Ag2 Aktivatoren
Gängige Ag2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PGE2 CAS 363-24-6, IBMX CAS 28822-58-4 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.
Ag2 enthält eine Vielzahl von Verbindungen, die eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen können, die zu seiner Aktivierung führen. Forskolin, ein Diterpen, stimuliert direkt die Adenylatcyclase, die die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert. Erhöhte cAMP-Konzentrationen dienen als zweiter Botenstoff zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA). Einmal aktiviert, phosphoryliert PKA Zielproteine, darunter Ag2, und moduliert so dessen Aktivität. In ähnlicher Weise wirkt Isoproterenol, ein synthetisches Katecholamin, als Beta-Adrenozeptor-Agonist und erhöht den CAMP-Spiegel durch Stimulierung der Adenylatzyklase, was zur PKA-Aktivierung und anschließenden Phosphorylierung von Ag2 führt. Prostaglandin E2 (PGE2) aktiviert durch seine Wirkung auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) ebenfalls die Adenylatzyklase, was zu einer erhöhten cAMP-Konzentration und einer PKA-vermittelten Phosphorylierung von Ag2 führt.
IBMX hemmt die für den cAMP-Abbau verantwortlichen Phosphodiesterasen und führt so zu einer Akkumulation von cAMP, wodurch die PKA-Aktivität aufrechterhalten und eine kontinuierliche Phosphorylierung von Ag2 gewährleistet wird. Epinephrin, ein natürliches Katecholamin, wirkt auf adrenerge Rezeptoren und löst über die Aktivierung der Adenylatzyklase einen ähnlichen Anstieg von cAMP aus, während Glucagon über seinen eigenen Rezeptor eine Kette von Ereignissen in Gang setzt, die in einer PKA-Aktivierung und Ag2-Phosphorylierung gipfelt. Dibutyryl-cAMP, ein stabiles cAMP-Analogon, umgeht die rezeptorvermittelten Wege und aktiviert direkt die PKA, die ihrerseits Ag2 phosphoryliert. Histamin kann durch Bindung an seine spezifischen Rezeptoren die Adenylatzyklase in bestimmten Zelltypen aktivieren, wodurch cAMP erhöht und PKA aktiviert wird, die dann Ag2 ansteuert. Beta-adrenerge Agonisten wie Terbutalin und Dobutamin stimulieren selektiv die an ihre jeweiligen Rezeptoren gebundene Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel ansteigt und PKA die Phosphorylierung von Ag2 ermöglicht. Schließlich erhöhen Rolipram und Anagrelid durch ihre Hemmung spezifischer Phosphodiesterase-Isoenzyme die intrazelluläre cAMP-Konzentration und fördern dadurch die PKA-vermittelte Phosphorylierung und Aktivierung von Ag2.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA). PKA phosphoryliert und aktiviert dann Ag2 als Teil der nachgeschalteten Signalkaskaden, die von der PKA-Aktivität abhängen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-Adrenozeptor-Agonist, der die Aktivität der Adenylylcyclase stimuliert, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Dieser Anstieg von cAMP aktiviert PKA, das dann Ag2 innerhalb seiner relevanten Signalwege, die durch PKA reguliert werden, phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), was zur Aktivierung der Adenylatcyclase und einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führen kann. Die anschließende Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Ag2 führen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt die Aktivität von PKA, die Ag2 phosphorylieren und dadurch aktivieren kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an und aktiviert adrenerge Rezeptoren, was über die Aktivierung der Adenylatcyclase zu einer Erhöhung der cAMP-Produktion führen kann. Die erhöhten cAMP-Spiegel aktivieren PKA, das dann im Rahmen seiner nachgeschalteten Effekte Ag2 phosphorylieren kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA direkt aktiviert. Sobald es in der Zelle ist, aktiviert es PKA, das dann Ag2 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann an seine GPCRs binden, was bei einigen Zelltypen zur Aktivierung der Adenylatcyclase führt und somit die cAMP-Spiegel erhöht. Die anschließende Aktivierung von PKA kann die Aktivierung von Ag2 durch Phosphorylierung fördern. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
Terbutalin ist ein selektiver β2-adrenerger Rezeptoragonist, der die Adenylatcyclase aktiviert und dadurch die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Diese Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Ag2 führen. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
Dobutamin ist ein Agonist der beta-1-adrenergen Rezeptoren, der die Aktivität der Adenylatcyclase stimulieren kann, was zu einem Anstieg des cAMP und zur Aktivierung von PKA führt. Die Aktivierung von PKA kann zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von Ag2 innerhalb seiner Signalwege führen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die normalerweise cAMP abbaut. Die Hemmung von PDE4 führt zu erhöhten cAMP-Spiegeln, was zu einer verstärkten Aktivierung von PKA führt. PKA kann dann Ag2 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||