Inhibiteurs 4.1N
Les inhibiteurs 4.1N courants comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, le sorafénib CAS 284461-73-0, le géfitinib CAS 184475-35-2, le ruxolitinib CAS 941678-49-5 et le vémurafénib CAS 918504-65-1.
Les inhibiteurs de 4.1N désignent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine connue sous le nom de 4.1N (également appelée protéine 4.1R, codée par le gène EPB41L1). Cette protéine appartient à la superfamille 4.1, qui comprend des protéines impliquées dans l'organisation du cytosquelette et les interactions avec la membrane cellulaire. La protéine 4.1N joue un rôle crucial dans l'intégrité structurelle et la stabilité des cellules, en particulier dans le contexte de la membrane érythrocytaire, où elle contribue à maintenir la forme biconcave et la résilience mécanique des globules rouges. Outre son rôle dans les érythrocytes, la protéine 4.1N est exprimée dans divers tissus et types de cellules, où elle contribue à l'adhésion cellulaire, à la migration et aux processus de signalisation.
Les inhibiteurs de 4.1N sont conçus pour interférer avec la fonction de la protéine 4.1N en se liant à des sites ou domaines spécifiques de la protéine. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent potentiellement perturber les interactions de la protéine avec d'autres composants cellulaires, affectant ainsi des processus tels que l'organisation du cytosquelette, l'adhésion cellulaire et la transduction des signaux. Ces inhibiteurs sont des outils de recherche précieux pour l'étude des processus cellulaires et des voies de transduction des signaux. Ils permettent aux scientifiques d'étudier les rôles précis de 4.1N dans divers contextes cellulaires et de mieux comprendre son implication dans la santé et la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe l'activité tyrosine kinase en ciblant la protéine de fusion BCR-ABL, empêchant ainsi son activation et sa signalisation. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui bloque les voies de signalisation impliquées dans la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse. I | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et perturbe les voies de signalisation en aval. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) qui bloque les voies de signalisation dans les maladies inflammatoires et certains types de cancer du sang, tels que la myélofibrose et la polycythémie vera. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib inhibe spécifiquement la kinase BRAF mutante, que l'on trouve fréquemment dans le mélanome, ce qui entraîne une réduction de la croissance des cellules cancéreuses. Il est utilisé pour les mélanomes présentant une mutation BRAF V600E. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib cible la tyrosine kinase de Bruton (BTK), qui joue un rôle crucial dans la signalisation des cellules B. Il est utilisé dans le traitement de la malignité des cellules B. L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Il est utilisé pour les tumeurs malignes à cellules B telles que la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
L'abiratérone inhibe l'enzyme CYP17A1, réduisant ainsi la production d'androgènes dans les glandes surrénales et les cellules tumorales. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui entre en compétition avec les œstrogènes pour se lier aux récepteurs d'œstrogènes, étudié dans la recherche sur le cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, perturbant la dégradation des protéines dans les cellules cancéreuses, ce qui conduit à l'apoptose. Il est étudié dans la recherche sur le myélome multiple et le lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'osimertinib cible sélectivement les mutations de l'EGFR (T790M) dans le CBNPC, en inhibant leur activité et en supprimant la croissance des cellules cancéreuses. Il est étudié dans le cadre de la recherche sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) muté par l'EGFR. | ||||||