AI314976-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die über verschiedene zelluläre Mechanismen die funktionelle Aktivität des Proteins AI314976 steigern. Verbindungen wie Forskolin und Rolipram erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt die Aktivität von AI314976 durch die Aktivierung von PKA-abhängigen Signalwegen hochregulieren kann; diese Wege sind in der Lage, AI314976 oder Proteine, die mit seiner Regulierung verbunden sind, zu phosphorylieren, wodurch die funktionelle Rolle von AI314976 verstärkt wird. In ähnlicher Weise hemmen Sildenafil und Zaprinast PDE5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt, und zusammen mit dem beta-adrenergen Agonisten Isoproterenol aktivieren sie Kinasewege wie PKA und PKG, was möglicherweise zur Phosphorylierung von Regulierungsproteinen führt, die die Aktivität von AI314976 verstärken. Die Verwendung von Ionophoren wie Ionomycin und A23187, die das intrazelluläre Kalzium erhöhen, dient ebenfalls der Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen und Signalwegen, die die Aktivität von AI314976 indirekt verstärken können.
Im Gegensatz dazu wirken Verbindungen wie PMA über die Aktivierung von PKC, einer anderen Kinase, die in der Lage ist, Proteine innerhalb des AI314976-Signalnetzes zu phosphorylieren. Der PI3K-Signalweg, der für seine Rolle bei einer Vielzahl zellulärer Funktionen bekannt ist, kann durch den Inhibitor LY294002 moduliert werden, der die Aktivität von AI314976 indirekt verstärken kann, indem er die nachgeschalteten Proteine beeinflusst, die mit AI314976 interagieren oder es regulieren. Die gezielte Wirkung von SB203580, das p38 MAPK hemmt, und die Wirkung von Okadainsäure auf die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A tragen beide dazu bei, den Phosphorylierungszustand von Proteinen innerhalb der Signallandschaft zu verändern, was die Aktivierung von AI314976 begünstigen könnte. Darüber hinaus kann die selektive Hemmung von CaMKII durch KN-93 zu einer indirekten Verstärkung der Aktivität von AI314976 führen, indem das Phosphorylierungsgleichgewicht innerhalb der damit verbundenen Signalwege beeinflusst wird. Zusammengenommen nutzen diese Aktivatoren unterschiedliche, aber konvergierende biochemische Wege, um die funktionelle Aktivität von AI314976 zu verstärken, was die Komplexität der zellulären Signalübertragung und die nuancierte Regulierung der Proteinaktivität zeigt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, einem sekundären Botenstoff, der die Aktivität von AI314976 durch Förderung der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA)-Signalübertragung verstärken kann, wodurch AI314976 oder assoziierte Proteine phosphoryliert werden können, um die Funktion von AI314976 zu erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMK) aktiviert, die die Aktivität von AI314976 durch Modifizierung von Proteinen in der AI314976-Signalkaskade verstärken könnten. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt PDE4, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt, was wiederum die Aktivität von AI314976 über den PKA-Signalweg durch Phosphorylierung von AI314976 oder Proteinen, die mit AI314976 interagieren, steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Aktivität von AI314976 durch Phosphorylierung von AI314976 oder damit verbundenen Proteinen innerhalb des AI314976-Signalwegs verstärken kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändern kann, was zu Veränderungen der nachgeschalteten Signalübertragung führt, die wiederum durch indirekte Auswirkungen auf die AI314976-Regulierung zu einer Steigerung der AI314976-Aktivität führen können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht und dadurch kalziumabhängige Signalwege und Proteinkinasen aktiviert, die die Signalwirkung von AI314976 verstärken könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zelluläre Signaldynamik verändern und möglicherweise die AI314976-Aktivität durch Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen in Signalwegen, an denen AI314976 beteiligt ist, verstärken kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen innerhalb von Signalwegen führt, zu denen AI314976 gehören kann, wodurch die Aktivität von AI314976 potenziell erhöht wird. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDE5 und PDE6, was zu einem Anstieg der cGMP-Spiegel in den Zellen führt und möglicherweise die Aktivität von AI314976 durch Aktivierung des cGMP-abhängigen Proteinkinase-Signalwegs (PKG) verstärkt, was sich auf die AI314976-bezogene Signalübertragung auswirkt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor von CaMKII, der paradoxerweise die Aktivität von AI314976 verstärken kann, indem er das Gleichgewicht der Signalwege verändert, die AI314976 modulieren oder mit ihm interagieren. |