Die Bezeichnung 1700006E09Rik steht für einen Gen-Identifikator, der in Genomdatenbanken und in der wissenschaftlichen Literatur häufig verwendet wird, um auf bestimmte Gene hinzuweisen, die im Rahmen von Genkartierungs- und Sequenzierungsprojekten identifiziert wurden. Der alphanumerische Code ist eine systematische Nomenklatur, die oft ein Mausgen mit einer noch zu charakterisierenden Funktion bezeichnet, wobei Rik für RNA-Interferenz-Knockdown steht. An Genen wie 1700006E09Rik wird intensiv geforscht, um ihre biologische Funktion zu entschlüsseln. Die Untersuchung solcher Gene umfasst eine Vielzahl von molekularbiologischen Techniken, die darauf abzielen, das Expressionsmuster des Gens, die Struktur und Funktion seines Proteinprodukts und seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten zu entschlüsseln. Um die Funktion des 1700006E09Rik-Gens aufzuklären, können Forscher die Genexpressionsanalyse mit quantitativer PCR (qPCR) und RNA-Sequenzierung einsetzen, um die mRNA-Konzentration in verschiedenen Geweben zu bestimmen und so Rückschlüsse auf die Rolle des Gens in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu ziehen. Darüber hinaus kann die In-situ-Hybridisierung die räumliche Verteilung des Transkripts in den Geweben aufzeigen und damit Aufschluss über seine Funktion geben. Bei Proteinstudien können Techniken wie Western Blotting und Immunfluoreszenz eingesetzt werden, um das Proteinprodukt nachzuweisen und seine Lokalisierung in den Zellen zu bestimmen. Um Einblicke in die Proteinfunktion zu gewinnen, können Forscher Knockout- oder Überexpressionsmodelle erzeugen und die daraus resultierenden phänotypischen Veränderungen beobachten. Dies kann wertvolle Informationen über die Rolle des Gens in der normalen Physiologie und Entwicklung liefern.
Weitere Untersuchungen des Genprodukts 1700006E09Rik könnten den Einsatz von Proteinreinigungsmethoden mit anschließender Massenspektrometrie umfassen, um posttranslationale Modifikationen oder Interaktionspartner zu identifizieren. Solche Protein-Protein-Interaktionsstudien können durch Hefe-Two-Hybrid-Screening oder Co-Immunopräzipitationstechniken ergänzt werden. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen ist entscheidend, da sie Aufschluss über die Wege und Prozesse geben können, an denen das Protein beteiligt ist. Darüber hinaus können Struktur-Funktions-Studien, möglicherweise mit Hilfe der Kristallographie oder der Kryo-Elektronenmikroskopie, detaillierte Informationen über die dreidimensionale Konformation des Proteins liefern, die Einblicke in seinen Wirkmechanismus ermöglichen. Zusammengenommen können diese Methoden ein umfassendes Bild von der Rolle und Bedeutung des Genprodukts 1700006E09Rik in der Zellphysiologie vermitteln und so zu einem umfassenderen Verständnis der genomischen Funktionalität und des komplexen Zusammenspiels der genetischen Elemente innerhalb eines Organismus beitragen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) ist ein Diacylglycerol-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung von PKC kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivität von 1700006E09Rik durch Modulation seiner Rolle in der PKC-Signalkaskade verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Der Anstieg des Calciumspiegels kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die 1700006E09Rik phosphorylieren und dessen Aktivität steigern können. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Abbau verhindert und so möglicherweise die Signalwege verstärkt, in denen 1700006E09Rik durch erhöhte intrazelluläre cAMP-Spiegel aktiv ist. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin ist ein Hormon, das adrenerge Rezeptoren aktiviert, die wiederum die Adenylatcyclase aktivieren können, was zu einem Anstieg des cAMP und zur Aktivierung von PKA führt. Diese Kaskade kann die funktionelle Aktivität von 1700006E09Rik über cAMP-abhängige Signalwege verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert, die Adenylatcyclase stimuliert und die cAMP-Spiegel erhöht. Die daraus resultierende Aktivierung von PKA könnte die Aktivität von 1700006E09Rik durch Phosphorylierung von Proteinen innerhalb seiner Signaldomäne verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das das intrazelluläre Calcium erhöht und calciumabhängige Signalwege moduliert. Eine verstärkte Calcium-Signalübertragung kann indirekt die Aktivität von 1700006E09Rik erhöhen, indem Kinasen aktiviert werden, die mit ihm interagieren. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
NG-Nitro-L-Argininmethylester (L-NAME) ist ein Inhibitor der Stickstoffmonoxid-Synthase, der möglicherweise Signalwege verändert, die Stickstoffmonoxid (NO) beinhalten und indirekt die Aktivität von 1700006E09Rik durch Beeinflussung der damit verbundenen Kinaseaktivität verstärken könnten. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain ist ein spezifischer Inhibitor der Na+/K+-ATPase-Pumpe, der zu einem Anstieg des intrazellulären Na+ und einer sekundären Erhöhung des intrazellulären Ca2+ führt, wodurch die Aktivität von 1700006E09Rik über calciumabhängige Signalwege potenziell gesteigert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg verändern kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann es zu einer kompensatorischen Verstärkung in anderen Signalwegen kommen, an denen 1700006E09Rik beteiligt ist, wodurch möglicherweise seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Verschiebung des Gleichgewichts zu anderen Signalwegen führen, wodurch die Aktivität von 1700006E09Rik möglicherweise über alternative Wege verstärkt wird. |