ASCL2-Aktivatoren sind spezielle Verbindungen, die die Aktivität des Proteins Achaete-Scute Complex-Like 2 (ASCL2) verstärken, eines Transkriptionsfaktors, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression während der Embryonalentwicklung und in adulten Stammzellen spielt. Es ist bekannt, dass ASCL2 für die Bestimmung des Zellschicksals und die Aufrechterhaltung der Pluripotenz von Stammzellen wesentlich ist.
Aktivatoren von ASCL2 können ihre Wirkung durch direkte oder indirekte Interaktionen entfalten. Direkte Aktivatoren könnten an ASCL2 binden und eine Konformationsänderung bewirken, die seine Affinität zur DNA oder seine Fähigkeit zur Rekrutierung von Co-Aktivatoren erhöht und damit seine Transkriptionsaktivität steigert. Solche Aktivatoren könnten auch das Protein stabilisieren, seine Halbwertszeit verlängern und zu einer anhaltenden Genexpression seiner Zielgene führen.Indirekte Aktivatoren könnten die Expression und Funktion von ASCL2 über verschiedene Wege beeinflussen. So könnten sie beispielsweise die Transkription des ASCL2-Gens hochregulieren, was zu einer erhöhten Synthese des Proteins führt. Alternativ könnten sie die für den ASCL2-Umsatz verantwortlichen Abbauwege hemmen und so die zellulären Spiegel des Proteins erhöhen. Sie könnten auch die posttranslationalen Modifikationen von ASCL2 beeinflussen, wie z. B. die Phosphorylierung oder Acetylierung, die tiefgreifende Auswirkungen auf seine Stabilität, Lokalisierung und Interaktion mit anderen Proteinen haben können, die an der Transkriptionsmaschinerie beteiligt sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung verstärkt und dadurch möglicherweise ASCL2 durch Förderung der Transkriptionsaktivität beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der möglicherweise ASCL2 beeinflusst, indem er die Histonacetylierung verstärkt und die Transkriptionsprozesse fördert. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der möglicherweise ASCL2 durch Modulation der Histon-Acetylierung beeinflussen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein HDAC-Inhibitor der Klasse I, der möglicherweise ASCL2 beeinflusst, indem er die Histon-Acetylierung verstärkt und die Transkriptionsprozesse fördert. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 ist ein HDAC3-spezifischer Inhibitor, der möglicherweise ASCL2 durch Modulation der Histon-Acetylierung beeinflussen kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein HDAC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der möglicherweise ASCL2 durch Förderung der Histonacetylierung und der Transkriptionsaktivität beeinflussen kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise ASCL2 durch Modulation der Transkriptionsregulation beeinflussen kann. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise ASCL2 durch Veränderung der Transkriptionsregulierung modulieren kann. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein spezifischer Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der sich möglicherweise auf ASCL2 auswirkt, indem er die Histon-Acetylierung beeinflusst. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Garcinol ist ein Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise ASCL2 durch Modulation der Histon-Acetylierung beeinflusst. |