Angiomotin-L2 Inhibitoren
Gängige Angiomotin-L2 Inhibitors sind unter underem Verteporfin CAS 129497-78-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, FAK Inhibitor 14 CAS 4506-66-5 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Angiomotin-L2-Inhibitoren stellen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die die Aktivität von Angiomotin-L2 durch indirekte Mechanismen modulieren. Diese Verbindungen zielen auf spezifische Signalwege und zelluläre Prozesse ab, was zu einer Hemmung von Angiomotin-L2 innerhalb komplizierter Signalnetzwerke führt. Verteporfin, ein Photosensibilisator, hemmt Angiomotin-L2 indirekt durch Unterbrechung des Hippo-Signalwegs. Er aktiviert den YAP/TAZ-Abbau, was sich auf die Expression und Funktion von Angiomotin-L2 innerhalb des Hippo-Signalwegs auswirkt und in der Folge zu dessen Hemmung führt. Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt Angiomotin-L2 indirekt, indem er auf Kinasen der Src-Familie abzielt und so die nachgeschalteten Signalwege unterbricht. Y-27632, ein selektiver Rho-assoziierter Proteinkinase (ROCK)-Inhibitor, hemmt Angiomotin-L2 indirekt durch die Regulierung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts. FAK-Inhibitor 14 zielt auf die Fokale Adhäsionskinase (FAK) ab und hemmt Angiomotin-L2 indirekt durch die Unterbrechung der FAK-vermittelten Signalwege. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, hemmt indirekt Angiomotin-L2 durch Unterbrechung des mTOR-Signalwegs.
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, hemmt indirekt Angiomotin-L2, indem er auf verschiedene Kinasen wirkt, die an der Angiogenese und der zellulären Signalübertragung beteiligt sind. Fasudil, ein Rho-Kinase-Inhibitor, hemmt indirekt Angiomotin-L2, indem er auf die Rho-Kinase abzielt und nachgeschaltete Signalwege moduliert. PF-562271, ein Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK), unterbricht FAK-vermittelte Signalwege, was zu einer Modulation der Angiomotin-L2-Expression und -Funktion führt. Darüber hinaus bieten Wirkstoffe, die auf die YAP-TEAD-Interaktion abzielen, und Statine, die die Cholesterinbiosynthese und die zelluläre Signalübertragung beeinflussen, weitere Einblicke in die komplizierten Regulierungsmechanismen, die die Hemmung von Angiomotin-L2 innerhalb zellulärer Prozesse steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
Verteporfin, ein Photosensibilisator, hemmt Angiomotin-L2 indirekt, indem er den Hippo-Signalweg unterbricht. Er aktiviert den YAP/TAZ-Abbau, was sich auf die Expression und Funktion von Angiomotin-L2 innerhalb des Hippo-Signalwegs auswirkt und anschließend zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt Angiomotin-L2 indirekt, indem er auf Kinasen der Src-Familie abzielt. Durch die Unterbrechung der Aktivierung von Src moduliert Dasatinib nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst die Expression und Funktion von Angiomotin-L2 innerhalb zellulärer Prozesse, die mit Src-vermittelten Signalwegen in Verbindung stehen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), hemmt Angiomotin-L2 indirekt durch die Regulierung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts. Durch die gezielte Beeinflussung von ROCK beeinflusst Y-27632 zelluläre Prozesse, die sich auf Angiomotin-L2 auswirken, und führt zu dessen Modulation im Rahmen von mit dem Aktin-Zytoskelett verbundenen Signalwegen. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
FAK-Inhibitor 14, der auf Focal Adhesion Kinase (FAK) abzielt, hemmt indirekt Angiomotin-L2 durch die Unterbrechung der FAK-vermittelten Signalwege. Dieser Inhibitor beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse, die sich auf die Angiomotin-L2-Expression und -Funktion innerhalb zellulärer Prozesse auswirken, die mit FAK-verwandten Signalwegen in Verbindung stehen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, hemmt indirekt Angiomotin-L2, indem es den mTOR-Signalweg unterbricht. Es moduliert nachgeschaltete Ereignisse, die die Angiomotin-L2-Expression und -Funktion innerhalb zellulärer Prozesse beeinflussen, die mit mTOR-vermittelten Signalwegen in Verbindung stehen, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multi-Kinase-Inhibitor, hemmt Angiomotin-L2 indirekt, indem er verschiedene Kinasen angreift, die an der Angiogenese und der zellulären Signalübertragung beteiligt sind. Durch die Modulation dieser Kinasen beeinflusst Sorafenib die Expression und Funktion von Angiomotin-L2 innerhalb zellulärer Prozesse, die mit der Angiogenese und verwandten Signalwegen in Zusammenhang stehen. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271, ein Inhibitor der Fokalen Adhäsionskinase (FAK), hemmt Angiomotin-L2 indirekt, indem er FAK-vermittelte Signalwege unterbricht. Dieser Inhibitor beeinflusst nachgeschaltete Ereignisse, die sich auf die Expression und Funktion von Angiomotin-L2 innerhalb zellulärer Prozesse auswirken, die mit FAK-verwandten Signalwegen in Verbindung stehen, was zu seiner Modulation führt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt indirekt Angiomotin-L2, indem er auf bestimmte Tyrosinkinasen abzielt. Durch die Unterbrechung dieser Kinasen moduliert Imatinib nachgeschaltete Signalwege und beeinflusst die Expression und Funktion von Angiomotin-L2 innerhalb zellulärer Prozesse, die mit diesen Tyrosinkinase-vermittelten Signalwegen verbunden sind. | ||||||