1700001E04Rik-Aktivatoren sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1700001E04Rik durch ihren Einfluss auf spezifische Signalwege indirekt fördern. Verbindungen wie Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktivieren so die Proteinkinase A (PKA), eine Kinase, von der bekannt ist, dass sie verschiedene Substrate phosphoryliert, die mit Signalwegen interagieren können, an denen 1700001E04Rik beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Verstärkung führt. Auch PMA, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, und Epigallocatechingallat, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, tragen zur indirekten Aktivierung von 1700001E04Rik bei, indem sie Phosphorylierungsvorgänge innerhalb der Zelle modulieren.
1700001E04Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die Funktion von 1700001E04Rik fördern, indem sie verschiedene zelluläre Signalmechanismen manipulieren. Forskolin und IBMX erhöhen das intrazelluläre cAMP, wodurch PKA aktiviert wird, das Proteine in den Signalwegen phosphorylieren kann, in denen 1700001E04Rik aktiv ist, wodurch seine Aktivität indirekt verstärkt wird. In ähnlicher Weise können PMA als PKC-Aktivator und Epigallocatechingallat durch Hemmung verschiedener Kinasen negative regulatorische Einflüsse auf die für 1700001E04Rik relevanten Signalwege aufheben, was zu einer Steigerung seiner funktionellen Aktivität führt. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, könnten hemmende Rückkopplungsschleifen innerhalb zellulärer Signalnetzwerke abbauen und damit indirekt die Aktivität von 1700001E04Rik erhöhen. Der Lipidsignalmodulator Sphingosin-1-phosphat und der Kalziumionophor A23187 tragen ebenfalls zur Verstärkung der Aktivität von 1700001E04Rik bei, indem sie lipid- bzw. kalziumabhängige Signalwege beeinflussen, von denen erwartet wird, dass sie sich mit der Signalkaskade von 1700001E04Rik überschneiden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX wirkt durch Hemmung von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen, cAMP-erhöhend. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren indirekt Signalwege, an denen 1700001E04Rik beteiligt ist, und verstärken so dessen funktionelle Aktivität. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Protein-Targets zu phosphorylieren, zu denen auch Substrate gehören könnten, die an den Funktionswegen von 1700001E04Rik beteiligt sind, wodurch dessen Aktivität indirekt verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat hemmt verschiedene Kinasen, wodurch die kompetitive Hemmung von Signalkaskaden, die für 1700001E04Rik relevant sind, aufgehoben werden kann, wodurch seine Aktivität indirekt über diese Wege gesteigert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was die hemmende Kontrolle über zelluläre Signalwege, an denen 1700001E04Rik beteiligt ist, lindern und indirekt seine Aktivität durch Veränderung der nachgeschalteten Signalumgebung hochregulieren kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, könnte ähnlich wie LY294002 hemmende Signale aufheben, die Signalwege unterdrücken, an denen 1700001E04Rik beteiligt ist, und so indirekt eine Steigerung seiner funktionellen Aktivität ermöglichen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat verstärkt die Aktivität von 1700001E04Rik durch Modulation von Lipid-Signalwegen, die sich mit Signalkaskaden überschneiden, an denen 1700001E04Rik beteiligt ist, und stellt so einen indirekten Aktivierungsmechanismus bereit. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Ionophor für Calcium und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können, die sich wahrscheinlich mit den Signalwegen von 1700001E04Rik überschneiden und dessen Aktivität verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAPK, wodurch sich die Signaldynamik zugunsten der Aktivierung von Signalwegen verschieben kann, an denen 1700001E04Rik beteiligt ist, wodurch seine Aktivität indirekt verstärkt wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht das intrazelluläre Calcium durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was sich wahrscheinlich auf Calcium-Signalwege auswirkt, an denen 1700001E04Rik beteiligt ist, und so indirekt dessen Aktivität erhöht. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die Aktivität von 1700001E04Rik durch eine Verringerung der Konkurrenz bei der Tyrosinkinase-Signalübertragung erhöhen, was indirekt Signalwege aktivieren könnte, an denen 1700001E04Rik beteiligt ist. |