2810408P10Rik Aktivatoren
Gängige 2810408P10Rik Activators sind unter underem Zinc CAS 7440-66-6, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Genistein CAS 446-72-0, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und Disulfiram CAS 97-77-8.
Chemische Aktivatoren des Zinkfingerproteins 933 nutzen eine Reihe von molekularen Mechanismen, um die Fähigkeit des Proteins zur Bindung an die DNA und zur Ausübung seiner Funktion zu verbessern. Zinkpyrithion nutzt die Bedeutung von Zinkionen für die strukturelle Stabilität der Zinkfingerdomänen im Zinkfingerprotein 933, indem es Zink chelatiert und seine zelluläre Aufnahme erleichtert, wodurch die intrazelluläre Zinkkonzentration, die für die DNA-Bindungsfunktion des Proteins entscheidend ist, direkt erhöht wird. Trichostatin A hingegen beeinflusst die Chromatinarchitektur, die die DNA-Bindungsstellen des Proteins umgibt. Durch die Hemmung von Histondeacetylasen fördert Trichostatin A einen offeneren Chromatinzustand, der den Zugang des Zinkfingerproteins 933 zu seinen DNA-Zielen erleichtert und seine Aktivierung erleichtert.
Darüber hinaus modulieren Verbindungen wie Genistein, PD98059, LY294002, SB203580 und SP600125 intrazelluläre Signalwege, die indirekt die Aktivität des Zinkfingerproteins 933 erhöhen. Genistein wirkt als Tyrosinkinaseinhibitor und verhindert negative regulatorische Phosphorylierungsereignisse, die die DNA-Bindungsaktivität des Proteins verstärken können. PD98059, ein Inhibitor des MEK/ERK-Signalwegs, LY294002, ein PI3K-Inhibitor, SB203580, ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, und SP600125, ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, tragen alle zur Aktivierung des Zinkfingerproteins 933 bei, indem sie die durch Phosphorylierung vermittelte Hemmung stören und dadurch die Interaktion des Proteins mit der DNA fördern. Darüber hinaus erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel und aktiviert die Proteinkinase A, die möglicherweise Substrate phosphoryliert, die die Aktivität des Zinkfingerproteins 933 modulieren, was zu einer Aktivierung führt. Thapsigargin und PMA aktivieren das Protein ebenfalls über Kinasewege; Thapsigargin erhöht das intrazelluläre Kalzium, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die die Funktion des Proteins modulieren, während PMA die Proteinkinase C aktiviert, die regulatorische Proteine phosphorylieren kann, die mit dem Zinkfingerprotein 933 interagieren, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkpyrithion kann das Zinkfingerprotein 933 aktivieren, indem es Zinkionen chelatiert und deren zelluläre Aufnahme erleichtert. Zinkionen sind für die strukturelle Stabilität der Zinkfingerdomänen im Protein unerlässlich, und ihre erhöhte intrazelluläre Konzentration kann die DNA-Bindungsfunktion des Zinkfingerproteins 933 aktivieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer offeneren Chromatinstruktur um die DNA-Bindungsstellen des Zinkfingerproteins 933 führen kann. Dadurch kann das Protein leichter auf seine DNA-Ziele zugreifen, wodurch seine DNA-Bindungsaktivität und funktionelle Aktivierung verbessert werden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der das Zinkfingerprotein 933 durch Hemmung negativer regulatorischer Tyrosinphosphorylierungsereignisse aktivieren kann. Durch die Blockierung einer solchen Phosphorylierung kann Genistein die DNA-Bindungsaktivität des Zinkfingerproteins 933 erhöhen, da die Tyrosinphosphorylierung manchmal Protein-DNA-Wechselwirkungen regulieren kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der das Zinkfingerprotein 933 aktivieren kann, indem er die Methylierungsgrade der DNA reduziert. Hypomethylierte DNA kann zu einer erhöhten Bindung von Transkriptionsfaktoren, einschließlich Zinkfingerproteinen, an ihre Zielgenpromotoren führen, wodurch die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 933 potenziell erhöht wird. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann das Zinkfingerprotein 933 aktivieren, indem es Metallionen wie Kupfer und Zink chelatiert und so möglicherweise die Verfügbarkeit von Zink für die Bindung an die Zinkfingermotive erhöht, was für die strukturelle Integrität und Funktion des Zinkfingerproteins 933 von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des MEK/ERK-Signalwegs, der an der Zellsignalisierung beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 das Zinkfingerprotein 933 durch die Abschwächung der ERK-vermittelten Phosphorylierung aktivieren, die andernfalls die DNA-Bindungsaktivität des Proteins unterdrücken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Zinkfingerprotein 933 durch Veränderung intrazellulärer Signalkaskaden aktivieren kann, insbesondere solcher, die an der Regulation von Transkriptionsfaktoren beteiligt sind. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 zur Aktivierung des Zinkfingerproteins 933 durch Veränderungen seines Phosphorylierungszustands führen und so seine Fähigkeit zur Interaktion mit der DNA verbessern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der das Zinkfingerprotein 933 aktivieren kann, indem er die p38-vermittelte inhibitorische Phosphorylierung verhindert und so möglicherweise die DNA-Bindungskapazität und die Aktivierung des Proteins erhöht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, der das Zinkfingerprotein 933 aktivieren kann, indem es hemmende Phosphorylierungsereignisse reduziert, die die DNA-Bindungsaktivität von Zinkfingerproteinen regulieren können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel durch Hemmung der Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA). Ein erhöhter intrazellulärer Kalziumspiegel kann kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die wiederum das Zinkfingerprotein 933 durch Phosphorylierung von Resten aktivieren könnten, die seine DNA-Bindungsaktivität regulieren. | ||||||