4.1N Aktivatoren
Gängige 4.1N Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Calyculin A CAS 101932-71-2, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
4.1N-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die durch ihre unterschiedlichen Wirkungen auf zelluläre Signalwege indirekt die funktionelle Aktivität von 4.1N, einem für die strukturelle Integrität und Organisation des Zytoskeletts wichtigen Protein, erhöhen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Forskolin beispielsweise wirken durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) bzw. der Proteinkinase A (PKA); PKC und PKA phosphorylieren Gerüstproteine, was die Interaktion von 4.1N mit Membranproteinen und anderen strukturellen Komponenten verstärken kann, was seine Rolle im Zytoskelettgerüst untermauert. Verbindungen wie Calyculin A und Okadainsäure verhindern die Dephosphorylierung, indem sie die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A hemmen, wodurch der Aktivitätszustand von Proteinen, die mit 4.1N assoziiert sind, möglicherweise verlängert und damit seine stabilisierende Funktion verstärkt wird. Umgekehrt könnten PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin die Aktivität von 4.1N verstärken, indem sie die AKT-Signalwege modulieren und so die Zelldynamik stärker von der strukturellen Unterstützung durch 4.1N abhängig machen.
Die Auswirkungen dieser Aktivatoren erstrecken sich auch auf die nuancierte Regulierung der Kinaseaktivität, wobei Verbindungen wie Epigallocatechingallat (EGCG) und der Breitspektrum-Kinaseinhibitor Staurosporin indirekt die stabilisierende Rolle von 4.1N bei der Integrität des Zytoskeletts beeinflussen können. Anisomycin könnte durch seine Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen die Rolle von 4.1N bei der Bildung von Stressfasern, einem kritischen Aspekt der zellulären Reaktion auf Umwelteinflüsse, verstärken. In ähnlicher Weise könnte Bisindolylmaleimid I durch die Hemmung von PKC ein zelluläres Umfeld schaffen, das ungewollt die Funktionen von 4.1N bei der Organisation des Zytoskeletts unterstützt. Darüber hinaus aktivieren bioaktive Lipide wie Sphingosin-1-phosphat Signalwege, die die Umstrukturierung des Zytoskeletts steuern, was die Aktivität von 4.1N in diesem Bereich möglicherweise verstärkt. Schließlich aktiviert Thapsigargin durch die Störung der Kalziumhomöostase kalziumabhängige Signalwege, was die Aktivität von 4.1N innerhalb solcher Regulierungsprozesse potenziell verstärkt und die vielseitige Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung der Zellarchitektur unterstreicht. Zusammengenommen erleichtern diese chemischen Aktivatoren durch ihren gezielten Einfluss auf die zelluläre Signalübertragung die Verstärkung von 4.1N-vermittelten Funktionen, ohne dass eine Hochregulierung seiner Expression oder eine direkte Aktivierung erforderlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Als potenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC) beeinflusst PMA die Organisation des Zytoskeletts, bei der 4.1N eine entscheidende Rolle spielt. Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung von Gerüstproteinen, wodurch die stabilisierende Wirkung von 4.1N auf Membranproteine und das Zytoskelett potenziell verstärkt wird. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels aktiviert Forskolin PKA, das zytoskelettassoziierte Proteine phosphorylieren kann. Dies kann indirekt die stabilisierende Funktion von 4.1N innerhalb der Zytoskelettarchitektur verstärken, indem es die Interaktion mit anderen Strukturproteinen fördert. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Als Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A erhält Calyculin A die Phosphorylierungszustände von Proteinen aufrecht. Dies könnte zu anhaltenden Aktivierungszuständen von Proteinen innerhalb der Signalwege führen, zu denen 4.1N gehört, wodurch indirekt die Interaktion von 4.1N mit dem Zytoskelett verstärkt wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ähnlich wie Calyculin A als PP1- und PP2A-Inhibitor könnte Okadainsäure die Phosphorylierung von Zytoskelettproteinen aufrechterhalten und dadurch möglicherweise die Rolle von 4.1N bei der Aufrechterhaltung der Zytoskelettintegrität verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat beeinflusst nachweislich verschiedene Signalwege, darunter auch solche, die mit der Kinaseaktivität zusammenhängen. Durch die Modulation der Kinaseaktivität kann EGCG den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen, die mit 4.1N assoziiert sind, und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte LY294002 den nachgeschalteten AKT-Signalweg verändern. Diese Veränderung kann die zelluläre Dynamik so verschieben, dass die stabilisierende Rolle von 4.1N erforderlich wird, wodurch indirekt seine Aktivität innerhalb des Zytoskeletts erhöht wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ähnlich wie LY294002 hemmt Wortmannin PI3K und könnte den AKT-Signalweg beeinflussen. Dieser Inhibitor kann indirekt die Aktivität von 4.1N verstärken, indem er die Dynamik des Zytoskeletts und die Interaktion von 4.1N mit anderen zellulären Strukturkomponenten verändert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Als Breitband-Kinase-Inhibitor kann Staurosporin mehrere Signalwege beeinflussen. Durch die Hemmung spezifischer Kinasen könnte es indirekt die Funktion von 4.1N im Zusammenhang mit der Stabilität des Zytoskeletts und Proteininteraktionen verbessern. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Dieses Antibiotikum stört die Proteinsynthese und aktiviert auch stressaktivierte Proteinkinasen. Diese Aktivierung könnte möglicherweise die Rolle von 4.1N bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Stressfasern in Zellen verstärken. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein spezifischer Inhibitor von PKC, und während sie die Kinase hemmt, könnte sie paradoxerweise die 4.1N-Funktion verbessern, indem sie das Gleichgewicht der Phosphorylierungszustände innerhalb der Zelle verschiebt und indirekt die Rolle von 4.1N bei der Organisation des Zytoskeletts beeinflusst. | ||||||