0610012H03Rik アクチベーター
0610012H03Rikの一般的な活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、D-エリスロスフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられる。
0610012H03Rik活性化物質には、異なるシグナル伝達経路を通して0610012H03Rikの機能的活性を間接的に促進する多様な化学化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、0610012H03Rikの細胞環境内のタンパク質をリン酸化することが知られているPKAを活性化し、それにより0610012H03Rikの活性を増強する。P0610012H03Rik活性化因子には、異なるシグナル伝達経路を通じて0610012H03Rikの機能的活性を間接的に促進する多様な化学化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、0610012H03Rikの細胞環境内のタンパク質をリン酸化することが知られているPKAを活性化し、それによってその活性を増強する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はPKC経路を刺激し、0610012H03Rikが関与する下流のシグナル伝達事象の活性化につながる可能性がある。エピガロカテキンガレートとPI3K阻害剤LY294002は、それぞれキナーゼ活性とPI3K/Aktシグナル伝達を変化させ、0610012H03Rikが関与する経路の活性化に有利な状況を作り出す。これはさらに、MEKを阻害することによりMAPK/ERK経路のシグナル伝達を減少させ、0610012H03Rikが関与するシグナル伝達経路を高める可能性のあるU0126とPD98059の作用によって補完される。
0610012H03Rikの生理活性は、細胞内カルシウム濃度に影響を与える化合物によっても調節される。A23187（カルシマイシン）とタプシガルギンはともにカルシウムのホメオスタシスを破壊し、0610012H03Rikの機能に不可欠なカルシウム依存性のシグナル伝達機構を活性化することができる。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介して事象のカスケードを引き起こし、MAPKおよびPI3K/Akt経路に影響を及ぼし、0610012H03Rikのシグナル伝達経路と交差してその機能を高めることができる。最後に、SB203580によるp38 MAPKの阻害は、0610012H03Rikの活性化を促進するような形で細胞内シグナル伝達をリダイレクトする。総合すると、これらの活性化因子は様々なメカニズムを通して機能し、0610012H03Rikの発現を増加させたり直接刺激したりすることなく、0610012H03Rikの機能的活性の中心となる経路やプロセスを増強する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体と結合し、MAPKおよびPI3K/Akt経路の活性化に至るシグナル伝達カスケードを開始する。これらの経路は、0610012H03Rikが関与する細胞プロセスと交差することが知られており、それによってその活性が強化される。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA はプロテインキナーゼ C（PKC）の強力な活性化物質であり、PKC は様々なタンパク質をリン酸化することができます。PKC媒介のリン酸化事象は、0610012H03Rikが関与するシグナル伝達経路の活性化につながり、その機能活性を促進します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、特定のキナーゼを阻害することが知られており、これにより競合シグナル伝達が減少し、0610012H03Rik が活性化する経路が増強され、間接的に 0610012H03Rik の機能活性が増加します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を変化させます。この調節により、0610012H03Rik を含む代替経路の活性化が促進され、それによってその活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のタンパク質キナーゼ阻害剤ですが、その作用は0610012H03Rik関連のプロセスを制御する阻害キナーゼの活性を低下させることで、0610012H03Rikが関与する経路を選択的に増強する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオンチャネルとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。カルシウムの上昇は、0610012H03Rik が関与するプロセスに不可欠なカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、それによってその活性を高めることができます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化します。PKAは、0610012H03Rikが関与するシグナル伝達経路を潜在的に増強し、機能活性の増加をもたらします。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigarginは小胞体/小胞体膜のカルシウム-ATPase（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。カルシウム恒常性の変化は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介して0610012H03Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、ERK経路のシグナル伝達を減少させ、バランスを0610012H03Rikの活性化へとシフトさせることにより、間接的に0610012H03Rikが関与する経路を強化する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK経路を調節します。この阻害は、0610012H03Rikに関連するものを含む代替経路の活性化につながり、その結果、その活性が強化されます。 | ||||||