1700015E13Rik Aktivatoren
Gängige 1700015E13Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.
1700015E13Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins stimulieren, indem sie in verschiedene spezifische Signalwege innerhalb des zellulären Milieus eingreifen. Forskolin, von dem bekannt ist, dass es den cAMP-Spiegel erhöht, aktiviert dadurch die Proteinkinase A (PKA), die Proteine phosphorylieren und deren Aktivität verändern kann, was auf eine potenzielle Verstärkung von 1700015E13Rik durch PKA-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge hindeutet. In ähnlicher Weise könnte der DNA-Methylierungsinhibitor 5-Azacytidin die Expression von 1700015E13Rik erhöhen, indem er die Methylierung seines Promotors reduziert, während Trichostatin A durch HDAC-Inhibition einen offenen Chromatin-Zustand begünstigen könnte, der die Genexpression verstärkt. Ionomycin könnte durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die die Funktion von 1700015E13Rik beeinträchtigen könnten, wenn es kalziumreguliert ist. Die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch PMA könnte ebenfalls zur Phosphorylierung von 1700015E13Rik führen, wenn es Teil der PKC-Signalkaskade ist, während Retinsäure 1700015E13Rik durch Retinoidrezeptor-vermittelte Veränderungen der Genexpression hochregulieren könnte.
Darüber hinaus erhöhen Verbindungen wie Sildenafilcitrat und Zaprinast, die die Phosphodiesterase Typ 5 hemmen, den cGMP-Spiegel, der die Proteinkinase G (PKG) modulieren und dadurch möglicherweise die Aktivität von 1700015E13Rik verstärken könnte, wenn es Teil der cGMP-regulierten Signalwege ist. EGCG, ein Kinaseinhibitor, könnte die negative Regulierung von 1700015E13Rik aufheben und damit indirekt seine Aktivität erhöhen. Die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs durch LY294002 könnte die unterdrückenden Wirkungen auf 1700015E13Rik aufheben, so dass seine Funktion verstärkt werden kann. SB431542 könnte durch Hemmung des TGF-beta-Rezeptors ALK5 die Aktivität von 1700015E13Rik verstärken, indem es die konkurrierende SMAD-Signalisierung verringert. Schließlich dient db-cAMP als synthetisches Analogon, das PKA aktiviert, was darauf hindeutet, dass es die Aktivität von 1700015E13Rik durch Nachahmung der Wirkung von endogenem cAMP verstärken könnte, was die Rolle der PKA-vermittelten Wege bei der Regulierung von 1700015E13Rik weiter untermauert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer verminderten DNA-Methylierung führt. Eine Hypomethylierung von Genpromotoren kann zu einer erhöhten Genexpression führen. Wenn der 1700015E13Rik-Genpromotor demethyliert ist, könnte seine Expression und die anschließende Proteinaktivität verstärkt werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einem offeneren Chromatin-Zustand führt, der die Genexpression fördern kann. Dies könnte indirekt die funktionelle Aktivität von 1700015E13Rik durch Erhöhung seiner Expression verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann verschiedene calciumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren und möglicherweise die Aktivität von 1700015E13Rik beeinflussen, wenn dessen Funktion calciumabhängig ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die zur Phosphorylierung und Aktivierung verschiedener Proteine führen kann. Wenn 1700015E13Rik durch PKC oder assoziierte Signalwege reguliert wird, könnte PMA seine Aktivität verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Genexpression durch ihre Rolle als Ligand für Retinsäure-Rezeptoren beeinflussen. Wenn 1700015E13Rik auf Retinoid-Signale reagiert, könnte seine Aktivität durch Retinsäure durch Veränderungen in der Genexpression verstärkt werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt nachweislich bestimmte Arten von Kinasen. Wenn 1700015E13Rik durch eine dieser Kinasen negativ reguliert wird, könnte EGCG seine Aktivität durch hemmende Modulation indirekt verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung unterbrechen kann. Wenn die Aktivität von 1700015E13Rik durch die Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs unterdrückt wird, könnte die Hemmung durch LY294002 möglicherweise seine Funktion verbessern. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-beta-Typ-I-Rezeptors ALK5, der die SMAD-Signalübertragung modulieren kann. Wenn 1700015E13Rik an Signalwegen beteiligt ist, die dem TGF-beta-Signal nachgeschaltet sind, könnte die Hemmung von ALK5 die Aktivität von 1700015E13Rik durch Reduzierung der kompetitiven Signalübertragung steigern. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterasen, was zu einer Erhöhung des cGMP-Spiegels führt, ähnlich wie bei Sildenafil. Es könnte die Aktivität von 1700015E13Rik verstärken, wenn das Protein über cGMP-haltige Signalwege reguliert wird. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Wenn 1700015E13Rik durch die cAMP/PKA-Signalübertragung reguliert wird, könnte db-cAMP seine Aktivität verstärken, indem es die Auswirkungen von endogenem cAMP nachahmt. | ||||||