1110012D08Rik-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Substanzen, die über verschiedene Mechanismen die funktionelle Aktivität des Proteins 1110012D08Rik verstärken können. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, die Proteine im zellulären Milieu phosphorylieren und modifizieren kann, möglicherweise auch solche, die mit 1110012D08Rik interagieren oder es regulieren, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. Genistein und Epigallocatechingallat hemmen beide spezifische Kinasen, was möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung abschwächt, die andernfalls die Funktionswege unterdrücken könnte, an denen 1110012D08Rik beteiligt ist. In ähnlicher Weise könnten der Lipidsignalmodulator Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin, das die Kalzium-Signalübertragung verändert, jeweils zu einem Signalumfeld beitragen, das die Aktivität von 1110012D08Rik über ihre jeweiligen Wege hochreguliert. PMA, das als Aktivator für PKC wirkt, könnte Substrate phosphorylieren, die die Aktivität von 1110012D08Rik beeinflussen, während PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin die Aktivität von 1110012D08Rik verstärken könnten, indem sie die PI3K-Signalübertragung unterbrechen und möglicherweise kompensatorische Wege einschalten, die 1110012D08Rik nutzen.
Die Modulation des MAPK-Signalwegs durch Inhibitoren wie SB203580 und U0126 könnte ebenfalls dazu dienen, die Aktivität von 1110012D08Rik zu verstärken, indem die Signalübertragung auf Signalwege verlagert wird, bei denen 1110012D08Rik eine Schlüsselkomponente ist. A23187 könnte durch die Erhöhung der Kalziumionenkonzentration in der Zelle kalziumabhängige Proteine und Signalkaskaden aktivieren, die mit 1110012D08Rik interagieren, und so dessen funktionelle Rolle verstärken. Staurosporin ist zwar ein breit angelegter Inhibitor, könnte aber paradoxerweise zu einer selektiven Verstärkung der mit 1110012D08Rik verbundenen Wege führen, indem es Kinasen hemmt, die für die Rolle von 1110012D08Rik in der Zelle wichtige Wege negativ regulieren. Zusammengenommen dienen diese Verbindungen durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen dazu, die Aktivität von 1110012D08Rik zu verstärken, indem sie verschiedene zelluläre Signalprozesse und -wege beeinflussen, an denen dieses Protein beteiligt ist.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und möglicherweise die Aktivität von 1110012D08Rik über kalziumabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), und die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit 1110012D08Rik interagieren oder dessen Aktivität modulieren können. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöhen kann, was die Aktivität von 1110012D08Rik über cAMP-abhängige Signalwege verstärken könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt, der die Aktivität von 1110012D08Rik durch Hemmung seines Abbaus verstärken kann. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einem erhöhten Phosphorylierungsgrad führt und möglicherweise die Aktivität von 1110012D08Rik durch phosphorylierungsabhängige Mechanismen verstärkt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein wirksamer Inhibitor von Proteinphosphatasen, was zu einer Verstärkung der Aktivität von 1110012D08Rik führen kann, indem es den Phosphorylierungszustand der assoziierten Proteine erhöht. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der stressaktivierte Proteinkinasen aktiviert, was die Aktivität von 1110012D08Rik über Stressreaktionswege verstärken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der das Signalgleichgewicht verschieben und die Aktivität von 1110012D08Rik durch Veränderung des Phosphorylierungszustands verwandter Proteine verstärken könnte. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), der möglicherweise die Aktivität von 1110012D08Rik durch Modulation CaMKII-abhängiger Signalwege verstärkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von 1110012D08Rik verstärken könnte, indem er die Phosphorylierung und Aktivität nachgeschalteter Zielmoleküle verändert, die die funktionelle Rolle von 1110012D08Rik beeinflussen. |