AI449175 Aktivatoren
Gängige AI449175 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, A23187 CAS 52665-69-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
AI449175-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von AI449175 über mehrere verschiedene Signalwege verstärken. Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel und fördert damit die Aktivität von PKA, die AI449175 phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken kann. PMA als Aktivator von PKC fördert Phosphorylierungskaskaden, die zu einer erhöhten Aktivität von AI449175 führen könnten. Kalziummodulatoren wie Ionomycin und A23187 erhöhen die intrazellulären Ca2+-Konzentrationen und ebnen so den Weg für die Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen, die AI449175 möglicherweise phosphorylieren und aktivieren. Bei den AI449175-Aktivatoren handelt es sich um eine Zusammenstellung chemischer Substanzen, die indirekt die Verstärkung der funktionellen Aktivität von AI449175 über eine Vielzahl von Signalwegen ermöglichen. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung von intrazellulärem cAMP die PKA, die AI449175 phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken kann. PMA setzt durch die Aktivierung von PKC möglicherweise eine Phosphorylierungskaskade in Gang, die in der Aktivierung von AI449175 gipfelt.
In ähnlicher Weise erhöhen die Kalzium-Ionophore Ionomycin und A23187 den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die anschließend AI449175 phosphorylieren und aktivieren können. Isoproterenol, das auf beta-adrenerge Rezeptoren wirkt, erhöht den cAMP-Spiegel und fördert damit die PKA-Aktivierung sowie die potenzielle Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von AI449175. Darüber hinaus verstärken Sildenafil und Zaprinast durch Hemmung von PDE5 und Erhöhung des zellulären cGMP-Spiegels die PKG-Aktivität, was zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von AI449175 führen könnte. LY294002 kann durch die Hemmung von PI3K eine kompensatorische Reaktion innerhalb des Signalnetzwerks der Zelle auslösen, die zur Aktivierung von AI449175 führt. Wirkstoffe wie EGCG hemmen verschiedene Kinasen, was möglicherweise die negative Regulierung von AI449175 aufhebt und zu seiner Aktivierung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die dann AI449175 phosphorylieren kann, was zu einer verstärkten Aktivierung und funktionellen Aktivität führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC-Phosphorylierungswege können zur Aktivierung von AI449175 führen, indem sie es oder assoziierte regulatorische Proteine phosphorylieren und so die funktionelle Aktivität von AI449175 verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Ca2+-Konzentration erhöht. Erhöhtes Ca2+ kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die AI449175 phosphorylieren können, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Calciumanstieg kann calciumabhängige Kinasen stimulieren, die AI449175 zur Phosphorylierung ansteuern und so seine Aktivität erhöhen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern kann. Diese Veränderung kann zu Kompensationsmechanismen in der zellulären Signalübertragung führen, die die Aktivität von AI449175 durch indirekte regulatorische Effekte verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das nachweislich mehrere Proteinkinasen hemmt. Diese Hemmung könnte negative regulatorische Einflüsse auf AI449175 reduzieren und dadurch seine Aktivität durch eine Aufhebung der Hemmung erhöhen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP- und cGMP-Spiegel führt. Dies erhöht allgemein die Aktivität des PKA- und PKG-Signalwegs, was indirekt zur Aktivierung von AI449175 führen kann. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDE5 und PDE6 und erhöht so die cGMP-Spiegel, was wiederum PKG aktivieren kann. PKG kann Substrate phosphorylieren, zu denen AI449175 oder seine assoziierten Proteine gehören können, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von AI449175 führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (wie JNK) aktiviert. Diese Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führen, die indirekt die Aktivität von AI449175 durch Stressreaktion erhöhen. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann verschiedene Proteine phosphorylieren, darunter auch AI449175, was möglicherweise zu einer Steigerung seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||