B7-H4 Aktivatoren
Gängige B7-H4 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, SB 431542 CAS 301836-41-9, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
B7-H4-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die direkt oder indirekt die Expression von B7-H4, einem Immun-Checkpoint-Molekül, das bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine Rolle spielt, modulieren. Trichostatin A und 5-Aza-2'-Deoxycytidin (Decitabin) sind epigenetische Modifikatoren, die direkt auf Histon-Deacetylasen (HDAC) bzw. DNA-Methyltransferasen wirken. Ihre Wirkungen führen zu Veränderungen der Histonacetylierung und der DNA-Methylierung, die sich möglicherweise auf die epigenetische Regulierung der B7-H4-Expression auswirken. Die metabolische Umprogrammierung wird durch 2-Desoxy-D-Glukose, einen Inhibitor der Glykolyse, angegangen, der indirekt B7-H4 beeinflusst, indem er das metabolische Umfeld verändert. Signalweg-Inhibitoren wie SB431542 (TGF-β-Rezeptor), BAY 11-7082 (NF-κB-Aktivierung), Rapamycin (mTOR), PD0325901 (MEK), SB203580 (p38 MAPK) und AZD8055 (mTORC1/2) greifen direkt in spezifische Wege ein, die mit der B7-H4-Expression verbunden sind.
Epigenetische Modulatoren wie GSK126 (EZH2-Inhibitor) und JQ1 (BET-Inhibitor) wirken sich auf das Histon-Methylierungsmuster bzw. den Acetylierungsstatus aus und bieten so Einblicke in die epigenetische Kontrolle von B7-H4. NSC 319726 ist zwar kein direkter Aktivator, beeinflusst B7-H4 aber indirekt durch mögliche Auswirkungen auf die DNA-Synthese. Dieses vielfältige Spektrum an Chemikalien bietet einen umfassenden Überblick über potenzielle Modulatoren der B7-H4-Expression und wirft ein Licht auf die komplizierten Regulationsmechanismen, die dieses Immun-Checkpoint-Molekül steuern. Die direkten und indirekten Mechanismen, die durch diese Aktivatoren aufgeklärt werden, unterstreichen die Komplexität der B7-H4-Regulierung und bieten Möglichkeiten zur weiteren Erforschung der Rolle dieses Moleküls bei Immunreaktionen und im Zusammenhang mit Krankheiten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer. Es hemmt direkt die HDAC-Aktivität, was zu einer erhöhten Acetylierung von Histonen führt. Die Expression von B7-H4 wurde mit epigenetischen Modifikationen in Verbindung gebracht. Trichostatin A induziert durch die Hemmung von HDAC eine Hyperacetylierung von Histonen, was möglicherweise die epigenetische Regulation der B7-H4-Expression beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin, auch bekannt als Decitabin, ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Es hemmt direkt die DNA-Methyltransferase, was zu einer DNA-Demethylierung führt. Die Expression von B7-H4 wurde mit DNA-Methylierungsmustern in Verbindung gebracht. Decitabin induziert durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase eine DNA-Demethylierung, die möglicherweise den Methylierungsstatus des B7-H4-Genpromotors beeinflusst. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des Rezeptors für den transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-β). Er hemmt direkt die Aktivität des TGF-β-Rezeptors. Die Expression von B7-H4 wurde mit der TGF-β-Signalübertragung in Verbindung gebracht. Durch die Hemmung des TGF-β-Rezeptors greift SB431542 in die TGF-β-vermittelten Signalwege ein und beeinflusst möglicherweise die Expression von B7-H4. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der Aktivierung des Kernfaktors Kappa B (NF-κB). Es hemmt direkt die IκBα-Phosphorylierung und verhindert so die NF-κB-Translokation in den Zellkern. Die Expression von B7-H4 wurde mit der NF-κB-Signalübertragung in Verbindung gebracht. BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung und greift so in die NF-κB-vermittelten Signalwege ein, wodurch möglicherweise die B7-H4-Expression beeinflusst wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor des „Säugetier-Ziel-von-Rapamycin“ (mTOR). Es hemmt direkt die Aktivität des mTOR-Komplexes 1 (mTORC1). Die Expression von B7-H4 wurde mit der mTOR-Signalübertragung in Verbindung gebracht. Durch die Hemmung von mTORC1 greift Rapamycin in die mTOR-vermittelten Signalwege ein und beeinflusst möglicherweise die Expression von B7-H4. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 ist ein selektiver Verstärker des Inhibitors Zeste Homolog 2 (EZH2). Es hemmt direkt die Aktivität von EZH2, einer Histon-Methyltransferase, die an der H3K27-Trimethylierung beteiligt ist. Die Expression von B7-H4 wurde mit der H3K27-Trimethylierung in Verbindung gebracht. GSK126 induziert durch die Hemmung von EZH2 Veränderungen in der H3K27-Trimethylierung, was sich möglicherweise auf die epigenetische Regulation der B7-H4-Expression auswirkt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain- und Extra-terminales-Motiv (BET)-Inhibitor. Er hemmt direkt die Bindung von BET-Proteinen an acetylierte Histone. Die Expression von B7-H4 wurde mit BET-Proteinen in Verbindung gebracht. JQ1 hemmt BET-Proteine, indem er ihre Bindung an acetylierte Histone stört, was möglicherweise die Expression von B7-H4 beeinflusst. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der mTOR-Kinaseaktivität. Er hemmt direkt die Aktivitäten des mTOR-Komplexes 1 und 2 (mTORC1/2). Die Expression von B7-H4 wurde mit der mTOR-Signalübertragung in Verbindung gebracht. Durch die Hemmung von mTORC1/2 greift AZD8055 in die mTOR-vermittelten Signalwege ein und beeinflusst möglicherweise die B7-H4-Expression. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK). Er hemmt direkt die Aktivität von p38 MAPK. Die Expression von B7-H4 wurde mit der p38-MAPK-Signalübertragung in Verbindung gebracht. Durch die Hemmung von p38 MAPK greift SB203580 in die durch p38 MAPK vermittelten Signalwege ein und beeinflusst möglicherweise die Expression von B7-H4. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC 319726 ist ein Pyrimidinanalogon mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Es kann die DNA-Synthese hemmen. NSC 319726 ist zwar kein direkter Aktivator, beeinflusst B7-H4 jedoch indirekt durch seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie die DNA-Synthese. Durch die potenzielle Beeinflussung der DNA-Synthese könnte NSC 319726 indirekt die regulatorischen Mechanismen modulieren, die die B7-H4-Expression steuern. | ||||||