1700020N15Rik Aktivatoren
Gängige 1700020N15Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Die Bezeichnung 1700020N15Rik-Aktivatoren beschreibt eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet sind, die Aktivität des als 1700020N15Rik bekannten Gens im Mausgenom zu erhöhen. Bei diesem Gen handelt es sich um eine DNA-Sequenz, die für ein bestimmtes Protein oder RNA-Molekül kodiert, und die Aktivatoren dieser Klasse haben die Aufgabe, die Expression dieses Gens hochzuregulieren, was zu einer höheren Produktion des Genprodukts führt. Die anfängliche Identifizierung dieser Aktivatoren umfasst in der Regel ein Hochdurchsatz-Screening, bei dem eine große Bibliothek von Verbindungen auf ihre Fähigkeit getestet wird, die Aktivität von 1700020N15Rik zu steigern. Dabei werden häufig Techniken wie Luciferase-Reporter-Assays eingesetzt. Bei einem solchen Test wird der 1700020N15Rik-Promotor an ein Luciferase-Reportergen gebunden, und die Aktivierung dieses Promotors durch eine chemische Verbindung führt zur Erzeugung von Licht, das quantitativ gemessen werden kann.
Nachdem vielversprechende Kandidaten durch Hochdurchsatz-Screens identifiziert wurden, erfolgt eine sekundäre Validierung mit präziseren und genspezifischen Assays. Die quantitative PCR (qPCR) ist ein wichtiges Instrument zur Bewertung der Auswirkungen dieser Aktivatoren auf die mRNA-Spiegel von 1700020N15Rik. Diese Methode quantifiziert die vorhandene mRNA-Menge und kann bei Anwendung auf Zellen, die die Aktivatorverbindungen enthalten, bestätigen, ob eine Hochregulierung des 1700020N15Rik-Gens auf Transkriptionsebene vorliegt. Ergänzend zur qPCR wird eine Western-Blot-Analyse durchgeführt, um das Proteinprodukt nachzuweisen und zu quantifizieren. Diese Methode kann bestätigen, dass die erhöhten mRNA-Spiegel zu einer entsprechenden Steigerung der Proteinproduktion führen. Außerdem kann damit festgestellt werden, ob sich die Stabilität des Proteins oder posttranslationale Modifikationen in Gegenwart der Aktivatoren ändern. Insgesamt bieten diese Techniken nicht nur Einblicke in die Quantität der Genexpression, sondern auch in die Qualität des Proteinprodukts und seinen funktionellen Zustand.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das bestimmte Proteinkinasen hemmen kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte EGCG das Gleichgewicht der zellulären Signalwege verschieben und so möglicherweise die Aktivität von 1700020N15Rik durch die Reduzierung negativer regulatorischer Eingaben erhöhen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), und PKC-vermittelte Signalwege haben oft zahlreiche nachgeschaltete Effekte, einschließlich der Aktivierung von Proteinen wie 1700020N15Rik durch Phosphorylierung oder andere regulatorische Mechanismen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Signalwegen führt. Diese Erhöhung der Calcium-Signalübertragung könnte die Aktivität von 1700020N15Rik verstärken, wenn sie durch Calcium-empfindliche Signalwege oder Proteine reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K könnte die Verbindung Signalwege enthemmen, die durch die PI3K-Signalübertragung negativ reguliert werden, was möglicherweise zur Aktivierung von 1700020N15Rik durch eine Aufhebung der Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann die zelluläre Signalübertragung auf alternative Signalwege verlagern, was möglicherweise zur Aktivierung von Proteinen wie 1700020N15Rik führt, wenn diese Teil dieser alternativen Signalwege sind. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calciumionophor wie Ionomycin und erhöht auf ähnliche Weise die intrazellulären Calciumspiegel. Ein erhöhter Kalziumspiegel kann Proteine und Signalwege aktivieren, die auf Kalziumsignale reagieren, und so möglicherweise die Aktivität von 1700020N15Rik steigern. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDEs, vor allem PDE5, was zu einem Anstieg des cGMP-Spiegels ähnlich wie bei Sildenafil führt. Dies kann die PKG-Signalwege verstärken, was zur Aktivierung von 1700020N15Rik führen könnte, wenn es durch cGMP- oder PKG-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor von PDE4, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Durch die Erhöhung von cAMP wird PKA aktiviert und könnte möglicherweise die funktionelle Aktivität von 1700020N15Rik über cAMP-abhängige Signalwege verstärken. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der zur Hemmung des RhoA/ROCK-Signalwegs führt. Diese Hemmung kann zur Aktivierung alternativer Signalwege führen, die die Hochregulierung der funktionellen Aktivität von 1700020N15Rik einschließen können. | ||||||