Los activadores de la 0610012H03Rik abarcan una diversidad de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de la 0610012H03Rik a través de distintas vías de señalización. La forskolina y el IBMX, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, activan la PKA, que se sabe que fosforila proteínas dentro del entorno celular de la 0610012H03Rik, potenciando así su actividad. Los activadores de la P0610012H03Rik engloban una diversidad de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de la 0610012H03Rik a través de distintas vías de señalización. La forskolina y el IBMX, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, activan la PKA, que se sabe que fosforila proteínas dentro del entorno celular de la 0610012H03Rik, potenciando así su actividad. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) estimula las vías de la PKC, lo que puede conducir a la activación de eventos de señalización descendentes que implican a la 0610012H03Rik. El galato de epigalocatequina y el inhibidor de PI3K LY294002 alteran la actividad quinasa y la señalización PI3K/Akt, respectivamente, creando un contexto favorable para la activación de las vías en las que participa la 0610012H03Rik. Esto se complementa además con las acciones de U0126 y PD 98059, que al inhibir MEK, reducen la señalización de la vía MAPK/ERK y potencian potencialmente las vías de señalización en las que participa 0610012H03Rik.
La bioactividad de 0610012H03Rik también está modulada por compuestos que influyen en los niveles de calcio intracelular. Tanto el A23187 (Calcimicina) como el Thapsigargin alteran la homeostasis del calcio, lo que puede activar mecanismos de señalización dependientes del calcio que forman parte integrante de la función de la 0610012H03Rik. Del mismo modo, la esfingosina-1-fosfato provoca una cascada de eventos a través de sus receptores, afectando a las vías MAPK y PI3K/Akt que pueden cruzarse con el paisaje de señalización de la 0610012H03Rik, potenciando su función. Por último, la inhibición de p38 MAPK por SB203580 redirige la señalización celular de una manera que puede favorecer la activación de 0610012H03Rik. En conjunto, estos activadores funcionan a través de una variedad de mecanismos para mejorar las vías y los procesos que son fundamentales para la actividad funcional de 0610012H03Rik, sin aumentar su expresión o estimulación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se acopla a sus receptores para iniciar cascadas de señalización que culminan en la activación de las vías MAPK y PI3K/Akt. Se sabe que estas vías se cruzan con los procesos celulares en los que interviene la 0610012H03Rik, potenciando así su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar diversas proteínas. Los eventos de fosforilación mediados por la PKC pueden conducir a la activación de vías de señalización en las que participa la 0610012H03Rik, promoviendo su actividad funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el galato de epigalocatequina inhibe ciertas quinasas, lo que puede reducir la señalización competitiva y potenciar las vías en las que el 0610012H03Rik es activo, aumentando así indirectamente la actividad funcional del 0610012H03Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que altera la vía PI3K/Akt. Esta modulación puede favorecer la activación de vías alternativas, incluidas las que implican al 0610012H03Rik, potenciando así su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, pero su acción puede conducir a la potenciación selectiva de las vías en las que interviene la 0610012H03Rik mediante la reducción de la actividad de las cinasas inhibidoras que regulan los procesos relacionados con la 0610012H03Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo, aumentando los niveles de calcio intracelular. La elevación del calcio puede activar vías de señalización dependientes del calcio que son cruciales para los procesos en los que interviene la 0610012H03Rik, potenciando así su actividad. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX inhibe las fosfodiesterasas, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que puede activar la PKA. La PKA potencia potencialmente las vías de señalización de las que forma parte el 0610012H03Rik, lo que se traduce en una mayor actividad funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. La alteración de la homeostasis del calcio puede potenciar la actividad de la 0610012H03Rik a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK, que indirectamente podría potenciar las vías que implican a 0610012H03Rik al reducir la señalización de la vía ERK y desplazar la balanza hacia la activación de 0610012H03Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, lo que conduce a la modulación de la vía de la p38 MAPK. Esta inhibición puede dar lugar a la activación de vías alternativas, incluidas las asociadas a la 0610012H03Rik, potenciando así su actividad. | ||||||