Arylsulfatase-F-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Enzyms über verschiedene biochemische Wege steigern. Die Aktivierungsmechanismen umfassen entweder die Hochregulierung intrazellulärer Botenstoffe oder die direkte Modulation spezifischer Kinasewege. Einige Aktivatoren erhöhen spezifisch den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel, entweder durch direkte Stimulierung der Adenylatzyklase oder durch Hemmung der Phosphodiesterasen, was zur Aktivierung der Proteinkinase A führt. Diese Kinase wiederum ist dafür bekannt, dass sie zahlreiche Proteine phosphoryliert, möglicherweise auch die Arylsulfatase F, was zu einer Steigerung ihrer enzymatischen Aktivität führt. Andere Verbindungen entfalten ihre Wirkung, indem sie Diacylglycerin imitieren und so die Proteinkinase C aktivieren, die eine Phosphorylierungskaskade in Gang setzen kann, die in einer gesteigerten Aktivität der Arylsulfatase F gipfeln kann. Darüber hinaus gibt es Aktivatoren, die durch eine Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration indirekt kalziumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren könnten, die in der Lage sind, die Arylsulfatase F zu modifizieren und dadurch ihre Aktivität zu steigern.
Darüber hinaus wirken bestimmte Aktivatoren durch Modulation des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors, was zu nachgeschalteten Signaländerungen führen kann, die sich indirekt auf die Aktivität der Arylsulfatase F auswirken. Die Hemmung der Phosphodiesterase Typ 5 und anderer Isoformen führt zu einem erhöhten Gehalt an zyklischen Nukleotiden und potenziert damit die Aktivität von Kinasen wie der Proteinkinase A und der Proteinkinase G. Diese Kinasen können dann die Arylsulfatase F phosphorylieren und aktivieren, was zu einer Steigerung ihrer funktionellen Aktivität führt. Zusätzlich zu diesen Wegen dienen synthetische Analoga von Signallipiden zur Aktivierung der Proteinkinase C, was ebenfalls zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Arylsulfatase F führen kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Dieses Diterpen wirkt auf die Adenylatcyclase und führt zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP). Erhöhte cAMP-Spiegel steigern die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), die Arylsulfatase F phosphorylieren und somit deren Aktivität steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Als Diacylglycerinanalogon aktiviert PMA die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung könnte die funktionelle Aktivität von Arylsulfatase F durch Signaltransduktion erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht, kann Calcium-abhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren und so möglicherweise den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von Arylsulfatase F beeinflussen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalziumionophor, der ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und möglicherweise die Aktivität der Arylsulfatase F über kalziumabhängige Signaltransduktionswege beeinflusst. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Dieser synthetische Katecholamin-Agonist stimuliert die beta-adrenergen Rezeptoren, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion und Aktivierung von PKA führt, die dann Arylsulfatase F durch Phosphorylierung aktivieren könnte. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Ein cAMP-Analogon, das PKA direkt aktivieren kann, ohne dass die Adenylatzyklase aktiviert werden muss, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von Arylsulfatase F führt. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Zunächst wirkt es als Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator und führt schließlich zur Internalisierung und Degradation dieser Rezeptoren, was Signalwege verändern kann, die Arylsulfatase F aktivieren können. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Dieser PDE5-Hemmer führt zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln, was zu einer erhöhten Aktivität von Kinasen wie PKA und PKG führen könnte, die indirekt die Arylsulfatase F aktivieren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Ein selektiver Inhibitor von PDE4, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, die Arylsulfatase F phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP- und cGMP-Spiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität der Arylsulfatase F durch Kinaseaktivierung steigert. |