Gli inibitori chimici della proteina 0610012H03Rik possono modulare la sua attività attraverso vari meccanismi molecolari, principalmente prendendo di mira le vie di segnalazione e le chinasi che sono regolatori a monte o modulatori diretti di questa proteina. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire numerose chinasi che sono cruciali per la fosforilazione e la successiva attivazione di 0610012H03Rik. Bloccando l'attività della chinasi, la staurosporina impedisce il trasferimento di gruppi fosfato allo 0610012H03Rik, essenziale per la sua attivazione. Analogamente, bisindolilmaleimide e Ro-31-8220, entrambi inibitori specifici della proteina chinasi C (PKC), possono impedire la fosforilazione di 0610012H03Rik se la PKC è coinvolta nel suo processo di attivazione. Go6983, un altro inibitore pan-PKC, ottiene lo stesso effetto bloccando più isoforme di PKC, assicurando che qualsiasi ruolo di PKC nell'attivazione di 0610012H03Rik sia inibito.
Oltre a questi inibitori focalizzati sulle chinasi, LY294002 e wortmannin sono inibitori specifici della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), la cui attività è fondamentale per diverse vie di segnalazione intracellulare. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche possono impedire la generazione di messaggeri secondari necessari per l'attivazione di proteine a valle, come 0610012H03Rik. PD98059 e U0126, entrambi inibitori della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), possono sopprimere la via MAPK/ERK, spesso coinvolta nei segnali di proliferazione e differenziazione cellulare. L'inibizione della MEK da parte di queste sostanze chimiche può bloccare la fosforilazione e l'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), impedendo potenzialmente l'attivazione di 0610012H03Rik. Analogamente, SP600125 e SB203580 agiscono sulle vie MAPK attivate dallo stress, inibendo rispettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e la p38 MAP kinase. Ostacolando queste vie, possono impedire i segnali di attivazione di 0610012H03Rik mediati dalle risposte allo stress. Infine, l'NF449 si concentra sull'inibizione della subunità Gs-alfa delle proteine G, che può impedire la produzione di AMP ciclico, un messaggero secondario critico che può svolgere un ruolo nella regolazione dello 0610012H03Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi e come tale può inibire le vie di segnalazione mediate dalle chinasi, cruciali per la funzione di 0610012H03Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide inibisce specificamente la proteina chinasi C, che potrebbe essere necessaria per il processo di attivazione dello 0610012H03Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che è coinvolto nei percorsi di segnalazione che potrebbero attivare 0610012H03Rik. L'inibizione di PI3K impedirebbe a qualsiasi segnale di attivazione di raggiungere 0610012H03Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nella via MAPK/ERK. Bloccando MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere responsabile dell'attivazione di 0610012H03Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe fosforilare e attivare 0610012H03Rik. Inibendo JNK, SP600125 impedirebbe l'attivazione di 0610012H03Rik attraverso questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte allo stress che possono attivare lo 0610012H03Rik. Inibendo la p38, SB203580 arresterebbe qualsiasi segnalazione che porti all'attivazione di 0610012H03Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3K come LY294002, che sopprime l'attività della chinasi necessaria per l'attivazione delle proteine a valle, tra cui potenzialmente lo 0610012H03Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, simile a PD98059, e impedirebbe la fosforilazione e l'attivazione di ERK, portando probabilmente all'inibizione di 0610012H03Rik se fa parte della via ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può interrompere le vie di segnalazione che possono essere necessarie per l'attivazione di 0610012H03Rik. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G. Inibendo Gs-alfa, NF449 può impedire la produzione di cAMP, che potrebbe essere necessaria per la regolazione di 0610012H03Rik. | ||||||