ZXDC 억제제
일반적인 ZXDC 억제제에는 2-브로모헥사데카노산 CAS 18263-25-7, 디메틸말로네이트 CAS 108-59-8, 5′-디옥시-5′-메틸티오아데노신 CAS 2457-80-9, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6 및 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
ZXDC 억제제는 ZXDC의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함하며, 각기 다른 생화학적 메커니즘을 통해 작용합니다. 2-브로모팔미테이트와 같은 팔미토일화 억제제는 ZXDC 기능의 필수 요소인 단백질의 적절한 국소화 및 막 결합을 손상시켜 정상적인 활동을 방해합니다. 마찬가지로 5′-데옥시-5′-메틸티오아데노신과 같은 메틸화 억제제는 중요한 조절 메틸화 경로를 방해하여 ZXDC의 상호 작용 기능을 저해하여 기능 저하를 초래합니다. MG-132로 대표되는 프로테아좀 억제제는 잘못 접힌 단백질이나 조절 단백질의 축적을 유발하여 ZXDC의 활동을 방해할 수 있습니다. 또한 사이클로헥시미드(Cycloheximide)와 같은 단백질 합성 억제제는 ZXDC의 작동에 필요한 단백질의 세포 풀을 고갈시켜 ZXDC의 기능 약화를 초래합니다.
주요 신호 경로의 억제는 또한 ZXDC의 활동을 하향 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. FK506 및 LY 294002와 같은 화합물은 각각 칼시뉴린 의존 탈인산화 과정을 표적으로 삼아 특정 포스파타제 및 키나제 활성을 방해하고, LY 294002는 ZXDC의 활성화 또는 안정성에 중요한 PI3K 경로를 억제합니다. PD 98059와 같은 MEK 억제제와 SB 203580과 같은 p38 MAPK 억제제는 ZXDC가 의존할 수 있는 경로에서 단백질의 인산화 상태를 변경하여 간접적으로 그 활성을 감소시킵니다. G 단백질 신호 억제제인 NF449와 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 단백질 상호 작용과 신호 캐스케이드를 방해하여 ZXDC 기능을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 알스터펄론은 세포 주기 관련 신호를 방해하여 필수 조절 신호를 방해함으로써 ZXDC의 기능적 활동을 간접적으로 억제하는 데 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
2-브로모팔미테이트와 같은 화합물은 번역 후 변형인 팔미토일화 과정을 억제합니다. ZXDC의 기능은 적절한 국소화 및 막 연결에 달려 있으며, 팔미토일화가 이를 촉진합니다. 이 과정을 억제하면 ZXDC의 기능적 활동이 저해됩니다. | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | $49.00 $102.00 | 1 | |
디메틸 말로네이트와 같은 약제는 메틸화 경로를 차단합니다. 메틸화는 단백질 상호 작용과 기능 조절에 매우 중요합니다. 메틸화를 억제하면 세포 내에서 적절하게 상호 작용하고 기능하는 ZXDC의 능력이 저하됩니다. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
메틸화 반응의 억제제인 5'-메틸티오아데노신은 단백질 메틸화를 방해할 수 있습니다. 단백질 상호 작용과 활성에 영향을 미치는 메틸화 상태를 통해 ZXDC 기능이 조절될 수 있다는 점을 고려할 때, 이 화합물에 의한 메틸화 경로의 억제는 ZXDC의 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀 억제제로서 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지할 수 있습니다. ZXDC 활동이 유비퀴틴화 상태에 따라 조절되는 경우, MG-132는 기능이 없는 ZXDC 또는 그 조절 단백질의 축적을 유도하여 간접적으로 그 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 단백질 합성 억제제로 작용합니다. 이 약물은 ZXDC의 기능에 필수적인 단백질의 합성을 막음으로써 간접적으로 ZXDC를 억제할 수 있으며, 따라서 지지 인터랙톰의 고갈을 통해 ZXDC의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506은 FKBP에 결합하여 칼시뉴린의 포스파타제 활성을 억제합니다. 칼시뉴린은 세포 신호에 관여하는 많은 단백질을 탈인산화할 수 있기 때문에, 칼시뉴린과 관련된 경로를 통한 인산화에 의해 ZXDC 기능이 조절되는 경우 FK506은 간접적으로 ZXDC 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시킬 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제(HDACi)입니다. ZXDC가 히스톤의 아세틸화 상태 또는 그 자체에 의해 기능적으로 조절되는 경우, 트리코스타틴 A는 ZXDC 또는 그 공동 조절 단백질의 발현 또는 활성을 변경하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K 억제제로서 ZXDC의 기능을 조절할 수 있는 전사인자 및 기타 단백질과 관련된 신호 경로를 포함하여 다양한 다운스트림 신호 경로를 조절할 수 있습니다. LY 294002는 PI3K를 억제함으로써 ZXDC의 활성화 또는 안정성에 필수적인 경로를 방해하여 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK 억제제로 작용하여 ERK/MAPK 경로를 억제할 수 있습니다. 이 경로를 통해 조절되는 단백질은 ZXDC 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 PD 98059는 이 경로 내에서 ZXDC의 활동에 필수적인 단백질의 인산화 상태를 변화시킴으로써 간접적으로 ZXDC를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 p38 MAPK 억제제이며 염증 신호 전달을 조절할 수 있습니다. ZXDC 기능이 p38 MAPK의 영향을 받는 경로와 연결되어 있다면 SB 203580은 ZXDC의 기능적 활동에 필요한 신호 환경을 변경하여 단백질을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||