ZXDC 抑制因子
常见的ZXDC抑制剂包括但不限于2-溴十六烷酸（CAS 18263-25-7）、丙二酸二甲酯（CAS 108-59-8）、5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷（CAS 2457-80-9、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和环己酰胺CAS 66-81-9。
ZXDC 抑制剂包括一系列能降低 ZXDC 功能活性的化合物，每种化合物都通过不同的生化机制发挥作用。棕榈酰化抑制剂（如 2-溴棕榈酸酯）会损害蛋白质的正常定位和膜结合，而这正是 ZXDC 功能的一个重要方面，从而阻止其正常活动。同样，甲基化抑制剂（如 5′-脱氧-5′-甲硫基腺苷）会破坏关键的甲基化调节途径，影响 ZXDC 的相互作用能力，从而导致其功能降低。蛋白酶体抑制剂（以 MG-132 为例）会导致折叠错误或调控蛋白的积累，从而阻碍 ZXDC 的活性。此外，蛋白质合成抑制剂（如环己亚胺）会耗尽细胞中 ZXDC 运行所需的蛋白质，导致 ZXDC 功能减弱。
对关键信号通路的抑制也在降低 ZXDC 活性方面发挥了重要作用。FK506 和 LY 294002 等化合物分别破坏特定磷酸酶和激酶的活性，其中 FK506 针对钙神经蛋白依赖的去磷酸化过程，而 LY 294002 则抑制对 ZXDC 的激活或稳定性至关重要的 PI3K 通路。MEK 抑制剂（如 PD 98059）和 p38 MAPK 抑制剂（如 SB 203580）会改变 ZXDC 可能依赖的通路中蛋白质的磷酸化状态，从而间接降低其活性。G 蛋白信号抑制剂 NF449 和酪氨酸激酶抑制剂染料木素也可能通过破坏蛋白质相互作用和信号级联而导致 ZXDC 功能降低。最后，紫檀烯酮（Alsterpaullone）作为一种依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂，会阻碍与细胞周期相关的信号传导，从而干扰重要的调节信号，进一步间接抑制 ZXDC 的功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
2-溴棕榈酸酯等化合物抑制棕榈酰化过程，这是一种翻译后修饰。ZXDC的功能取决于棕榈酰化促进的适当定位和膜结合。抑制这一过程会阻碍ZXDC的功能活性。 | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | $49.00 $102.00 | 1 | |
丙二酸二甲酯等试剂可阻断甲基化途径。甲基化对于调节蛋白质相互作用和功能至关重要。通过抑制甲基化，ZXDC在细胞内正常相互作用和发挥功能的能力就会减弱。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
作为甲基化反应的抑制剂，5'-甲硫基腺苷可阻碍蛋白质甲基化。鉴于 ZXDC 的功能可以通过甲基化状态来调节，而甲基化状态会影响蛋白质的相互作用和活性，因此这种化合物对甲基化途径的抑制会导致 ZXDC 功能减弱。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 具有蛋白酶体抑制剂的功能，可以阻止泛素化蛋白质的降解。如果 ZXDC 的活性受其泛素化状态的调控，那么 MG-132 可能会导致无功能的 ZXDC 或其调控蛋白的积累，从而间接抑制其活性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己酰胺是一种蛋白质合成抑制剂。它可以通过阻止ZXDC功能所必需的蛋白质的合成来间接抑制ZXDC，从而通过耗尽其支持相互作用来降低ZXDC的功能活性。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 可与 FKBP 结合，抑制钙调神经蛋白的磷酸酶活性。由于钙调素能使许多参与细胞信号传导的蛋白质去磷酸化，如果 ZXDC 的功能是通过涉及钙调素的途径由磷酸化调节的，那么 FK506 可能会间接抑制 ZXDC 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），可改变染色质结构和基因表达。如果 ZXDC 的功能受组蛋白或自身乙酰化状态的调节，那么 Trichostatin A 可能会通过改变 ZXDC 或其共调控蛋白的表达或活性来抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是一种PI3K抑制剂，可调节各种下游信号通路，包括涉及转录因子和其他可能调节ZXDC功能的蛋白质的信号通路。通过抑制 PI3K，LY 294002 可阻碍 ZXDC 激活或稳定所必需的通路，从而降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可抑制 ERK/MAPK 通路。通过这一途径调节的蛋白质可能会影响 ZXDC 的功能。因此，PD 98059 可能会通过改变该途径中对 ZXDC 活性至关重要的蛋白质的磷酸化状态来间接抑制 ZXDC。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种化合物是一种p38 MAPK抑制剂，可以调节炎症信号转导。如果ZXDC的功能与受p38 MAPK影响的途径有关，SB 203580可以通过改变ZXDC功能活性所需的信号环境来间接抑制该蛋白。 | ||||||