Date published: 2025-10-10

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ARH2 Aktivatoren

Gängige ARH2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.

ARH2-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die Verstärkung der funktionellen Aktivität von ARH2 über verschiedene Signalwege erleichtern. Forskolin zum Beispiel erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert nachgeschaltete Proteine, die mit ARH2 interagieren, wodurch die Rolle von ARH2 bei der zellulären Signalübertragung verstärkt wird. Epigallocatechingallat, ein Kinaseinhibitor, reduziert die kompetitive hemmende Signalübertragung, wodurch ARH2-Signalwege bei der Zellsignalübertragung dominanter werden. In ähnlicher Weise lenkt der PI3K-Inhibitor LY294002 die intrazelluläre Signalübertragung auf die an ARH2 beteiligten Wege um und stärkt damit dessen Rolle für Zellwachstum und -überleben. Ionomycin und Thapsigargin aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Signalwege, die sich mit den ARH2-Signalwegen kreuzen, und verstärken so die Aktivität von ARH2 bei Stressreaktionen der Zellen und anderen Prozessen.

Die funktionelle Aktivität von ARH2 wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die spezifische Signalkinasen und Phosphatasen modulieren. PMA, ein PKC-Aktivator, und U0126, ein MEK-Inhibitor, verändern beide das Signalgleichgewicht in der Zelle und fördern Wege, bei denen ARH2 eine entscheidende Rolle spielt. SB203580 reduziert durch seine hemmende Wirkung auf p38 MAPK die Konkurrenz von p38 MAPK-abhängigen Signalwegen, wodurch die Funktion von ARH2 indirekt verstärkt wird. Genistein und Staurosporin heben durch die Hemmung von Tyrosinkinasen bzw. eines Spektrums anderer Kinasen die Hemmung von ARH2-bezogenen Prozessen auf, was zu einer Steigerung der Signalaktivität von ARH2 führt. Sphingosin-1-Phosphat durch seine Wirkung auf die Lipid-Signalübertragung und A23187, ein Kalzium-Ionophor, verstärken die ARH2-Aktivität weiter, indem sie Wege beeinflussen, die sich mit der Rolle von ARH2 bei der zellulären Signalübertragung überschneiden, was die komplexe, aber koordinierte Regulierung von ARH2 durch diese verschiedenen chemischen Aktivatoren verdeutlicht.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
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5 g
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Forskolin erhöht indirekt die ARH2-Aktivität durch die Stimulierung der cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA), indem es die cAMP-Spiegel erhöht. PKA phosphoryliert und aktiviert dann nachgeschaltete Proteine, die mit ARH2 interagieren, was zu einer Verbesserung der Funktion von ARH2 in zellulären Signalwegen führt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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Dieses Polyphenol hemmt bestimmte Arten von Kinasen und reduziert so die kompetitive inhibitorische Signalübertragung. Durch diese Hemmung können ARH2-Signalwege in zellulären Prozessen wie der Signaltransduktion eine wichtigere Rolle spielen, wodurch die funktionelle Aktivität von ARH2 verbessert wird.

LY 294002

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sc-201426A
5 mg
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(1)

Als PI3K-Inhibitor verschiebt LY294002 das Gleichgewicht der intrazellulären Signalübertragung in Richtung der Signalwege, an denen ARH2 beteiligt ist. Diese Umleitung der Signalübertragung verstärkt die Rolle von ARH2 bei Prozessen wie Zellwachstum und Überleben.

Ionomycin

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Ionomycin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, was wiederum calciumabhängige Signalwege aktiviert. Diese Signalwege können mit den ARH2-Signalübertragungskaskaden interagieren und diese verstärken, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität erhöht wird.

PMA

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PMA moduliert als Aktivator der Proteinkinase C (PKC) Signalwege, bei denen ARH2 eine Schlüsselrolle spielt. Die Aktivierung von PKC führt zu einer Kaskade von Ereignissen, die die funktionelle Rolle von ARH2 in zellulären Prozessen verstärken.

U-0126

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5 mg
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Dieser MEK-Inhibitor verschiebt die Signaldynamik in der Zelle, indem er den MAPK-Signalweg herunterreguliert. Diese Modulation kann indirekt die ARH2-Aktivität erhöhen, indem sie konkurrierende Signalwege reduziert und die Rolle von ARH2 in der zellulären Kommunikation hervorhebt.

SB 203580

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1 mg
5 mg
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SB203580 verändert durch die Hemmung von p38 MAPK die intrazelluläre Signalgebung. Diese Veränderung kann die funktionelle Rolle von ARH2 in der Zelle verstärken, indem die Konkurrenz durch p38 MAPK-abhängige Signalwege reduziert wird.

Thapsigargin

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1 mg
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Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst indirekt die kalziumabhängigen Signalwege, die mit ARH2 interagieren. Diese Interaktion verstärkt die Rolle von ARH2 in Signalwegen, die mit Zellstressreaktionen zusammenhängen.

Genistein

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Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, verringert die Aktivität konkurrierender Signalwege. Diese Verringerung erhöht möglicherweise die Rolle von ARH2 bei der zellulären Signalübertragung, insbesondere bei Prozessen wie dem Zellwachstum und der Reaktion auf Umweltreize.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Diese Verbindung moduliert Lipid-Signalwege, die sich mit ARH2-Signalwegen überschneiden. Eine solche Modulation kann zu einer Steigerung der funktionellen Aktivität von ARH2 bei Prozessen wie Zellmigration und Überleben führen.