Date published: 2025-9-7

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Epostane (CAS 80471-63-2)

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Anwendungen:
Epostane ist ein 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Hemmer und ein Derivat von Trilostan. Interceptive
CAS Nummer:
80471-63-2
Molekulargewicht:
357.49
Summenformel:
C22H31NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Epostane, auch als 6-Methyl-Epi-Androsteron bekannt, ist ein synthetisches Steroidhormon, das in Laborforschungen zur Erforschung der biologischen Auswirkungen von Steroidhormonen eingesetzt wird. Diese Verbindung wird aus Testosteron abgeleitet und weist eine strukturelle Ähnlichkeit mit anderen Androgenen wie Dihydrotestosteron (DHT) und Androstendion auf. Seine alternativen Namen sind 6-Methyl-Androstan-3-on-17-ol und 6-Methyl-Androstan-17-ol. Epostane hat in verschiedenen wissenschaftlichen Untersuchungen Anwendungen gefunden, insbesondere bei der Untersuchung der Auswirkungen von Androgenen auf die Entwicklung und Funktion der männlichen Geschlechtsorgane, die Entwicklung und Funktion des Gehirns, des Herz-Kreislauf-Systems, des Immunsystems und des endokrinen Systems. Sein Wirkmechanismus beinhaltet das Binden an Androgenrezeptoren, Proteine, die sich im Cytoplasma von Zellen befinden. Nach dem Binden initiiert Epostane eine Kaskade biochemischer Ereignisse, die die Produktion von Proteinen und anderen Molekülen für die Entwicklung und den richtigen Betrieb der Zielorgane und Systeme anregen.


Epostane (CAS 80471-63-2) Literaturhinweise

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  2. Die Wirkung von Epostan und Indomethacin auf die ovariellen Kallikrein- und Plasminogenaktivator-Aktivitäten während des Eisprungs bei der gonadotropin-primierten unreifen Ratte.  |  Tanaka, N., et al. 1992. Biol Reprod. 46: 665-70. PMID: 1576264
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  5. Auswirkungen von Epostan auf die ovariellen Spiegel von Progesteron, 17-beta-Östradiol, Prostaglandin E2 und Prostaglandin F2 alpha während des Eisprungs bei der gonadotropin-primierten unreifen Ratte.  |  Espey, LL., et al. 1990. Endocrinology. 127: 259-63. PMID: 2361472
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  10. Inhibitoren der Steroidogenese. 1. Nebennierenhemmende und interzeptive Aktivität von Trilostan und verwandten Verbindungen.  |  Christiansen, RG., et al. 1984. J Med Chem. 27: 928-31. PMID: 6330362
  11. [Antifertilitätseffekte von Mifepriston und Epostan allein und in Kombination bei Ratten].  |  Liu, CG., et al. 1993. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 14: 437-40. PMID: 8010036
  12. Potenzierende Wirkung von Epostan auf die schwangerschaftsabbrechende Wirkung von RU 486 bei der Ratte.  |  Vanage, G., et al. 1993. Contraception. 47: 499-506. PMID: 8513677
  13. Ein sequenzieller zweistufiger Mechanismus für die Produktion der reifen p17:p12-Form von Caspase-3 in vitro.  |  Han, Z., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 13432-6. PMID: 9148968

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Epostane, 1 mg

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1 mg
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