ASF1A-Aktivatoren umfassen eine Gruppe chemischer Wirkstoffe, die die Aktivität von Anti-Silencing Function 1A (ASF1A) modulieren, einem Histon-Chaperon, das bei der DNA-Replikation und -Reparatur sowie bei der Regulierung der Chromatinstruktur eine entscheidende Rolle spielt. ASF1A erleichtert die Ablagerung und Entfernung von Histonen während des Auf- und Abbaus von Nukleosomen, was für Prozesse wie Transkription, Replikation und Reparatur unerlässlich ist. Die Aktivierung von ASF1A kann daher tiefgreifende Auswirkungen auf die Chromatindynamik und die Genexpression haben.
Die Mechanismen, über die ASF1A-Aktivatoren wirken, können direkt oder indirekt sein. Direkte Aktivatoren können mit ASF1A interagieren und das Protein stabilisieren oder seine Interaktion mit Histonen fördern und dadurch seine Chaperon-Aktivität verstärken. Dies könnte bedeuten, dass sie an einer Stelle an ASF1A binden, die eine Konformationsänderung hervorruft, die seiner Chaperonfunktion förderlich ist, oder die seinen Abbau verhindert, so dass es in größerer Menge zur Verfügung steht, um am Auf- und Abbau von Chromatin teilzunehmen. Indirekte Aktivatoren könnten durch Beeinflussung der Signalwege wirken, die die Expression von ASF1A oder posttranslationale Modifikationen regulieren. Diese Aktivatoren könnten die Expression von ASF1A erhöhen, indem sie die Transkription verstärken oder die mRNA stabilisieren, was zu einer erhöhten Proteinsynthese führt. Alternativ könnten sie negative Regulationswege hemmen, was zu einer Verringerung des ASF1A-Abbaus und einer allgemeinen Erhöhung seiner Aktivität innerhalb der Zelle führt. Im Rahmen der Forschung sind ASF1A-Aktivatoren wertvolle Instrumente zur Untersuchung der grundlegenden Aspekte der Chromatinbiologie und der epigenetischen Mechanismen, die die Genexpression steuern. Durch Modulation der ASF1A-Aktivität können Wissenschaftler die Veränderungen beim Auf- und Abbau von Nukleosomen und die daraus resultierenden Auswirkungen auf die Zugänglichkeit der DNA und die Transkriptionsleistung beobachten. Auf diese Weise kann untersucht werden, wie ASF1A zur Aufrechterhaltung der genomischen Integrität und zur Feinabstimmung der epigenetischen Landschaft während der Zellzyklusprogression beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff ist ein Ribonukleotid-Reduktase-Inhibitor, der Replikationsstress induziert. Dieser Stress erfordert DNA-Reparaturmechanismen, was zu einer erhöhten Nachfrage nach der Rolle von ASF1A bei der Histonablagerung führt. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 ist ein ATR-Inhibitor. Durch die Hemmung von ATR trägt er zum Replikationsstress bei, was eine verstärkte Funktion von ASF1A bei den damit verbundenen Histonablagerungen und DNA-Reparaturmechanismen erforderlich macht. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
SCH 900776 ist ein CHK1-Inhibitor. Durch die Hemmung von CHK1 wird der ATR-CHK1-Signalweg unterbrochen und damit indirekt die funktionelle Aktivität von ASF1A bei der Histonablagerung und DNA-Reparatur verstärkt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor. Er löst DNA-Schäden aus, so dass die Rolle von ASF1A bei der Histonablagerung während der DNA-Reparatur notwendig ist. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib ist ein weiterer PARP-Inhibitor. Er induziert ebenfalls DNA-Schäden und aktiviert die Rolle von ASF1A bei der Histonablagerung während der Reparatur. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein DNA-Polymerase-Alpha-Inhibitor, der die Replikationsgabel zum Stillstand bringt. Dies erhöht die Nachfrage nach der Rolle von ASF1A bei der Histonablagerung während blockierter Replikationsgabeln. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden verursacht und damit die Nachfrage nach der Funktion von ASF1A bei der Histonablage während der DNA-Reparatur erhöht. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin ist ein MRE11-Inhibitor, der die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen beeinträchtigt. Diese Störung macht die Rolle von ASF1A bei der Ablagerung von Histon während des Reparaturprozesses erforderlich. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Schäden hervorruft, was die Rolle von ASF1A bei der Histonablagerung während der DNA-Reparatur erfordert. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA, was zu DNA-Schäden führt und die Rolle von ASF1A bei der Histonablagerung während der DNA-Reparatur erforderlich macht. |