2610024E20Rik Aktivatoren
Gängige 2610024E20Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und IBMX CAS 28822-58-4.
2610024E20Rik-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die in zelluläre Signalwege eingreifen und letztendlich die 2610024E20Rik-Funktion verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Genistein kalibrieren die intrazelluläre Signalübertragung, indem sie die cAMP-Spiegel erhöhen bzw. Tyrosinkinasen hemmen. Die Aktivierung von PKA durch Forskolin phosphoryliert möglicherweise Proteine, die die Aktivität von 2610024E20Rik modulieren, während die Kinasehemmung durch Genistein die wettbewerbsorientierten regulatorischen Einflüsse auf 2610024E20Rik verringern könnte. Der Lipid-Signaleffektor Sphingosin-1-phosphat und der Calcium-Disruptor Thapsigargin lösen jeweils Kaskaden aus, die 2610024E20Rik indirekt über Lipid- und Calcium-vermittelte Signalwege verstärken. Chemikalien, die unter die Kategorie der 2610024E20Rik-Aktivatoren fallen, zeichnen sich durch ihre Funktion aus, die Aktivität des 2610024E20Rik-Gens zu erhöhen. Der Prozess zur Identifizierung dieser Aktivatoren beginnt in der Regel mit der Anwendung von Hochdurchsatz-Screening-Techniken (HTS), die eine systematische Prüfung umfangreicher Bibliotheken verschiedener Verbindungen ermöglichen. Diese Methode beinhaltet die Anwendung eines Reporter-Assays, der speziell für den Nachweis der Aktivierung des 2610024E20Rik-Gens entwickelt wurde. Im Rahmen dieses Assays wird ein Reportergen, das so konstruiert ist, dass es bei Expression eine messbare Ausgabe wie Fluoreszenz oder Lumineszenz erzeugt, unter die regulatorische Kontrolle des Promotors des Gens 2610024E20Rik gestellt. Wenn eine Verbindung mit diesem Promotor interagiert und ihn aktiviert, wird die Expression des Reportergens induziert, was zu einem beobachtbaren Signal führt. Die Stärke dieses Signals spiegelt direkt die Wirksamkeit der Verbindung bei der Aktivierung des Gens wider. Nur diejenigen Verbindungen, die zu einer deutlichen Steigerung der Reporteraktivität führen, werden für eine weitere Untersuchung ausgewählt. Dieser Schritt ist im Filtrationsprozess von entscheidender Bedeutung, da er es ermöglicht, aus der Vielzahl der getesteten chemischen Varianten diejenigen Verbindungen zu ermitteln, die eine Steigerung der Genaktivität auslösen können.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Ein erhöhter Calciumspiegel kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die die Aktivität von 2610024E20Rik über Calcium-Signalwege verstärken könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung der PKC könnte zur Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führen und so möglicherweise die Aktivität von 2610024E20Rik über PKC-vermittelte Signalwege erhöhen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert, was zu verschiedenen nachgeschalteten Signalkaskaden führt, die die funktionelle Aktivität von 2610024E20Rik steigern könnten. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem Anstieg der cAMP- und/oder cGMP-Spiegel in der Zelle führt. Dieser Anstieg könnte die Aktivität von 2610024E20Rik indirekt über cAMP/cGMP-abhängige Signalwege verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen. Die Hemmung kompetitiver Signalwege kann indirekt die Aktivität von 2610024E20Rik erhöhen, indem die Phosphorylierung an inhibitorischen Stellen reduziert wird oder das Gleichgewicht zugunsten seines Signalwegs verschoben wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Der Anstieg des Kalziumspiegels könnte die Aktivität von 2610024E20Rik durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen und Proteinen verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von 2610024E20Rik erhöht, indem er die nachgeschaltete Signalübertragung des PI3K/AKT-Signalwegs verändert, was sich auf Prozesse auswirken könnte, an denen 2610024E20Rik beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Hochregulierung der 2610024E20Rik-Aktivität durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs und damit möglicherweise die Modulation von Signalwegen, an denen 2610024E20Rik beteiligt ist, ermöglichen könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, ähnlich wie Ionomycin, und es erhöht ebenfalls das intrazelluläre Kalzium, was die Aktivität von 2610024E20Rik über kalziumabhängige Signalwege verstärken könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der jedoch durch selektive Hemmung bestimmter Kinasen zur Aktivierung von 2610024E20Rik führen könnte, indem die Hemmung von Signalwegen oder Prozessen, an denen 2610024E20Rik beteiligt ist, aufgehoben wird. | ||||||