2310016E02Rik-Aktivatoren umfassen eine Auswahl chemischer Verbindungen, die ihren Einfluss über verschiedene zelluläre Signalmechanismen ausüben und so die funktionelle Aktivität von 2310016E02Rik erhöhen. Forskolin, das durch die Aktivierung der Adenylylzyklase das intrazelluläre cAMP erhöht, und IBMX, das durch die Hemmung von Phosphodiesterasen zu einem anhaltenden cAMP-Spiegel führt, tragen beide über cAMP-abhängige Wege zur Steigerung von 2310016E02Rik bei. In ähnlicher Weise könnte Epigallocatechingallat als Kinaseinhibitor die negative Regulierung der 2310016E02Rik-Signalwege abmildern. PMA, als Aktivator der Proteinkinase C, könnte die Aktivität von 2310016E02Rik durch PKC-vermittelte Signaltransduktion verstärken. Darüber hinaus kann Sphingosin-1-Phosphat seine Rezeptoren aktivieren, um Signalkaskaden zu modulieren, die die Aktivität von 2310016E02Rik verstärken können, während LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmende Wirkungen auf 2310016E02Rik durch Veränderung der AKT-Signaldynamik aufheben kann.
Weitere Auswirkungen auf 2310016E02Rik haben Verbindungen wie U73122, die die Wirkung der Phospholipase C unterbrechen und dadurch die Kalzium-Signalkaskaden beeinflussen, was zu einem Anstieg der 2310016E02Rik-Aktivität führen könnte. Rolipram und A23187 könnten durch PDE4-Hemmung bzw. Kalziumionophor-Aktivität 2310016E02Rik über intrazelluläre cAMP- und kalziumabhängige Wege verstärken. PD 98059 könnte durch seine Wirkung auf MEK eine Verschiebung der Signalwege bewirken, die eine Aktivierung von 2310016E02Rik begünstigt. Y-27632 könnte durch die Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase die Aktivität von 2310016E02Rik durch Modulation der Zytoskelett-Organisation verstärken. Und schließlich könnte ZM 336372 als Inhibitor der RAF-1-Kinase Signalnetzwerke so modulieren, dass die Funktion von 2310016E02Rik hochreguliert wird. Zusammengenommen dienen diese Aktivatoren durch ihre gezielten Interaktionen mit wichtigen Signalwegen dazu, die biologische Aktivität von 2310016E02Rik zu verstärken, ohne dass eine direkte Aktivierung oder Hochregulierung der Genexpression erforderlich ist.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Hemmt Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP, wodurch möglicherweise die 2310016E02Rik durch cAMP-vermittelte Signalübertragung verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Hemmt mehrere Proteinkinasen und reduziert dadurch möglicherweise negative regulatorische Einflüsse auf 2310016E02Rik-Signalwege. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was die 2310016E02Rik-Aktivität über PKC-vermittelte Signalwege steigern könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Wirkt auf Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren ein und moduliert möglicherweise Wege, die die Aktivität von 2310016E02Rik hochregulieren können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, wodurch die nachgeschaltete AKT-Signalisierung verändert wird, was die negative Kontrolle der 2310016E02Rik-Aktivität möglicherweise erleichtert. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
hemmt selektiv PDE4 und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel, was zu einer Verstärkung der 2310016E02Rik-Signalgebung führen kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht und damit möglicherweise die 2310016E02Rik über kalziumabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK und verschiebt möglicherweise Signalwege in einer Weise, die die Aktivität von 2310016E02Rik verstärkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase, was die 2310016E02Rik-Signalgebung durch Beeinträchtigung der Zytoskelettdynamik verstärken könnte. |