ASPM Inhibitoren

Gängige ASPM Inhibitors sind unter underem Vinblastine CAS 865-21-4, Colchicine CAS 64-86-8, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6 und BI 2536 CAS 755038-02-9.

Beschreibung der chemischen Klasse: Die Klasse der ASPM-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die sich indirekt auf die Funktion und Aktivität von ASPM auswirken, indem sie auf zelluläre Mechanismen und Wege abzielen, die für die Zellteilung und die Neuroentwicklung wesentlich sind. Diese Inhibitoren interagieren zwar nicht direkt mit ASPM, modulieren aber die zelluläre Umgebung und die Prozesse, in denen ASPM arbeitet. Wirkstoffe wie Paclitaxel, Vinblastin, Nocodazol und Colchicin zielen auf die Mikrotubuli-Dynamik ab, einen entscheidenden Aspekt der Rolle von ASPM bei der Ausrichtung der mitotischen Spindel und der Zellteilung. CDK-Inhibitoren wie Roscovitin und Purvalanol A stören die Regulierung des Zellzyklus, was sich möglicherweise auf die Phasen auswirkt, in denen ASPM aktiv ist. Inhibitoren wie BI 2536 und ZM447439, die auf die PLK1- bzw. Aurora-Kinasen abzielen, sind an verschiedenen Aspekten der mitotischen Prozesse beteiligt und beeinflussen damit möglicherweise die Funktion von ASPM in der Neuroentwicklung.

Darüber hinaus beeinträchtigt das Antimetabolit 5-Fluorouracil die DNA-Synthese, die für die Zellteilung entscheidend ist, und wirkt sich dadurch auf die Aktivität von ASPM aus. Monastrol und S-Trityl-L-Cystein hemmen das Kinesin Eg5 bzw. die Spindelbildung und stören so die Spindeldynamik, die für die Rolle von ASPM entscheidend ist. Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, stellt einen anderen Ansatz dar und könnte Signalwege verändern, die die Zellteilung und die Neuroentwicklung beeinflussen, wo ASPM aktiv ist.