Date published: 2025-9-8

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RG-7112 (CAS 939981-39-2)

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Datenblätter
CAS Nummer:
939981-39-2
Molekulargewicht:
727.8
Summenformel:
C38H48Cl2N4O4S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

Direktverknüpfungen


RG-7112 (CAS 939981-39-2) Literaturhinweise

  1. Erste Tests des MDM2-Inhibitors RG7112 im Rahmen des pädiatrischen präklinischen Testprogramms.  |  Carol, H., et al. 2013. Pediatr Blood Cancer. 60: 633-41. PMID: 22753001
  2. Die Aktivierung von p53 durch den MDM2-Inhibitor RG7112 beeinträchtigt die Thrombopoese.  |  Iancu-Rubin, C., et al. 2014. Exp Hematol. 42: 137-45.e5. PMID: 24309210
  3. Identifizierung von nicht-peptidischen niedermolekularen Inhibitoren mit hoher Affinität für MDM2-p53-Interaktionen durch strukturbasierte virtuelle Screening-Strategien.  |  Bandaru, S., et al. 2015. Asian Pac J Cancer Prev. 16: 3759-65. PMID: 25987034
  4. RG7112, ein niedermolekularer Inhibitor von MDM2, verstärkt das Ansprechen auf Trabectedin bei Weichteilsarkomen.  |  Obrador-Hevia, A., et al. 2015. Cancer Invest. 33: 440-50. PMID: 26288114
  5. Präklinische Wirksamkeit des MDM2-Inhibitors RG7112 bei Glioblastomen mit MDM2-Amplifikation und TP53-Wildtyp.  |  Verreault, M., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 1185-96. PMID: 26482041
  6. MDM2 E3-Ligase-vermittelte Ubiquitinierung und Abbau von HDAC1 bei Gefäßverkalkung.  |  Kwon, DH., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10492. PMID: 26832969
  7. In-vitro-Charakterisierung eines potenten p53-MDM2-Inhibitors, RG7112, in Neuroblastom-Zelllinien.  |  Al-Ghabkari, A. and Narendran, A. 2019. Cancer Biother Radiopharm. 34: 252-257. PMID: 30724592
  8. Senotherapeutische Arzneimittel für Bandscheibendegeneration und Kreuzschmerzen beim Menschen.  |  Cherif, H., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32821059
  9. Zellzyklusblockade durch p53-Aktivierung reduziert die Freisetzung von SARS-CoV-2 in infizierten A549-hACE2-Zellen des alveolären Basalepithels.  |  Lodi, G., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1018761. PMID: 36582523
  10. Senolytische Kombinationsbehandlung ist wirksamer als Einzelmedikamente bei der Verringerung der Entzündungs- und Seneszenzbelastung von Zellen aus schmerzhaft degenerierenden IVDs.  |  Mannarino, M., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37627322

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RG-7112, 10 mg

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