ARMC6 Aktivatoren

Gängige ARMC6 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Zu den ARMC6 gehören eine Vielzahl von Verbindungen, die intrazelluläre Signalwege beeinflussen, was zur Phosphorylierung und anschließenden funktionellen Aktivierung des Proteins führt. Forskolin zum Beispiel erhöht bekanntermaßen den zellulären cAMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann ARMC6 phosphorylieren und so seine Aktivität in der Zelle erhöhen. In ähnlicher Weise wirkt IBMX durch die Hemmung von Phosphodiesterasen, die den Abbau von cAMP verhindern, wodurch die PKA-Aktivierung aufrechterhalten wird und möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von ARMC6 führt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) kann durch seine Rolle als Aktivator der Proteinkinase C (PKC) ebenfalls zur Aktivierung von ARMC6 beitragen. PKC könnte nach der Aktivierung durch PMA ARMC6 oder verwandte Proteine phosphorylieren, was die Aktivierung von ARMC6 fördern würde.

Präparate wie Ionomycin und Thapsigargin erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann. Diese Kinasen sind in der Lage, ARMC6 zu phosphorylieren und es dadurch zu aktivieren. A23187, ein weiterer Kalziumionophor, erhöht in ähnlicher Weise den intrazellulären Kalziumspiegel, was eine ähnliche Wirkung auf Kinasen haben könnte, die auf ARMC6 abzielen. Inhibitoren von Proteinphosphatasen wie Calyculin A und Okadainsäure verhindern die Dephosphorylierung von Proteinen, was zu einem Nettoanstieg der ARMC6-Phosphorylierung und damit zu seiner Aktivierung führen könnte. Anisomycin aktiviert die MAPK-Signalwege, zu denen möglicherweise Kinasen gehören, die ARMC6 phosphorylieren und damit seine Aktivierung fördern können. Bisindolylmaleimid I schließlich könnte, obwohl es in erster Linie ein PKC-Inhibitor ist, eine kompensatorische Aktivierung alternativer Kinasen bewirken, die ARMC6 phosphorylieren und aktivieren könnten. Diese chemischen Aktivatoren erleichtern durch ihre unterschiedlichen Interaktionen mit zellulären Signalwegen die funktionelle Aktivierung von ARMC6, indem sie seinen Phosphorylierungszustand fördern.