1500009L16Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1500009L16Rik includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di 1500009L16Rik possono interferire con la sua funzione prendendo di mira varie vie di segnalazione che regolano l'attività di questa proteina. Wortmannin e LY294002 sono esempi di tali inibitori, entrambi mirati alla via della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle, compresa l'AKT, portando infine all'inibizione funzionale del 1500009L16Rik. La rapamicina segue un percorso diverso, legandosi a mTOR per inibire la sua attività all'interno della via di segnalazione mTOR. Poiché 1500009L16Rik si basa su segnali propagati attraverso mTOR, la sua attività viene di conseguenza soppressa in presenza di rapamicina.
Proseguendo lungo la cascata di segnalazione, U0126 e PD98059 funzionano inibendo MEK1/2, componenti essenziali della via MAPK/ERK. Questa inibizione determina la soppressione funzionale di 1500009L16Rik se è regolato da questa particolare via. Analogamente, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio altre chinasi della famiglia MAPK, rispettivamente p38 e JNK. Inibendo queste chinasi, SB203580 e SP600125 possono ridurre l'attività funzionale di proteine come 1500009L16Rik che sono a valle di queste molecole di segnalazione. Inoltre, gefitinib, erlotinib e lapatinib bloccano la via di segnalazione dell'EGFR, il che può portare all'inibizione funzionale di 1500009L16Rik se è un effettore a valle della segnalazione dell'EGFR. Inoltre, l'inibizione delle chinasi ad ampio spettro di sorafenib può sopprimere diverse vie che potenzialmente regolano l'attività di 1500009L16Rik. Infine, la triciribina inibisce direttamente AKT, un'altra molecola chiave nella via di segnalazione AKT/mTOR, portando all'inibizione funzionale di 1500009L16Rik, dimostrando la natura interconnessa di queste reti di segnalazione e la loro influenza sulla funzione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta nella via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di questa via può portare all'inibizione funzionale di 1500009L16Rik, impedendo la sua attivazione o la segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che può ostacolare il percorso PI3K/AKT, inibendo così l'attivazione delle proteine a valle, tra cui 1500009L16Rik, impedendo gli eventi di fosforilazione che sono critici per la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega selettivamente a mTOR e inibisce la sua attività, che fa parte della via di segnalazione mTOR. Questa inibizione può portare a una diminuzione dell'attività delle proteine a valle, come 1500009L16Rik, che dipendono dalla segnalazione mTOR per la loro funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 agisce come inibitore di MEK1/2, componenti critici del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può portare all'inibizione funzionale di 1500009L16Rik se si basa sulla segnalazione MAPK/ERK per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può provocare una diminuzione della segnalazione a valle, che può inibire funzionalmente proteine come 1500009L16Rik che fanno parte o dipendono da questo percorso per la loro attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK e, inibendo JNK, può ridurre l'attività delle proteine associate alla via di segnalazione JNK. Questo può inibire funzionalmente 1500009L16Rik se è regolato o associato alla segnalazione mediata da JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR che può bloccare la via di segnalazione dell'EGFR. In questo modo, può inibire funzionalmente le proteine a valle, come 1500009L16Rik, che possono richiedere la segnalazione dell'EGFR per la loro attività funzionale. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib, un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, può inibire funzionalmente il percorso dell'EGFR, portando a una diminuzione dell'attività di proteine come 1500009L16Rik, se sono effettori a valle della segnalazione dell'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib ha come bersaglio sia i recettori EGFR che HER2/neu, determinando l'inibizione delle loro vie di segnalazione associate. Questa inibizione può sopprimere funzionalmente l'attività di proteine come 1500009L16Rik che fanno parte di questi percorsi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali coinvolte in vari percorsi di segnalazione. Come inibitore multichinasico, può inibire funzionalmente 1500009L16Rik bloccando le cascate di segnalazione che contribuiscono alla sua attività. | ||||||