1110002N22Rik-Aktivatoren sind eine Auswahl chemischer Verbindungen, die dazu dienen, die funktionelle Aktivität von 1110002N22Rik durch verschiedene, aber spezifische Signalmechanismen zu erhöhen. Verbindungen wie Forskolin und IBMX wirken, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen; Forskolin durch direkte Aktivierung der Adenylylzyklase und IBMX durch Hemmung des cAMP-Abbaus, was zu einer verstärkten PKA-Signalisierung führt, die den Phosphorylierungszustand und damit die Aktivität von 1110002N22Rik erhöhen könnte. Glucokinase-Aktivatoren sind ein breites Spektrum von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität der Glucokinase durch verschiedene biochemische Mechanismen erhöhen und so einen effizienten Glucosestoffwechsel in den Zellen gewährleisten. Die direktesten Aktivatoren sind die Substrate der Glucokinase selbst, wobei Glukose als Hauptmolekül fungiert, dessen erhöhte Konzentration die Enzymaktivität durch Substratsättigung direkt steigert. Mannose und ATP spielen eine ähnliche Rolle, wobei Mannose ein alternatives Substrat ist und ATP die notwendige Phosphatgruppe für die enzymatische Reaktion liefert.
Fructose-1-Phosphat und Fructose-6-Phosphat wirken als allosterische Verstärker; ersteres erhöht die Substrataffinität der Glucokinase, während letzteres das regulatorische Protein hemmt, das die Aktivität der Glucokinase moduliert, wodurch ihre zytoplasmatische Verfügbarkeit und ihr Funktionszustand erhöht werden. Weitere indirekte Aktivatoren sind Stoffwechselzwischenprodukte wie Sorbit, das in Fructose und anschließend in Fructose-1-Phosphat umgewandelt wird, Glyceraldehyd, das zum Pool der glykolytischen Zwischenprodukte beiträgt, und Inosin, das über seine Metaboliten den Gehalt an Fructose-2,6-Bisphosphat erhöhen kann, wodurch der glykolytische Fluss und die Aktivität der Glucokinase gesteigert werden. NAD+ und essentielle Ionen wie Magnesium und Kalium spielen eine unterstützende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Glucokinase-Aktivität; NAD+ sorgt für einen effizienten Ablauf der enzymatischen Reaktionen, während Mg2+ das ATP stabilisiert und K+ die Enzymkonformation optimiert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert und zur verstärkten Aktivierung des cAMP-abhängigen Signalwegs beiträgt, der indirekt 1110002N22Rik aktiviert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu Phosphorylierungsvorgängen führen kann, die die Aktivität von 1110002N22Rik über nachgeschaltete Signalwege verstärken. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Natriumfluorid wirkt als unspezifischer Aktivator der Guanylylcyclase und erhöht die cGMP-Spiegel, was indirekt cGMP-abhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die die mit der 1110002N22Rik-Aktivierung verbundenen Signalwege beeinflussen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von 1110002N22Rik über kalziumabhängige Signalwege und Kinasen wie die Calmodulin-abhängige Kinase steigert. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt die Phosphodiesterase Typ 5, was zu einem Anstieg des cGMP-Spiegels führt, der die funktionelle Aktivität von 1110002N22Rik über den cGMP-abhängigen Kinaseweg verstärken kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmstoff der Phosphodiesterase Typ 4, der zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt und dadurch möglicherweise die Aktivität von 1110002N22Rik durch cAMP-abhängige PKA-Signale verstärkt. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 ist ein löslicher Guanylylzyklase-Aktivator, der zu erhöhten cGMP-Konzentrationen führt, die die Aktivität von 1110002N22Rik über cGMP-abhängige Signalwege verstärken könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Aktivierung alternativer Signalwege führen kann, die durch die Steigerung der Aktivität von 1110002N22Rik kompensiert werden, da die Modulation des PI3K-Signalwegs den Signalfluss durch miteinander verbundene Netzwerke neu verteilen kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von 1110002N22Rik verstärken kann, indem er die Signalwege modifiziert, die die Aktivität von Proteinen steuern, die mit 1110002N22Rik interagieren oder es regulieren. |