ARRDC1 Aktivatoren
Gängige ARRDC1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Calmodulin (menschlich), (rekombinant) CAS 73298-54-1, KN-93 CAS 139298-40-1, Cilostazol CAS 73963-72-1 und Rolipram CAS 61413-54-5.
Die biologische Funktion von ARRDC1 kann durch verschiedene chemische Verbindungen beeinflusst werden. Forskolin, Cilostazol, Rolipram und IBMX sind wichtige Aktivatoren dieses Proteins. Sie erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung der PKA (Proteinkinase A) führt. PKA kann ARRDC1 phosphorylieren und dadurch seine funktionelle Aktivität verstärken. H-89, ein PKA-Inhibitor, steigert die funktionelle Aktivität von ARRDC1, indem er die Akkumulation seines nicht phosphorylierten Zustands erhöht. Calmodulin, ein Calcium-bindendes Protein, kann CaMKII (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II) aktivieren, die dann ARRDC1 phosphorylieren und aktivieren kann.
Darüber hinaus können Verbindungen wie Chinidin, Verapamil, A23187, Thapsigargin und Ionomycin die funktionelle Aktivität von ARRDC1 durch Erhöhung des intrazellulären Ca2+-Spiegels verstärken. Dies führt zur Aktivierung von CaMKII, das dann ARRDC1 phosphoryliert und aktiviert. Chinidin beispielsweise ist ein Blocker von spannungsabhängigen K+-Kanälen und kann das Membranpotenzial und den intrazellulären Ca2+-Spiegel verändern, wodurch die Aktivierung von CaMKII und anschließend von ARRDC1 ausgelöst wird. In ähnlicher Weise blockiert Verapamil den Kalziumeinstrom, was zu einem Anstieg des intrazellulären Ca2+-Spiegels führt, der CaMKII aktiviert, die dann ARRDC1 phosphoryliert und aktiviert.Die biologische Funktion von ARRDC1 kann durch verschiedene chemische Verbindungen beeinflusst werden. Forskolin, Cilostazol, Rolipram und IBMX sind wichtige Aktivatoren dieses Proteins. Sie erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer Aktivierung der PKA (Proteinkinase A) führt. PKA kann ARRDC1 phosphorylieren und dadurch seine funktionelle Aktivität verstärken. H-89, ein PKA-Inhibitor, steigert die funktionelle Aktivität von ARRDC1, indem er die Akkumulation seines nicht phosphorylierten Zustands erhöht. Calmodulin, ein Calcium-bindendes Protein, kann CaMKII (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II) aktivieren, die dann ARRDC1 phosphorylieren und aktivieren kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einer Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels führt. Die Erhöhung des cAMP-Spiegels kann dann PKA (Proteinkinase A) aktivieren, die ARRDC1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
Calmodulin ist ein Calcium-bindendes Protein, das CaMKII (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II) aktiviert. CaMKII kann ARRDC1 phosphorylieren und aktivieren und so dessen funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor von CaMKII. Durch die Hemmung von CaMKII kann KN-93 die Akkumulation von nicht phosphoryliertem ARRDC1 erhöhen und so dessen funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol ist ein PDE3-Inhibitor (Phosphodiesterase 3). Er kann den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung von PKA führt, die ARRDC1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmstoff von PDE4 (Phosphodiesterase 4). Indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, führt es zur Aktivierung von PKA, die ARRDC1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor der PDE (Phosphodiesterase). Durch die Hemmung der PDE kann IBMX den cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung von PKA führt, die ARRDC1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Quinidin ist ein Blocker spannungsabhängiger K+-Kanäle. Dies kann zu Veränderungen des Membranpotenzials und der intrazellulären Ca2+-Spiegel führen, wodurch CaMKII aktiviert werden könnte, was wiederum zur Phosphorylierung und Aktivierung von ARRDC1 führt. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker. Durch die Blockierung des Kalziumeinstroms kann es zu einem Anstieg des intrazellulären Ca2+-Spiegels führen, wodurch CaMKII aktiviert wird, das ARRDC1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein mobiler Ionen-Carrier, der Ca2+ durch biologische Membranen transportiert. Ein erhöhter intrazellulärer Ca2+-Spiegel kann CaMKII aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ARRDC1 führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der SERCA-Pumpe (Sarko/Endoplasmatisches Retikulum Ca2+-ATPase), was zu einem Anstieg des intrazellulären Ca2+-Spiegels führt, der wiederum CaMKII aktivieren kann, was zur Aktivierung von ARRDC1 führt. | ||||||