Date published: 2026-1-12

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ASCL2 Activadores

Los Activadores ASCL2 comunes incluyen, entre otros, el Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Mocetinostat CAS 726169-73-9, el MS-275 CAS 209783-80-2 y el RGFP966 CAS 1357389-11-7.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$133.00
$275.00
37
(2)

El vorinostat es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que mejora la acetilación de las histonas, por lo que puede influir en ASCL2 al promover la actividad transcripcional.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

La tricostatina A es otro inhibidor de HDAC, que podría influir potencialmente en ASCL2 mejorando la acetilación de histonas y promoviendo procesos transcripcionales.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$214.00
$247.00
$1463.00
2
(1)

Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut potentiellement influencer ASCL2 en modulant l'acétylation des histones.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$90.00
$212.00
24
(2)

MS-275 es un inhibidor HDAC de clase I, que podría influir en ASCL2 aumentando la acetilación de histonas y promoviendo procesos transcripcionales.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

RGFP966 es un inhibidor específico de HDAC3, que puede influir potencialmente en ASCL2 modulando la acetilación de histonas.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$87.00
9
(1)

El ácido valproico es un inhibidor de HDAC de amplio espectro, que puede influir potencialmente en ASCL2 promoviendo la acetilación de histonas y la actividad transcripcional.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$231.00
$863.00
1
(0)

JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET que puede influir potencialmente en ASCL2 modulando la regulación transcripcional.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET, que potencialmente puede modular ASCL2 alterando la regulación transcripcional.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$265.00
$944.00
5
(1)

El C646 es un inhibidor específico de la histona acetiltransferasa, que podría afectar a ASCL2 al influir en la acetilación de histonas.

Garcinol

78824-30-3sc-200891
sc-200891A
10 mg
50 mg
$124.00
$502.00
13
(1)

El garcinol es un inhibidor de la histona acetiltransferasa, que puede influir en ASCL2 a través de la modulación de la acetilación de histonas.