Os inibidores químicos do ZNRF4 podem ter impacto na sua função, visando várias vias de sinalização e processos moleculares que são cruciais para a sua atividade. O PD 98059 e o U0126 são inibidores selectivos da MEK1/2, que estão a montante da ERK1/2 na via de sinalização MAPK. A inibição da MEK1/2 por estes produtos químicos resulta numa diminuição da fosforilação da ERK1/2, levando a uma redução da sinalização através de vias que são essenciais para a atividade do ZNRF4. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K, uma quinase a montante da sinalização Akt. Ao bloquear a atividade da PI3K, estes inibidores podem reduzir a ativação da Akt, o que, por sua vez, pode levar à diminuição da função do ZNRF4 se este for regulado pela via da Akt. O SB203580 tem como alvo a p38 MAPK, outra molécula de sinalização que pode influenciar a atividade do ZNRF4 através da modulação do estado de fosforilação dos alvos a jusante com os quais o ZNRF4 pode interagir.
Em alternativa, o SP600125 actua como um inibidor da JNK, que está envolvida no controlo das respostas inflamatórias e da apoptose, vias que também se podem cruzar com a sinalização do ZNRF4. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode perturbar os eventos de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do ZNRF4. A rapamicina, ao inibir a mTOR, pode afetar processos centrais como o crescimento e a proliferação celular, que o ZNRF4 pode regular. Esta inibição pode resultar na regulação negativa dos processos celulares associados à função do ZNRF4. Além disso, os inibidores do proteassoma MG-132 e Bortezomib podem levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Uma vez que o ZNRF4 pode estar envolvido na via ubiquitina-proteassoma, estes inibidores podem levar à inibição funcional do ZNRF4, impedindo a degradação proteica mediada pelo proteassoma, da qual o ZNRF4 possivelmente faz parte. Além disso, o Dasatinib e o PP2, ambos inibidores da cinase da família Src, podem diminuir a atividade do ZNRF4 através da inibição das cinases Src, que podem estar a montante das vias de sinalização do ZNRF4. Por último, a roscovitina, um inibidor da CDK, pode impedir os eventos de fosforilação necessários à atividade do ZNRF4, inibindo assim potencialmente a sua função.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que, por sua vez, inibe a fosforilação da ERK1/2. O ZNRF4 está envolvido em vias reguladas pela sinalização ERK1/2. A inibição da ERK1/2 pelo PD 98059 pode levar à diminuição da atividade do ZNRF4 devido à redução da sinalização através desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A PI3K está a montante da sinalização da Akt, que pode cruzar-se com as vias associadas ao ZNRF4. Ao bloquear a PI3K, o LY294002 pode inibir a ativação da Akt, inibindo assim a função do ZNRF4 se este estiver a jusante da Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress e pode interagir com as vias de sinalização do ZNRF4. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode levar à redução da fosforilação de alvos a jusante que podem ser necessários para a atividade funcional do ZNRF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida em respostas inflamatórias e apoptose. A sinalização JNK pode influenciar a função do ZNRF4, e a inibição pelo SP600125 poderia reduzir a atividade do ZNRF4 ao limitar os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002, mas é irreversível. Pode inibir a via PI3K/Akt, levando à diminuição da atividade do ZNRF4 se a função do ZNRF4 for regulada por esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, e o mTOR é um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Uma vez que o ZNRF4 pode estar envolvido nestes processos, a inibição do mTOR pela rapamicina pode levar a uma regulação negativa dos processos celulares que o ZNRF4 regula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Se o ZNRF4 estiver envolvido na via ubiquitina-proteassoma, a inibição desta via pelo MG-132 pode levar à inibição funcional do ZNRF4, impedindo a sua degradação proteica mediada. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma que pode afetar a degradação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular e na apoptose. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode inibir indiretamente a função do ZNRF4 se este depender de processos mediados pelo proteassoma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, semelhante ao PD 98059. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode bloquear a sinalização ERK1/2 a jusante, que pode ser essencial para a atividade do ZNRF4, inibindo assim a sua função. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. As cinases Src estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que podem interferir com a função do ZNRF4. A inibição das cininases Src pelo Dasatinib pode levar à redução da atividade do ZNRF4 devido à diminuição da sinalização através das vias relacionadas. |