AKR7A5 Aktivatoren
Gängige AKR7A5 Activators sind unter underem t-Butylhydroquinone CAS 1948-33-0, N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1, Ketoconazole CAS 65277-42-1, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und L-Ascorbic acid, free acid CAS 50-81-7.
AKR7A5-Aktivatoren, eine Klasse von chemischen Verbindungen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Aktivität des Enzyms Aldoketo-Reduktase 7A5 (AKR7A5). Diese Aktivatoren zeichnen sich in erster Linie durch ihre Fähigkeit aus, die enzymatische Funktion von AKR7A5, einem Mitglied der Aldoketo-Reduktase-Superfamilie, zu modulieren. Diese Klasse von Molekülen wirkt in der Regel als allosterische Effektoren, die die Kinetik und Substratspezifität des Enzyms beeinflussen. AKR7A5 selbst ist ein NADPH-abhängiges Reduktase-Enzym, das an verschiedenen Stoffwechsel- und Entgiftungsvorgängen beteiligt ist. Seine breite Substratspezifität macht es zu einem wichtigen Akteur bei der Biotransformation endogener und exogener Verbindungen, die von Xenobiotika bis hin zu endogenen Carbonylverbindungen reichen. AKR7A5-Aktivatoren können durch ihre Interaktion mit dem Enzym dessen Aktivität fein abstimmen, was Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase und den Stoffwechsel einer breiten Palette von Verbindungen hat.
Diese Aktivatoren werden häufig im Zusammenhang mit dem Verständnis der biochemischen und physiologischen Bedeutung von AKR7A5 in zellulären Prozessen erforscht. Indem sie die Aktivität des Enzyms beeinflussen, können sie dazu beitragen, die Regulationsmechanismen und die funktionellen Ergebnisse von AKR7A5 in verschiedenen Geweben und Organismen aufzuklären. Die Untersuchung von AKR7A5-Aktivatoren hat potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Toxikologie, Arzneimittelstoffwechsel und chemische Biologie, wo ein detailliertes Verständnis der Modulation des Enzyms Aufschluss über den Stoffwechsel von Arzneimitteln und Umweltgiften geben kann.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
tBHQ ist für seine Rolle bei der Aktivierung des Nrf2-Signalwegs bekannt, der wiederum die Expression von AKR7A5 und anderen Entgiftungsenzymen fördert. Es wird häufig als Lebensmittelkonservierungsmittel verwendet. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
NAC, das als Vorstufe von Glutathion dient, fördert indirekt die Aktivierung von AKR7A5, einem Enzym, das an Entgiftungswegen beteiligt ist. NAC wird in verschiedenen klinischen Anwendungen eingesetzt, unter anderem zur Unterstützung der Entgiftung. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Als bekannter Inhibitor von Cytochrom-P450-Enzymen kann Ketoconazol indirekt AKR7A5 aktivieren, indem es den Metabolismus von AKR7A5-Substraten beeinflusst und damit möglicherweise dessen enzymatische Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Dieser epigenetische Modulator kann AKR7A5 indirekt aktivieren, indem er DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu Veränderungen in der Genexpression, einschließlich der Expression von AKR7A5, führt. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Vitamin C wirkt als Antioxidans und aktiviert direkt die zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress. Dadurch können indirekt Entgiftungswege aktiviert werden, darunter auch solche, bei denen AKR7A5 aktiviert wird. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), die den Energiestoffwechsel direkt aktivieren und möglicherweise die Aktivierung von AKR7A5 fördern kann, wenn sie eine Rolle in energiebezogenen Stoffwechselwegen spielt. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat, ein PPAR-Agonist, wird zur Behandlung von Hyperlipidämie eingesetzt und kann die AKR7A5-Aktivität direkt aktivieren, wenn das Enzym mit den durch PPARs aktivierten Lipidstoffwechselwegen in Verbindung steht. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Metformin ist ein AMPK-Aktivator und ein gängiges Mittel in der Forschung zu Typ-2-Diabetes. Es kann die AKR7A5-Aktivität direkt aktivieren, wenn das Enzym am Energiestoffwechsel und an den durch AMPK regulierten zellulären Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein AMPK-Aktivator, kann möglicherweise die AKR7A5-Aktivität direkt aktivieren, wenn das Enzym am Energiestoffwechsel und an den von AMPK regulierten zellulären Signalwegen beteiligt ist. Es kommt häufig in Rotwein und verschiedenen Pflanzen vor und wird mit gesundheitlichen Vorteilen in Verbindung gebracht. | ||||||