1700039E15Rik-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die mit dem vom Gen 1700039E15Rik kodierten Protein, bekannt als Slc6a21, interagieren und dessen Aktivität modulieren können. Diese Inhibitoren weisen eine Vielzahl chemischer Strukturen und Eigenschaften auf, die jeweils strategisch darauf ausgerichtet sind, die Aktivität von Slc6a21 durch spezifische Mechanismen zu beeinflussen. Ihre Wirkungsweise kann die direkte Bindung an das Protein, die Veränderung seiner strukturellen Konformation, die Beeinträchtigung seiner enzymatischen Aktivität oder die Störung seiner Interaktion mit anderen zellulären Molekülen umfassen. Die Vielfalt dieser Mechanismen spiegelt die komplexe Natur der Proteinfunktionen und die Komplexität der zellulären biochemischen Netzwerke wider.
Die Entwicklung und Untersuchung dieser Inhibitoren ist mit erheblichen wissenschaftlichen Anstrengungen verbunden, bei denen Aspekte der Molekularbiologie, der Chemie und der computergestützten Biologie einbezogen werden. Die Forscher setzen fortschrittliche Berechnungsmethoden ein, um die Proteinstruktur zu modellieren und potenzielle Bindungsstellen für Inhibitoren vorherzusagen. Bei der Synthese dieser Moleküle kommen hochentwickelte Techniken der synthetischen Chemie zum Einsatz, um Verbindungen zu schaffen, die von kleinen, zielgerichteten Molekülen bis zu größeren, komplexeren Strukturen reichen. Die experimentelle Validierung, einschließlich biochemischer Assays und zellulärer Studien, ist von entscheidender Bedeutung, um die tatsächlichen Auswirkungen dieser Inhibitoren auf die Funktion des Proteins zu bestimmen. Diese Forschungsarbeiten tragen nicht nur zum Verständnis des spezifischen Proteins bei, sondern erweitern auch das allgemeine Wissen über Zellbiochemie und Molekularbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Kinase-Inhibitor, kann die Phosphorylierungsprozesse unterbrechen, an denen Slc6a21 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, kann sich auf den PI3K/Akt-Signalweg auswirken, was sich möglicherweise auf Slc6a21 auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, kann das Zellwachstum und die Autophagie beeinflussen und sich möglicherweise auf Slc6a21 auswirken. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, kann die Genexpression und die Chromatinstruktur verändern und sich möglicherweise auf Slc6a21 auswirken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK-Signalweg-Inhibitor, kann Zellsignalprozesse, an denen Slc6a21 beteiligt ist, verändern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, kann die Stressreaktion und Entzündung unterbrechen, was möglicherweise mit Slc6a21 zusammenhängt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, kann die Stressreaktion und Apoptose verändern, möglicherweise unter Beteiligung von Slc6a21. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, kann verschiedene Signalwege unterbrechen, die möglicherweise mit Slc6a21 in Verbindung stehen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, kann den Proteinabbau beeinflussen und sich möglicherweise auf Slc6a21 auswirken. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Kalziumkanalblocker, kann die Kalzium-Signalübertragung verändern und sich möglicherweise auf Slc6a21 auswirken. | ||||||