemische Klasse, die eine Gruppe von Verbindungen umfasst, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität des Transkriptionsfaktors Barx2 zu modulieren. Barx2, kurz für BarH-like homeobox 2, ist ein entscheidender Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung verschiedener Entwicklungsprozesse und der Gewebedifferenzierung in mehrzelligen Organismen beteiligt ist. Seine Aktivierung und präzise Steuerung spielen eine entscheidende Rolle bei der Embryonalentwicklung und der Gewebehomöostase, was Barx2-Aktivatoren zu einem Bereich von großem Interesse auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Entwicklungsbiologie macht.
Barx2 gehört zur Familie der Homöobox-Gene und besitzt eine DNA-Bindungsdomäne, die es ihm ermöglicht, mit spezifischen DNA-Sequenzen zu interagieren und so die Transkription von Zielgenen zu beeinflussen. Barx2 ist besonders während der kraniofazialen Entwicklung von Bedeutung, wo es die Differenzierung verschiedener Gesichtsstrukturen, einschließlich des Gaumens, des Unterkiefers und des Oberkiefers, reguliert. Barx2-Aktivatoren sind Verbindungen, die nachweislich in der Lage sind, die Transkriptionsaktivität von Barx2 zu verstärken, seine Bindung an Ziel-DNA-Sequenzen zu fördern und dadurch die nachgeschalteten genetischen Programme zu beeinflussen, die an der Gewebeentwicklung beteiligt sind. Die Modulation von Barx2 durch diese Aktivatoren kann zu einer Feinabstimmung der kraniofazialen Morphogenese führen, die Form und Struktur des Gesichts beeinflussen und zum komplexen Prozess der Gesichtsentwicklung beitragen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Derivat von Vitamin A und fungiert als Ligand für Retinsäure-Rezeptoren (RARs). Sie kann Barx2 durch Bindung an RARs aktivieren, die Komplexe mit Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs) bilden. Diese Komplexe können dann als Transkriptionsfaktoren fungieren, um die Barx2-Genexpression direkt zu regulieren. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung kann sie die Barx2-Promotorregion demethylieren, wodurch sie möglicherweise für Transkriptionsfaktoren zugänglicher wird und somit die Barx2-Expression erhöht wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es fördert die Histonacetylierung, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur um das Barx2-Gen führt. Diese offene Chromatinstruktur ermöglicht einen besseren Zugang zu Transkriptionsfaktoren, wodurch die Barx2-Transkription potenziell verbessert wird. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI aktiviert den kanonischen Wnt-Signalweg. Die Aktivierung des Wnt-Signalwegs kann zu einer erhöhten Barx2-Expression führen, indem nachgeschaltete Ziele oder Transkriptionsfaktoren, die am regulatorischen Barx2-Netzwerk beteiligt sind, moduliert werden. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl kann den Wnt-Signalweg aktivieren, ähnlich wie CHIR9902Durch die Aktivierung des Wnt-Signalwegs kann LiCl die Barx2-Expression indirekt über Wnt-assoziierte regulatorische Elemente beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt RAF-Kinasen und kann sich indirekt auf Barx2 auswirken, indem es den MAPK/ERK-Signalweg moduliert. Dieser Signalweg kann nachgeschaltete Ziele haben, die die Barx2-Transkription regulieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Signalkette der Proteinkinase C (PKC). PKC kann Signalwege modulieren, die sich mit den regulatorischen Netzwerken von Barx2 überschneiden und so möglicherweise die Barx2-Expression beeinflussen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT hemmt den Notch-Signalweg. Die Überschneidung von Notch- und Barx2-Signalwegen in bestimmten Zusammenhängen bedeutet, dass die Hemmung von Notch mit DAPT indirekt die Barx2-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt die Hedgehog-Signalübertragung. Diese Hemmung kann sich indirekt auf die Barx2-Expression auswirken, da die Hedgehog-Signalübertragung mit den Barx2-Regulationsnetzwerken in Wechselwirkung treten kann. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
SAG aktiviert den Hedgehog-Signalweg und beeinflusst möglicherweise die Barx2-Expression durch nachgeschaltete Ziele oder regulatorische Faktoren. | ||||||