0610012H03Rik Aktivatoren
Gängige 0610012H03Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
0610012H03Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 0610012H03Rik indirekt über verschiedene Signalwege fördern. Forskolin und IBMX aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels PKA, das bekanntermaßen Proteine im zellulären Milieu von 0610012H03Rik phosphoryliert und dadurch dessen Aktivität erhöht. P0610012H03Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 0610012H03Rik indirekt über verschiedene Signalwege fördern. Forskolin und IBMX aktivieren durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA, die bekanntermaßen Proteine im zellulären Milieu von 0610012H03Rik phosphoryliert und dadurch dessen Aktivität steigert. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) stimuliert die PKC-Signalwege, was zur Aktivierung von nachgeschalteten Signalereignissen führen kann, an denen 0610012H03Rik beteiligt ist. Epigallocatechingallat und der PI3K-Inhibitor LY294002 verändern die Kinaseaktivität bzw. die PI3K/Akt-Signalübertragung und schaffen damit einen günstigen Kontext für die Aktivierung von Signalwegen, an denen 0610012H03Rik beteiligt ist. Ergänzt wird dies durch die Wirkung von U0126 und PD 98059, die durch Hemmung von MEK die MAPK/ERK-Signalwege reduzieren und möglicherweise die Signalwege verstärken, an denen 0610012H03Rik beteiligt ist.
Die Bioaktivität von 0610012H03Rik wird auch durch Verbindungen moduliert, die den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen. A23187 (Calcimycin) und Thapsigargin stören beide die Kalziumhomöostase, was kalziumabhängige Signalmechanismen aktivieren kann, die für die Funktion von 0610012H03Rik wesentlich sind. In ähnlicher Weise löst Sphingosin-1-phosphat über seine Rezeptoren eine Kaskade von Ereignissen aus, die sich auf MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege auswirken, die sich mit der Signallandschaft von 0610012H03Rik kreuzen und dessen Funktion verstärken können. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 schließlich lenkt die zelluläre Signalübertragung in einer Weise um, die die Aktivierung von 0610012H03Rik begünstigen kann. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren über eine Vielzahl von Mechanismen, um die Wege und Prozesse zu verbessern, die für die funktionelle Aktivität von 0610012H03Rik von zentraler Bedeutung sind, ohne seine Expression oder direkte Stimulation zu erhöhen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat interagiert mit seinen Rezeptoren, um Signalkaskaden auszulösen, die in der Aktivierung der MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege gipfeln. Diese Signalwege sind dafür bekannt, dass sie sich mit den zellulären Prozessen überschneiden, an denen 0610012H03Rik beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die wiederum eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelten Phosphorylierungsereignisse können zur Aktivierung von Signalwegen führen, an denen 0610012H03Rik beteiligt ist, wodurch seine funktionelle Aktivität gefördert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist dafür bekannt, bestimmte Kinasen zu hemmen, was die kompetitive Signalübertragung verringern und Signalwege, in denen 0610012H03Rik aktiv ist, verstärken kann, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von 0610012H03Rik erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändert. Diese Modulation kann die Aktivierung alternativer Signalwege begünstigen, einschließlich solcher, die 0610012H03Rik einbeziehen, wodurch dessen Aktivität gesteigert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, dessen Wirkung jedoch zur selektiven Verstärkung von Signalwegen führen kann, an denen 0610012H03Rik beteiligt ist, indem die Aktivität von inhibitorischen Kinasen, die 0610012H03Rik-bezogene Prozesse regulieren, verringert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Ionophor und erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel. Der erhöhte Kalziumspiegel kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren, die für die Prozesse, an denen 0610012H03Rik beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung sind, und so seine Aktivität steigern. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX hemmt Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die PKA aktivieren können. PKA verstärkt möglicherweise die Signalwege, zu denen 0610012H03Rik gehört, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Die Veränderung der Calciumhomöostase kann die Aktivität von 0610012H03Rik über calciumabhängige Signalwege verstärken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt die Signalwege verstärken könnte, an denen 0610012H03Rik beteiligt ist, indem er die ERK-Signalübertragung reduziert und das Gleichgewicht in Richtung der Aktivierung von 0610012H03Rik verschiebt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, was zur Modulation des p38 MAPK-Signalwegs führt. Diese Hemmung kann zur Aktivierung alternativer Signalwege führen, einschließlich solcher, die mit 0610012H03Rik in Verbindung stehen, wodurch dessen Aktivität gesteigert wird. | ||||||