Date published: 2025-10-27

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0610012H03Rik Inibitori

Gli inibitori comuni 0610012H03Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il SP600125 CAS 129-56-6.

Gli inibitori chimici della proteina 0610012H03Rik possono modulare la sua attività attraverso vari meccanismi molecolari, principalmente prendendo di mira le vie di segnalazione e le chinasi che sono regolatori a monte o modulatori diretti di questa proteina. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire numerose chinasi che sono cruciali per la fosforilazione e la successiva attivazione di 0610012H03Rik. Bloccando l'attività della chinasi, la staurosporina impedisce il trasferimento di gruppi fosfato allo 0610012H03Rik, essenziale per la sua attivazione. Analogamente, bisindolilmaleimide e Ro-31-8220, entrambi inibitori specifici della proteina chinasi C (PKC), possono impedire la fosforilazione di 0610012H03Rik se la PKC è coinvolta nel suo processo di attivazione. Go6983, un altro inibitore pan-PKC, ottiene lo stesso effetto bloccando più isoforme di PKC, assicurando che qualsiasi ruolo di PKC nell'attivazione di 0610012H03Rik sia inibito.

Oltre a questi inibitori focalizzati sulle chinasi, LY294002 e wortmannin sono inibitori specifici della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), la cui attività è fondamentale per diverse vie di segnalazione intracellulare. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche possono impedire la generazione di messaggeri secondari necessari per l'attivazione di proteine a valle, come 0610012H03Rik. PD98059 e U0126, entrambi inibitori della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), possono sopprimere la via MAPK/ERK, spesso coinvolta nei segnali di proliferazione e differenziazione cellulare. L'inibizione della MEK da parte di queste sostanze chimiche può bloccare la fosforilazione e l'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), impedendo potenzialmente l'attivazione di 0610012H03Rik. Analogamente, SP600125 e SB203580 agiscono sulle vie MAPK attivate dallo stress, inibendo rispettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e la p38 MAP kinase. Ostacolando queste vie, possono impedire i segnali di attivazione di 0610012H03Rik mediati dalle risposte allo stress. Infine, l'NF449 si concentra sull'inibizione della subunità Gs-alfa delle proteine G, che può impedire la produzione di AMP ciclico, un messaggero secondario critico che può svolgere un ruolo nella regolazione dello 0610012H03Rik.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi e come tale può inibire le vie di segnalazione mediate dalle chinasi, cruciali per la funzione di 0610012H03Rik.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide inibisce specificamente la proteina chinasi C, che potrebbe essere necessaria per il processo di attivazione dello 0610012H03Rik, portando alla sua inibizione funzionale.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che è coinvolto nei percorsi di segnalazione che potrebbero attivare 0610012H03Rik. L'inibizione di PI3K impedirebbe a qualsiasi segnale di attivazione di raggiungere 0610012H03Rik, portando alla sua inibizione.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nella via MAPK/ERK. Bloccando MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere responsabile dell'attivazione di 0610012H03Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe fosforilare e attivare 0610012H03Rik. Inibendo JNK, SP600125 impedirebbe l'attivazione di 0610012H03Rik attraverso questa via.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

L'SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte allo stress che possono attivare lo 0610012H03Rik. Inibendo la p38, SB203580 arresterebbe qualsiasi segnalazione che porti all'attivazione di 0610012H03Rik.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore della PI3K come LY294002, che sopprime l'attività della chinasi necessaria per l'attivazione delle proteine a valle, tra cui potenzialmente lo 0610012H03Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore di MEK, simile a PD98059, e impedirebbe la fosforilazione e l'attivazione di ERK, portando probabilmente all'inibizione di 0610012H03Rik se fa parte della via ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può interrompere le vie di segnalazione che possono essere necessarie per l'attivazione di 0610012H03Rik.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G. Inibendo Gs-alfa, NF449 può impedire la produzione di cAMP, che potrebbe essere necessaria per la regolazione di 0610012H03Rik.