Barx1 Inhibitoren
Gängige Barx1 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Mitomycin C CAS 50-07-7, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Camptothecin CAS 7689-03-4.
Barx1, ein Mitglied der Bar-Familie von Homeobox-Genen, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle in der Embryonalentwicklung spielt, insbesondere bei der Musterung und Differenzierung von Geweben in den Rachenbögen und im Endoderm des Vorderdarms. Durch seine Regulierung der Genexpression steuert Barx1 verschiedene Entwicklungsprozesse, die für die Bildung von Strukturen wie Kiefer, Zähne und Magen wichtig sind. Seine Expression wird während der Embryogenese streng kontrolliert, wobei räumliche und zeitliche Muster seine Funktion bei der Gewebespezifikation und Morphogenese bestimmen. Eine Dysregulation der Barx1-Expression wurde bei Entwicklungsanomalien und Krankheiten festgestellt, was seine Bedeutung für die embryonale Musterung und Organogenese unterstreicht.
Die Hemmung von Barx1 beinhaltet eine gezielte Regulierung seiner Transkription und der nachgeschalteten Signalwege. Zu den Mechanismen der Hemmung gehören die Störung von Transkriptionsprozessen, die Induktion von DNA-Schäden und die Modulation der Chromatinstruktur. Kleine Moleküle wie Actinomycin D und Mitomycin C üben ihre hemmende Wirkung aus, indem sie die Transkription stören und DNA-Schäden induzieren, wodurch letztlich die Barx1-Expression unterdrückt wird. Darüber hinaus tragen Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A zur Hemmung von Barx1 bei, indem sie die Zugänglichkeit von Chromatin in regulatorischen Regionen verändern. Das Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Barx1-Hemmung zugrunde liegen, bietet wertvolle Einblicke in die Rolle von Barx1 bei der Entwicklung und Pathogenese von Krankheiten und eröffnet Möglichkeiten zur Intervention bei Erkrankungen, die mit einer dysregulierten Barx1-Expression einhergehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D, ein starker RNA-Syntheseinhibitor, greift in die Transkription ein, indem er an die DNA bindet und dadurch die Barx1-Expression auf der Transkriptionsebene herunterreguliert. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C, ein Antitumor-Antibiotikum, vernetzt die DNA, was zu DNA-Schäden und zur Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen führt, was wiederum eine Hemmung der Barx1-Expression zur Folge hat. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin, ein HSP90-Inhibitor, unterbricht die HSP90-Chaperonfunktion, was zum proteasomalen Abbau von Kundenproteinen führt, darunter auch Transkriptionsfaktoren, die die Barx1-Expression regulieren. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil, ein Pyrimidin-Analogon, hemmt die Thymidylat-Synthase, was zu einer Verarmung der Nukleotid-Pools und zu einer Störung der DNA-Synthese führt, was wiederum eine Herunterregulierung von Barx1 bewirkt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, fängt Topoisomerase-I-DNA-Spaltungskomplexe ab, was zu DNA-Schäden und zur Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen führt und die Barx1-Expression hemmt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, induziert DNA-Doppelstrangbrüche, was zur Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen und zur Herunterregulierung der Barx1-Expression führt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein Chemotherapeutikum auf Platinbasis, bildet Intra- und Interstrang-DNA-Querverbindungen, die zu DNA-Schäden und zur Aktivierung von DNA-Reparaturwegen führen und die Barx1-Expression unterdrücken. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Diese auch als Gemcitabin bezeichnete Verbindung ist ein Nukleosidanalogon, das die DNA-Synthese und -Reparaturprozesse hemmt, was zu einer Anhäufung von DNA-Schäden und einer Herunterregulierung der Barx1-Expression führt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid, ein Proteinsyntheseinhibitor, blockiert die Bildung von Peptidbindungen während der Translation, was zu einer globalen Proteinsynthesehemmung und einer Unterdrückung der Barx1-Expression führt. | ||||||