9830169C18Rik Aktivatoren
Gängige 9830169C18Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
9830169C18Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die durch ihre Interaktion mit verschiedenen zellulären Signalwegen dazu dienen, die Aktivität des Proteins 9830169C18Rik indirekt zu erhöhen. Verbindungen wie Forskolin und Zaprinast aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA, die regulatorische Stellen auf 9830169C18Rik oder assoziierten Proteinen phosphorylieren und dadurch seine Aktivität verstärken kann. In ähnlicher Weise könnten Ionomycin und A23187, die beide das intrazelluläre Kalzium erhöhen, kalziumabhängige Signalmechanismen aktivieren, die zur Aktivierung von 9830169C18Rik führen, vorausgesetzt, es reagiert auf solche Signale. Sphingosin-1-Phosphat, ein Lipid-Signalmolekül, interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um nachgeschaltete Signalkaskaden zu initiieren, die die Aktivierung von 9830169C18Rik einschließen könnten, wenn es eine Komponente dieser Wege ist. Darüber hinaus könnten der Kinase-Inhibitor EGCG und der PKC-Aktivator PMA die Aktivität von 9830169C18Rik indirekt verstärken, indem sie den Phosphorylierungsstatus von Proteinen in relevanten Signalwegen modulieren, die sich mit der Funktion von 9830169C18Rik überschneiden.
Bei der Modulation der Kinaseaktivität könnten LY294002 und U0126, Inhibitoren von PI3K bzw. MEK, negative regulatorische Einflüsse auf 9830169C18Rik aufheben, wenn es unter der Kontrolle von PI3K- oder MAPK/ERK-Signalwegen steht. SB203580 könnte durch Hemmung von p38 MAPK auch hemmende Wirkungen auf 9830169C18Rik aufheben, falls eine solche Hemmung besteht. Die Phosphodiesterase-Inhibitoren Rolipram und Zaprinast könnten durch die Aufrechterhaltung erhöhter cAMP-Spiegel in ähnlicher Weise einen Zustand erhöhter 9830169C18Rik-Aktivität aufrechterhalten. Anisomycin ist zwar in erster Linie ein Proteinsyntheseinhibitor, kann aber stressaktivierte Proteinkinasen aktivieren, die über Stressreaktions-Signalwege zur Aktivierung von 9830169C18Rik führen könnten.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Ionophor für Calcium, erhöht die intrazellulären Calciumspiegel und aktiviert möglicherweise calciumabhängige Proteine. Wenn die Aktivität von 9830169C18Rik durch die Calcium-Signalübertragung moduliert wird, könnte Ionomycin seine Funktion verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor mit einer Vielzahl von Zielen. Wenn 9830169C18Rik durch eine Kinase reguliert wird, die durch EGCG gehemmt wird, könnte diese Verbindung zu einer erhöhten Aktivität von 9830169C18Rik führen, indem die hemmende Phosphorylierung reduziert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Wenn 9830169C18Rik in einem Signalweg stromabwärts von PKC liegt, könnte PMA die funktionelle Aktivität von 9830169C18Rik durch PKC-vermittelte Signalereignisse verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das eine Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren aktiviert, was zu verschiedenen nachgeschalteten Effekten führen kann. Wenn 9830169C18Rik an einem Signalweg nachgeschaltet zu S1P-Rezeptoren beteiligt ist, könnte S1P indirekt seine Aktivität erhöhen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Wenn 9830169C18Rik durch einen PI3K-abhängigen Weg negativ reguliert wird, könnte LY294002 seine Aktivität durch Abschwächung dieser negativen Regulierung verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmen würde. Wenn 9830169C18Rik an einem Signalweg beteiligt ist, der durch die MAPK/ERK-Signalübertragung negativ beeinflusst wird, könnte U0126 möglicherweise seine Aktivität verstärken, indem es die MAPK/ERK-vermittelte Unterdrückung reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK. Wenn die Funktionen von 9830169C18Rik durch die Aktivität von p38 MAPK unterdrückt werden, könnte die Hemmung dieser Kinase durch SB203580 zu einer erhöhten Aktivität von 9830169C18Rik führen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen kann. Wenn 9830169C18Rik durch kalziumabhängige Signalübertragung aktiviert wird, könnte A23187 zur Verstärkung seiner Aktivität verwendet werden. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterasen, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Wenn 9830169C18Rik über cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird, könnte Zaprinast seine Aktivität durch Erhöhung der cAMP-Spiegel steigern. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein weiterer Phosphodiesterase-Hemmer, der den cAMP-Spiegel anhebt. Ähnlich wie bei Zaprinast könnte Rolipram, wenn 9830169C18Rik durch cAMP moduliert wird, indirekt seine Funktion verbessern. | ||||||