1500009L16Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1500009L16Rik indirekt über verschiedene Signalwege stimulieren. Verbindungen wie Forskolin und IBMX verstärken 1500009L16Rik, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, wobei Forskolin die Adenylatzyklase aktiviert und IBMX Phosphodiesterasen hemmt und so die PKA-vermittelten Phosphorylierungsprozesse verstärkt, mit denen 1500009L16Rik in Verbindung gebracht wird. In ähnlicher Weise üben Epigallocatechingallat und Genistein ihre Wirkung aus, indem sie Kinasen hemmen, die 1500009L16Rik negativ beeinflussen können, wodurch diese hemmenden Effekte aufgehoben und eine verstärkte Aktivität ermöglicht wird. PMA, das als PKC-Aktivator wirkt, und Sphingosin-1-phosphat können beide durch rezeptorvermittelte Signalübertragung die Aktivierung von 1500009L16Rik erleichtern, indem sie die zellulären Wege fördern, an denen es beteiligt ist, wie Proliferation und Überleben.
1500009L16Rik-Aktivatoren sind chemische Substanzen, die die Funktion des Proteins über eine Vielzahl von zellulären Signalwegen verstärken. Forskolin und IBMX zum Beispiel erhöhen das intrazelluläre cAMP, das wiederum PKA aktiviert. Diese Kaskade kann 1500009L16Rik phosphorylieren und so seine Aktivität in den damit verbundenen zellulären Funktionen steigern. Auf einer anderen Ebene wirken Epigallocatechingallat und Genistein, indem sie Kinasen hemmen, die 1500009L16Rik ansonsten negativ regulieren, und so eine verbesserte Funktion des Proteins ermöglichen. PMA stimuliert PKC, was die Signalwege beeinflusst, an denen 1500009L16Rik beteiligt ist, und so möglicherweise seine Rolle bei der Zellsignalisierung stärkt. Darüber hinaus aktiviert Sphingosin-1-phosphat Signalkaskaden, die die Beteiligung von 1500009L16Rik an zellulären Prozessen wie Proliferation und Überleben verstärken könnten, was die Vielseitigkeit dieser chemischen Aktivatoren unterstreicht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt die cAMP-Spiegel, was die Aktivität von 1500009L16Rik durch PKA-Aktivierung steigern kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein Kinaseinhibitor, der Kinasen hemmen kann, die 1500009L16Rik negativ regulieren, und so seine Aktivität durch Verringerung der hemmenden Phosphorylierungsereignisse verstärkt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren kann, die an Stoffwechselwegen beteiligt sind, in denen 1500009L16Rik wirkt, und damit seine funktionelle Rolle in diesen Stoffwechselwegen verstärkt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat wirkt auf seine Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, die die Rolle von 1500009L16Rik in zellulären Prozessen wie Proliferation und Überleben hochregulieren oder potenzieren können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Gleichgewicht der intrazellulären Signalwege verschieben kann, um die funktionelle Aktivität von 1500009L16Rik zu verbessern, indem er konkurrierende Signalwege, die seine Funktion hemmen könnten, reduziert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg moduliert und möglicherweise die Aktivität von 1500009L16Rik durch Abschwächung der negativen Rückkopplungsregulation oder durch Umleitung der Signalübertragung über Signalwege, in denen 1500009L16Rik aktiv ist, verstärkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was möglicherweise zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert und die funktionelle Aktivität von 1500009L16Rik gesteigert werden können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die die Aktivität von 1500009L16Rik verstärken könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der zur selektiven Aktivierung von Signalwegen führen könnte, an denen 1500009L16Rik beteiligt ist, indem er die Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die es negativ regulieren. |