53BP2 Inhibitoren

Gängige 53BP2 Inhibitors sind unter underem Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, RG-7112 CAS 939981-39-2, p53 Activator III, RITA CAS 213261-59-7 und ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9.

53BP2-Inhibitoren umfassen Verbindungen, die indirekt die Funktion von 53BP2 beeinflussen, indem sie Wege beeinflussen, die mit Apoptose, DNA-Schadensreaktion und p53-Signalen in Verbindung stehen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf 53BP2 ab, sondern modulieren die zelluläre Umgebung und die Signalwege, an denen 53BP2 beteiligt ist. Wirkstoffe wie Nutlin-3, Pifithrin-α, MDM2-Inhibitoren und RITA greifen in den p53-Signalweg ein. Da 53BP2 mit p53 interagiert und in p53-vermittelten Signalwegen funktioniert, kann eine Beeinflussung der p53-Aktivität indirekt die Rolle von 53BP2 beeinflussen. Nutlin-3 beispielsweise unterbricht die Interaktion zwischen p53 und MDM2 und verändert damit den funktionellen Kontext, in dem 53BP2 agiert.

Andere Inhibitoren, darunter DNA-schädigende Wirkstoffe wie Cisplatin, Doxorubicin, Etoposid, Camptothecin, 5-Fluorouracil und Vinblastin, aktivieren p53-verwandte Signalwege. Diese Verbindungen können durch die Verursachung von DNA-Schäden die Funktion von 53BP2 bei der DNA-Schadensreaktion und Apoptose beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie KU-55933 und Tenovin-6, die auf ATM bzw. SIRT1/2 abzielen, auch indirekt die Aktivität von 53BP2 durch ihre Auswirkungen auf die DNA-Schadensreaktion und die Zellzyklusregulierung beeinflussen.