ZXDC Inhibidores
Los inhibidores comunes del ZXDC incluyen, entre otros, el ácido 2-bromohexadecanoico CAS 18263-25-7, el dimetil malonato CAS 108-59-8, la 5′-desoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y la cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de ZXDC abarcan una gama de compuestos químicos que reducen la actividad funcional de ZXDC, cada uno actuando a través de mecanismos bioquímicos distintos. Los inhibidores de la palmitoilación, como el 2-bromopalmitato, comprometen la correcta localización de la proteína y su asociación con la membrana, un aspecto esencial de la función de la ZXDC, impidiendo así su actividad normal. Del mismo modo, los inhibidores de la metilación, como la 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina, interrumpen las vías reguladoras cruciales de la metilación, lo que afecta a la capacidad de interacción de ZXDC y reduce su funcionalidad. Los inhibidores del proteasoma, como el MG-132, pueden provocar la acumulación de proteínas mal plegadas o reguladoras, obstruyendo así la actividad del ZXDC. Además, los inhibidores de la síntesis de proteínas, como la cicloheximida, agotan la reserva celular de proteínas necesarias para el funcionamiento de ZXDC, lo que provoca la atenuación funcional de ZXDC.
La inhibición de vías de señalización clave también desempeña un papel importante en la regulación a la baja de la actividad de ZXDC. Compuestos como FK506 y LY 294002 interrumpen actividades específicas de fosfatasas y cinasas, respectivamente, dirigiéndose FK506 a procesos de desfosforilación dependientes de calcineurina, e inhibiendo LY 294002 vías PI3K críticas para la activación o estabilidad de ZXDC. Los inhibidores de MEK como PD 98059 y los inhibidores de p38 MAPK como SB 203580 alteran el estado de fosforilación de proteínas en vías de las que ZXDC puede depender, disminuyendo así indirectamente su actividad. El inhibidor de la señalización de la proteína G NF449 y el inhibidor de la tirosina quinasa Genisteína también podrían reducir la funcionalidad de ZXDC al alterar las interacciones proteicas y las cascadas de señalización. Por último, la alsterpaullona, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, impide la señalización relacionada con el ciclo celular, contribuyendo aún más a la inhibición indirecta de la actividad funcional de ZXDC al interferir con señales reguladoras esenciales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Compuestos como el 2-bromopalmitato inhiben el proceso de palmitoilación, una modificación postraduccional. La función del ZXDC depende de su correcta localización y asociación a la membrana, que la palmitoilación facilita. La inhibición de este proceso impide la actividad funcional del ZXDC. | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | $49.00 $102.00 | 1 | |
Agentes como el dimetil malonato bloquean las vías de metilación. La metilación es crucial para la regulación de las interacciones y la función de las proteínas. Al inhibir la metilación, disminuye la capacidad del ZXDC para interactuar y funcionar adecuadamente dentro de la célula. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
Como inhibidor de las reacciones de metilación, la 5'-metiltioadenosina puede impedir la metilación de proteínas. Dado que la función del ZXDC puede regularse mediante el estado de metilación, que afecta a las interacciones y la actividad de las proteínas, la inhibición de las vías de metilación por este compuesto provocaría la disminución funcional del ZXDC. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 funciona como un inhibidor del proteasoma, que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la actividad del ZXDC está regulada por su estado de ubiquitinación, la MG-132 podría provocar la acumulación de ZXDC no funcional o de sus proteínas reguladoras, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida actúa como inhibidor de la síntesis de proteínas. Puede inhibir indirectamente el ZXDC impidiendo la síntesis de proteínas esenciales para la función del ZXDC, lo que conduce a una reducción de la actividad funcional del ZXDC por agotamiento de su interactoma de soporte. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506 se une a la FKBP e inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina. Dado que la calcineurina puede desfosforilar muchas proteínas implicadas en la señalización celular, el FK506 podría inhibir indirectamente la actividad de ZXDC si la función de ZXDC está regulada por la fosforilación a través de vías en las que interviene la calcineurina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDACi) que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. Si el ZXDC está modulado funcionalmente por el estado de acetilación de las histonas o de sí mismo, la tricostatina A podría inhibir su actividad alterando la expresión o la actividad del ZXDC o de sus proteínas correguladoras. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que puede modular varias vías de señalización descendentes, incluidas las que implican factores de transcripción y otras proteínas que pueden regular la función de ZXDC. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 podría obstaculizar vías esenciales para la activación o estabilidad del ZXDC, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 actúa como inhibidor de la MEK, que puede inhibir la vía ERK/MAPK. Las proteínas que se regulan a través de esta vía podrían afectar a la función ZXDC. Por lo tanto, el PD 98059 puede inhibir indirectamente el ZXDC alterando el estado de fosforilación de las proteínas de esta vía que son esenciales para la actividad del ZXDC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de la p38 MAPK y puede modular la transducción de señales inflamatorias. Si la función de la ZXDC está vinculada a vías influidas por la p38 MAPK, el SB 203580 podría inhibir indirectamente la proteína alterando el entorno de señalización necesario para la actividad funcional de la ZXDC. | ||||||