Date published: 2025-10-11

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ANKRD35 Aktivatoren

Gängige ANKRD35 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Genistein CAS 446-72-0.

ANKRD35-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ANKRD35 durch Modulation verschiedener Signalwege erhöhen. Forskolin beispielsweise steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von ANKRD35, indem es PKA aktiviert, das Substrate in Signalwegen beeinflusst, an denen ANKRD35 beteiligt ist. In ähnlicher Weise vermindern LY294002 als PI3K-Inhibitor und Wortmannin die PI3K/AKT-Signalwege, wodurch die Rolle von ANKRD35 in alternativen Signalwegen möglicherweise verstärkt wird. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 und MEK1 durch PD98059 verlagert die zelluläre Signalübertragung auf Wege, an denen ANKRD35 beteiligt ist, wodurch seine Funktion potenziell gestärkt wird. Genistein könnte durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität auch die funktionelle Rolle von ANKRD35 erhöhen, indem es die Konkurrenz in verwandten Signalwegen verringert.

Darüber hinaus wird die funktionelle Dynamik von ANKRD35 durch andere spezifische Inhibitoren wie SB203580, einem p38 MAPK-Inhibitor, und SP600125, einem JNK-Inhibitor, beeinflusst. Diese Inhibitoren verschieben möglicherweise das Signalgleichgewicht zugunsten von Signalwegen, an denen ANKRD35 beteiligt ist, und verstärken so seine Aktivität. Sunitinib, ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, und Rapamycin, ein mTOR-Hemmer, tragen ebenfalls zur Modulation der Aktivität von ANKRD35 bei, indem sie die Dominanz bestimmter Signalwege verändern. Dorsomorphin, das auf die BMP-Signalübertragung abzielt, und AICAR, das die AMPK aktiviert, beeinflussen die Funktionslandschaft von ANKRD35 weiter. Durch die Modulation von Schlüsselregulationswegen verstärken diese Substanzen die Beteiligung und Aktivität von ANKRD35 an verschiedenen zellulären Prozessen. Insgesamt erleichtern diese Aktivatoren von ANKRD35 durch ihre gezielten Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung die Verbesserung der durch ANKRD35 vermittelten Funktionen, ohne dass eine direkte Aktivierung oder Hochregulierung seiner Expression erforderlich ist.

Siehe auch...

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Ein erhöhter cAMP-Spiegel aktiviert die PKA, die Substrate phosphorylieren kann, die an Signalwegen beteiligt sind, in denen ANKRD35 eine Komponente ist, wodurch indirekt die funktionelle Rolle von ANKRD35 verstärkt wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Als PI3K-Inhibitor verringert LY294002 die Signalübertragung des PI3K/AKT-Signalwegs. Diese Verringerung der Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs kann zu einer verstärkten Aktivität von Signalwegen führen, bei denen ANKRD35 eine entscheidende Komponente ist, wodurch indirekt seine funktionelle Rolle erhöht wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 kann dieser Wirkstoff das Signalgleichgewicht in Richtung der Signalwege verschieben, an denen ANKRD35 beteiligt ist, und so indirekt dessen Aktivität verstärken.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 hemmt MEK1/2, eine Schlüsselkomponente des MAPK/ERK-Signalwegs. Diese Hemmung kann zu einer erhöhten Aktivität alternativer Signalwege führen, bei denen ANKRD35 eine Rolle spielt, wodurch indirekt seine funktionelle Rolle verstärkt wird.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
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Als Tyrosinkinase-Hemmer reduziert Genistein die konkurrierende Tyrosinkinase-Signalübertragung, was die Signalwege, an denen ANKRD35 beteiligt ist, verstärken und damit indirekt seine funktionelle Aktivität erhöhen könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der speziell die Aktivierung von MEK1 blockiert. Diese Hemmung kann die zelluläre Signalübertragung auf Wege verlagern, an denen ANKRD35 beteiligt ist, und so seine Aktivität verstärken.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Diese Verbindung ist ein JNK-Inhibitor. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 zu einer verstärkten Aktivität von ANKRD35 in Signalwegen führen, in denen die JNK-Signalgebung normalerweise kompetitiv oder regulatorisch ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
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(3)

Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es zu einer verstärkten Rolle von ANKRD35 in zellulären Signalwegen führen, in denen die PI3K/AKT-Signalübertragung normalerweise dominant oder unterdrückend ist.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
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Sunitinib, ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, kann die konkurrierende Signalübertragung in Signalwegen, an denen ANKRD35 beteiligt ist, reduzieren und dadurch indirekt die Aktivität von ANKRD35 verstärken.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
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Als mTOR-Inhibitor kann Rapamycin die funktionelle Rolle von ANKRD35 verstärken, indem es das zelluläre Signalgleichgewicht in Richtung von Signalwegen verschiebt, an denen ANKRD35 beteiligt ist.