Los activadores de la 9530008L14Rik abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 9530008L14Rik modulando diversas vías de señalización intracelular. La forskolina y el IBMX actúan para aumentar los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la PKA; esta activación puede fosforilar proteínas que interactúan con la 9530008L14Rik, lo que conduce a su mejora funcional. Del mismo modo, el PMA, a través de la activación de la PKC, y la esfingosina-1-fosfato a través de su señalización mediada por receptor, pueden iniciar una cascada de eventos de fosforilación que refuerzan la actividad de 9530008L14Rik dentro de su medio de señalización específico. La genisteína y el galato de epigalocatequina, como inhibidores de la quinasa, reducen la señalización competitiva de las tirosina quinasas y otras quinasas, respectivamente, lo que puede dar lugar a una mayor actividad funcional de 9530008L14Rik al aliviar las influencias de señalización supresoras.
La actividad de 9530008L14Rik se ve influida además por compuestos que modulan la señalización de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K) y de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK). LY294002, un inhibidor de PI3K, puede potenciar la actividad de 9530008L14Rik al disminuir la señalización competitiva PI3K/Akt, favoreciendo así las vías relacionadas con 9530008L14Rik. U0126 y SB203580, que inhiben MEK y p38 MAPK, respectivamente, podrían redirigir la señalización de una manera que promueva la actividad 9530008L14Rik a través de su impacto en estas quinasas y las cascadas de señalización asociadas. Además, A23187 y Thapsigargin, al aumentar los niveles de calcio intracelular y activar así las vías de señalización dependientes del calcio, potencian potencialmente la actividad de 9530008L14Rik. Por último, la estaurosporina puede facilitar la activación selectiva de las vías de 9530008L14Rik mediante la inhibición de quinasas que ejercen una regulación negativa sobre los procesos de señalización en los que interviene 9530008L14Rik. En conjunto, estos activadores, a través de efectos dirigidos sobre la señalización celular, fomentan la mejora de las funciones mediadas por 9530008L14Rik sin regular directamente su expresión o requerir la activación directa de la proteína.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa que impide la degradación del AMPc, sosteniendo potencialmente la actividad de la PKA. Esta actividad sostenida de la PKA podría potenciar la actividad funcional del 9530008L14Rik a través de efectos descendentes. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato actúa sobre sus receptores para estimular cascadas de señalización intracelular, lo que puede conducir a la activación de vías que potencian la actividad de 9530008L14Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a eventos de fosforilación que pueden potenciar indirectamente la actividad funcional de 9530008L14Rik al influir en las cascadas de señalización en las que participa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede desplazar la señalización celular hacia vías en las que 9530008L14Rik está implicado, potenciando potencialmente su actividad al reducir la señalización competitiva. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede alterar la vía MAPK, lo que potencialmente conduce a una mejora de la actividad funcional de 9530008L14Rik al incidir en los procesos de señalización relacionados. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría redirigir la señalización celular de manera que mejore la actividad funcional del 9530008L14Rik al afectar a las vías con las que interactúa. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, potenciando potencialmente la actividad de 9530008L14Rik a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular mediante la inhibición de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que puede potenciar indirectamente la actividad funcional de 9530008L14Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es un inhibidor de la cinasa que podría influir en las vías de señalización en las que interviene 9530008L14Rik, potenciando potencialmente su actividad al reducir la señalización competitiva. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría conducir a una mayor actividad funcional de 9530008L14Rik al reducir la señalización competitiva de la tirosina quinasa que, de otro modo, podría suprimir las vías de 9530008L14Rik. |