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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Bei AI449175, das an spezifischen Signalwegen beteiligt ist, würde die Hemmung von Kinasen, die das Protein phosphorylieren, zu seiner funktionellen Hemmung führen, da diese Phosphorylierungsereignisse für die Aktivität von AI449175 entscheidend sind. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv die Proteinkinase C (PKC). Da PKC an der Aktivierung von Signalkaskaden beteiligt ist, die die Aktivierung von AI449175 einschließen können, würde die Hemmung von PKC zu einer Verringerung der Aktivität von AI449175 führen, indem sie dessen Aktivierung über diese Signalwege verhindert. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn AI449175 für seine Phosphorylierung auf CaMKII angewiesen ist oder Teil eines durch CaMKII regulierten Signalwegs ist, würde die KN-93-Hemmung von CaMKII die Aktivität von AI449175 verringern, indem sie seinen Phosphorylierungszustand oder die nachgeschaltete Signalübertragung reduziert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK würde PD 98059 die Aktivierung von ERK und seinen nachgeschalteten Zielen verhindern, einschließlich jeglicher funktioneller Regulierung von AI449175, die von diesem Signalweg abhängt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg auf ähnliche Weise hemmen würde. Dadurch würde die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen verhindert, die in diesem Signalweg nachgeschaltet sind, möglicherweise auch AI449175, wodurch dessen Aktivität verringert würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn die Aktivität von AI449175 durch die PI3K-Signalübertragung reguliert wird, würde die Hemmung von PI3K durch LY294002 aufgrund einer Verringerung der PI3K-vermittelten Signalübertragung zu einer Abnahme der AI449175-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ebenfalls ein PI3K-Inhibitor. Er würde AI449175 über denselben Mechanismus hemmen wie LY294002, indem er die Aktivität von AI449175 durch eine Verringerung der Signalübertragung über den PI3K-Signalweg verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an mTOR und hemmt den mTOR-Signalweg. Wenn AI449175 ein nachgeschalteter Effektor des mTOR-Signalwegs ist, würde die Hemmung von mTOR durch Rapamycin direkt zu einer Abnahme der AI449175-Aktivität führen. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Diese Kinasen können AI449175 phosphorylieren oder seine Aktivität regulieren. Die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 würde die Aktivität von AI449175 hemmen, indem sie dessen Phosphorylierung oder Regulierung durch Src-Kinasen verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn AI449175 durch JNK reguliert wird, entweder direkt oder als Teil eines JNK-regulierten Signalwegs, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 zu einer Hemmung der Aktivität von AI449175 führen. | ||||||