4930452B06Rik Aktivatoren
Gängige 4930452B06Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
4930452B06Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die eine verstärkte funktionelle Aktivität des 4930452B06Rik-Proteins über verschiedene spezifische Signalwege auslösen. Forskolin und Dibutyryl-cAMP erhöhen bekanntermaßen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird, was zu Phosphorylierungsereignissen führt, die die Aktivitäten nachgeschalteter Proteine einschließlich 4930452B06Rik verstärken könnten. In ähnlicher Weise hält IBMX durch die Verhinderung des Abbaus von cAMP indirekt erhöhte Konzentrationen dieses Botenstoffs aufrecht, wodurch die PKA-Aktivität verstärkt und die Funktion von 4930452B06Rik möglicherweise verbessert wird. PMA wirkt durch die Aktivierung von PKC, einer Kinase, die 4930452B06Rik oder verwandte Proteine phosphorylieren könnte, wodurch die Rolle von 4930452B06Rik bei zellulären Prozessen verstärkt wird. Ionomycin und A23187 wirken beide als Kalzium-Ionophore, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen und kalziumabhängige Signalwege aktivieren, was zur Aktivierung von 4930452B06Rik führen könnte, wenn es in diesen Wegen eine Rolle spielt.
LY294002, indem es PI3K hemmt, und PD98059 und U0126, indem sie MEK hemmen, könnten das Gleichgewicht der intrazellulären Signalwege verändern, was zu einer kompensatorischen Verstärkung der Wege führt, an denen 4930452B06Rik beteiligt ist. SB203580 hemmt spezifisch p38 MAPK, wodurch sich die Signaldynamik möglicherweise so verschiebt, dass Wege unterstützt werden, die 4930452B06Rik aktivieren. Die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein kann die konkurrierende Signalübertragung verringern, was möglicherweise eine erhöhte Aktivität alternativer Signalwege ermöglicht, die 4930452B06Rik einschließen. Okadainsäure sorgt durch die Hemmung von Phosphatasen dafür, dass Proteine länger phosphoryliert bleiben, wodurch Signalwege, an denen phosphorylierte Proteine, darunter 4930452B06Rik, beteiligt sind, hochreguliert werden könnten. Insgesamt beeinflussen diese chemischen Aktivatoren verschiedene Signalwege, die zusammenlaufen, um die funktionelle Aktivität von 4930452B06Rik zu steigern, ohne seine Expression zu erhöhen oder direkt an das Protein zu binden, und bieten somit einen vielseitigen Ansatz zur Steigerung seiner Aktivität in Zellen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und so indirekt deren Spiegel in der Zelle erhöht. Die daraus resultierende Erhöhung von cAMP/cGMP kann die Aktivität von PKA bzw. PKG steigern und dadurch Signalwege, an denen das 4930452B06Rik-Protein beteiligt ist, hochregulieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dann die Funktion verschiedener Proteine durch Phosphorylierung modulieren kann. Durch die Aktivierung von PKC kann PMA die Signalwege verstärken, in denen 4930452B06Rik eine Komponente ist, und so seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert. Eine verstärkte Kalziumsignalisierung kann die Aktivität von 4930452B06Rik erhöhen, wenn es an kalziumabhängigen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändert. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung modulieren, was die Aktivierung von Proteinen oder Signalwegen einschließen kann, an denen 4930452B06Rik beteiligt ist, was zu einer verstärkten Aktivität führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift. Die Hemmung von MEK kann zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege oder Proteine führen, wodurch möglicherweise die Aktivität von 4930452B06Rik erhöht wird, wenn dies mit solchen adaptiven Reaktionen verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zelluläre Signalübertragung auf alternative Wege umlenken kann, an denen 4930452B06Rik beteiligt sein könnte, und dadurch seine Wirkung verstärkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und möglicherweise Calcium-bindende Proteine und damit verbundene Signalwege aktiviert, die die Aktivität von 4930452B06Rik verstärken könnten. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von 4930452B06Rik durch die Reduzierung der kompetitiven Tyrosinkinase-Signalübertragung steigern kann, was möglicherweise eine erhöhte Aktivität alternativer Signalwege unter Beteiligung von 4930452B06Rik ermöglicht. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege durch Umgehung der Adenylylcyclase aktivieren kann. Diese direkte Erhöhung der cAMP-bezogenen Signalübertragung hat das Potenzial, die Aktivität von 4930452B06Rik durch die Aktivierung von PKA und nachfolgende Signalkaskaden zu steigern. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten verschiedener Proteine führt. Diese Hemmung kann Signalwege verstärken, die durch Phosphorylierung positiv reguliert werden, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von 4930452B06Rik erhöht wird. | ||||||