Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

17β-HSD7 Inhibitoren

Gängige 17β-HSD7 Inhibitors sind unter underem Medroxyprogesterone CAS 520-85-4, Epalrestat CAS 82159-09-9, Finasteride CAS 98319-26-7, Dutasteride CAS 164656-23-9 und Epostane CAS 80471-63-2.

17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 7 (17β-HSD7)-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die in erster Linie die biologische Aktivität des 17β-HSD7-Enzyms modulieren sollen. Dieses Enzym gehört zur Familie der 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen, Enzyme, die für die Biosynthese und den Stoffwechsel von Steroiden, einschließlich Sexualhormonen wie Östrogen und Androgenen, entscheidend sind. 17β-HSD7 ist insbesondere an den letzten Schritten der Östrogenbiosynthese beteiligt und katalysiert die Umwandlung von Estron (E1) in das stärkere Östradiol (E2). Inhibitoren dieser Enzymklasse entfalten ihre modulierende Wirkung in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, wodurch das Substrat am Zugang zur katalytischen Domäne gehindert wird, was wiederum die Fähigkeit des Enzyms beeinträchtigt, die Umwandlung von Substraten in ihre jeweiligen Produkte zu erleichtern.

Die chemischen Strukturen der 17β-HSD7-Inhibitoren sind vielfältig und spiegeln verschiedene Strategien zur wirksamen Abschwächung der Enzymaktivität wider. Einige Inhibitoren ahmen die Struktur natürlicher Substrate nach und konkurrieren um das aktive Zentrum, während andere allosterisch binden und eine Konformationsänderung bewirken, die die Funktionalität des Enzyms beeinträchtigt. Darüber hinaus können die Spezifität und Selektivität dieser Inhibitoren variieren, wobei einige Verbindungen eine Aktivität gegen mehrere Mitglieder der 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Familie oder andere am Steroidstoffwechsel beteiligte Enzyme aufweisen. Ihr Design und ihre Entwicklung beruhen häufig auf computergestützter Modellierung, Kristallographie und einem umfassenden Verständnis der Struktur und Funktion des Enzyms, was die Entwicklung von Inhibitoren ermöglicht, die genau auf die Aktivität von 17β-HSD7 abzielen und diese modulieren können.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Medroxyprogesterone

520-85-4sc-250297
100 mg
$103.00
(0)

Hemmt konkurrierend 17β-HSD7, wodurch die Umwandlung von Estron in Estradiol verringert wird.

Epalrestat

82159-09-9sc-218319
10 mg
$200.00
2
(1)

hemmt 17β-HSD7 durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms und blockiert die Substratbindung.

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
$103.00
3
(1)

Es hemmt hauptsächlich die 5α-Reduktase, zeigt aber auch Aktivität gegen 17β-HSD7.

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
$167.00
2
(1)

Es ist in erster Linie ein 5α-Reduktase-Hemmer, hat aber auch eine hemmende Wirkung auf 17β-HSD7.

Epostane

80471-63-2sc-207627
1 mg
$372.00
1
(0)

Hemmt 17β-HSD7, indem es sich an das aktive Zentrum bindet und die Substratumwandlung verhindert.

EB 1089

134404-52-7sc-358831A
sc-358831
sc-358831B
500 µg
1 mg
5 mg
$158.00
$208.00
$923.00
4
(1)

Es hemmt 17β-HSD7 indirekt durch Modulation der Aktivität verwandter Enzyme.

Minoxidil (U-10858)

38304-91-5sc-200984
sc-200984A
100 mg
1 g
$68.00
$344.00
(0)

Obwohl es in erster Linie ein Antihypertensivum ist, kann es indirekt die Aktivität von 17β-HSD7 hemmen.

Trilostane

13647-35-3sc-208469
sc-208469A
10 mg
100 mg
$224.00
$1193.00
2
(1)

Hemmt 17β-HSD7 durch Interaktion mit seinem aktiven Zentrum und reduziert die Enzymaktivität.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Ein Antimykotikum, das auch 17β-HSD7 hemmt und so die Biosynthese von Steroidhormonen reduziert.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

Es ist in erster Linie ein Aromatasehemmer und kann sekundäre hemmende Wirkungen auf 17β-HSD7 haben.