RIKEN cDNA 1700008P02 Genproduktaktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene Signalwege steigern. Forskolin und Isoproterenol aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA, die ihrerseits Substrate phosphorylieren kann, die Teil der Funktionsprozesse des Proteins sind. In ähnlicher Weise könnten PMA als PKC-Aktivator und Ionomycin durch die Erhöhung des Kalziumspiegels die Aktivität des Proteins verstärken, indem sie nachgeschaltete Ziele beeinflussen und kalziumabhängige Signalisierungsmechanismen aktivieren. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und der Kalziumionophor A23187 tragen ebenfalls zur Aktivierung des Proteins bei, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg verändern bzw. das intrazelluläre Kalzium erhöhen. Diese Veränderungen in der Signallandschaft bieten ein günstiges Umfeld für die verbesserte Funktionalität des Proteins.
Darüber hinaus können Verbindungen wie Epigallocatechingallat und Genistein, die verschiedene Kinasen, darunter auch Tyrosinkinasen, hemmen, die konkurrierende Signalübertragung verringern und damit Wege begünstigen, an denen das Genprodukt RIKEN cDNA 1700008P02 beteiligt ist. Sphingosin-1-phosphat kann durch seine Rolle bei der Lipidsignalübertragung die Aktivität des Proteins ebenfalls verstärken, indem es Signalwege fördert, die sich mit dem Wirkungsbereich des Proteins überschneiden. SB203580 und U0126, die auf die MAPK-Signalkaskade abzielen, indem sie p38 bzw. MEK1/2 hemmen, könnten die Aktivität des Proteins indirekt erhöhen, indem sie das Gleichgewicht der Signalwege zugunsten der mit dem Protein verbundenen Wege verschieben. Schließlich hat Thapsigargin durch die Unterbrechung der intrazellulären Kalziumspeicher das Potenzial, kalziumabhängige Signalwege zu aktivieren und damit die funktionelle Aktivität des RIKEN cDNA 1700008P02-Genprodukts weiter zu steigern. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren über spezifische biochemische Wege, um die Aktivität des Proteins zu steigern, ohne seine Expressionswerte direkt zu beeinflussen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der die cAMP- und cGMP-Spiegel in Zellen erhöht. Dies führt zur Aktivierung von PKA und PKG, die dann Protein 1700008P02Rik phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein PKC-Aktivator. Aktivierte PKC kann Protein 1700008P02Rik phosphorylieren und dadurch seine Aktivität verstärken. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Kinasen wie CaMK aktiviert, die dann die Aktivität von Protein 1700008P02Rik durch Phosphorylierung steigern könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer verringerten Akt-Signalisierung führt. Dies könnte die negative Rückkopplung auf Protein 1700008P02Rik verringern und so seine Aktivität verstärken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der zu einer Veränderung der MAPK/ERK-Signalübertragung führen kann, wodurch die Aktivität von Protein 1700008P02Rik möglicherweise durch eine verringerte negative Rückkopplung oder kompetitive Hemmung verstärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, dadurch kalziumabhängige Proteine aktiviert und möglicherweise die Aktivität von Protein 1700008P02Rik verstärkt. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain ist ein Inhibitor der Na+/K+-ATPase, was zu erhöhten intrazellulären Natrium- und Kalziumwerten führen kann. Diese ionischen Veränderungen können Signalwege aktivieren, die die Aktivität von Protein 1700008P02Rik verstärken. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Kalziumchelator, der die Aktivität von Protein 1700008P02Rik indirekt erhöht, indem er die Kalzium-Signalwege in der Zelle verändert. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der die Aktivität von Protein 1700008P02Rik durch Phosphorylierung über den JNK-Signalweg steigern kann. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt, der die Protein-1700008P02Rik-Aktivität über calciumabhängige Signalwege verstärken kann. |