9530008L14Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 9530008L14Rik durch Modulation verschiedener intrazellulärer Signalwege steigern. Forskolin und IBMX erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktiviert. Diese Aktivierung kann Proteine phosphorylieren, die mit 9530008L14Rik interagieren, was zu einer Funktionssteigerung führt. In ähnlicher Weise können PMA durch PKC-Aktivierung und Sphingosin-1-Phosphat durch seine rezeptorvermittelte Signalwirkung eine Kaskade von Phosphorylierungsereignissen in Gang setzen, die die Aktivität von 9530008L14Rik innerhalb seines spezifischen Signalmilieus verstärken. Genistein und Epigallocatechingallat reduzieren als Kinaseinhibitoren die konkurrierende Signalübertragung von Tyrosinkinasen bzw. anderen Kinasen, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von 9530008L14Rik führen kann, indem es unterdrückende Signaleinflüsse mindert.
Die Aktivität von 9530008L14Rik wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) und mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPK) modulieren. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die Aktivität von 9530008L14Rik verstärken, indem er die konkurrierende PI3K/Akt-Signalübertragung verringert und so die mit 9530008L14Rik verbundenen Signalwege begünstigt. U0126 und SB203580, die MEK bzw. p38 MAPK hemmen, könnten die Signalübertragung so umlenken, dass die Aktivität von 9530008L14Rik durch ihre Wirkung auf diese Kinasen und die damit verbundenen Signalkaskaden gefördert wird. Darüber hinaus könnten A23187 und Thapsigargin die Aktivität von 9530008L14Rik verstärken, indem sie den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und dadurch kalziumabhängige Signalwege aktivieren. Schließlich könnte Staurosporin die selektive Aktivierung von 9530008L14Rik-Signalwegen erleichtern, indem es Kinasen hemmt, die die Signalprozesse, an denen 9530008L14Rik beteiligt ist, negativ regulieren. Zusammengenommen fördern diese Aktivatoren durch gezielte Wirkungen auf die zelluläre Signalübertragung die Verbesserung der durch 9530008L14Rik vermittelten Funktionen, ohne dass die Expression des Proteins direkt hochreguliert wird oder eine direkte Aktivierung des Proteins erforderlich ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Abbau verhindert und möglicherweise die Aktivität von PKA aufrechterhält. Diese anhaltende PKA-Aktivität könnte die funktionelle Aktivität von 9530008L14Rik durch nachgeschaltete Effekte verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat wirkt auf seine Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu stimulieren, was zur Aktivierung von Signalwegen führen kann, die die Aktivität von 9530008L14Rik verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die PKC-Aktivierung kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die indirekt die funktionelle Aktivität von 9530008L14Rik erhöhen können, indem sie die Signalkaskaden beeinflussen, an denen es beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Zellsignalisierung in Richtung der Signalwege verschieben kann, an denen 9530008L14Rik beteiligt ist, wodurch seine Aktivität durch die Verringerung der konkurrierenden Signalübertragung möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg verändern kann, was möglicherweise zu einer Verstärkung der funktionellen Aktivität von 9530008L14Rik führt, indem die damit verbundenen Signalprozesse beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zelluläre Signalübertragung so umleiten könnte, dass die funktionelle Aktivität von 9530008L14Rik durch Beeinflussung der Signalwege, mit denen es interagiert, verstärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und so möglicherweise die Aktivität von 9530008L14Rik über kalziumabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was die funktionelle Aktivität von 9530008L14Rik indirekt verstärken kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein Kinaseinhibitor, der die Signalwege beeinflussen könnte, an denen 9530008L14Rik beteiligt ist, und so möglicherweise seine Aktivität durch Verringerung der konkurrierenden Signalübertragung verstärkt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von 9530008L14Rik führen könnte, indem er die kompetitive Tyrosinkinase-Signalübertragung reduziert, die ansonsten die 9530008L14Rik-Signalwege unterdrücken könnte. |